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	<title>药理学/普罗帕酮 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 普罗帕酮（propafenone）也主要作用于希-浦系统，降低自律性，减慢传导速度，延长APD、ERP，且减慢传导...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E6%99%AE%E7%BD%97%E5%B8%95%E9%85%AE&quot; title=&quot;普罗帕酮&quot;&gt;普罗帕酮&lt;/a&gt;（propafenone）也主要作用于希-浦系统，降低自律性，减慢&lt;a href=&quot;/%E4%BC%A0%E5%AF%BC&quot; title=&quot;传导&quot;&gt;传导&lt;/a&gt;速度，延长APD、ERP，且减慢传导...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[普罗帕酮]]（propafenone）也主要作用于希-浦系统，降低自律性，减慢[[传导]]速度，延长APD、ERP，且减慢传导的程度超过延长ERP的程度，故易引起折返而有致[[心律失常]]的作用。也宜限用于危及生命的心律失常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gnr99ekj.jpg|普罗帕酮}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
普罗帕酮还有β[[受体]]阻断作用，能在治疗上发挥一定的效果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
普罗帕酮口服吸收完全，达100%，但[[生物利用度]]却低于20%，[[首关消除]]效应明显，t1/2约2.4～11.8小时,肝中氧化甚多,原形经[[肾排泄]]小于1%。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[不良反应]]有[[胃肠道]][[症状]]，偶见[[粒细胞]]缺乏，[[红斑]]性[[狼疮]]样[[综合征]]。[[心电图]]QRS波加宽超过20%以上或Q-T间期明显延长者宜减量或停药，否则可致心律失常。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[普罗帕酮]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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