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	<title>药理学/普罗布考 - 版本历史</title>
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		<title>123.130.221.191：建立内容为“{{Hierarchy header}} 普罗布考（probucol,丙丁酚）是70年代创制的降血脂药。  【药理作用】口服能使病人血浆TC下…”的新页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E6%99%AE%E7%BD%97%E5%B8%83%E8%80%83&quot; title=&quot;普罗布考&quot;&gt;普罗布考&lt;/a&gt;（probucol,&lt;a href=&quot;/%E4%B8%99%E4%B8%81%E9%85%9A&quot; title=&quot;丙丁酚&quot;&gt;丙丁酚&lt;/a&gt;）是70年代创制的降&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E8%84%82&quot; title=&quot;血脂&quot;&gt;血脂&lt;/a&gt;药。  【药理作用】口服能使病人&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E6%B5%86&quot; title=&quot;血浆&quot;&gt;血浆&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/TC&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;TC&quot;&gt;TC&lt;/a&gt;下…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[普罗布考]]（probucol,[[丙丁酚]]）是70年代创制的降[[血脂]]药。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理作用】口服能使病人[[血浆]][[TC]]下降25%，LDL-c下降10%～15%，HDL-c降低30%，对VLDL、[[TG]]影响较少。[[细胞培养]]法证明普罗布考有高脂溶性，能结合到[[脂蛋白]]之中，从而[[抑制细胞]]对LDL的氧化修饰。现知氧化修饰的LDL有[[细胞毒性]]，能损伤[[血管]]内皮，进而促进[[血小板]]，[[白细胞]]粘附并分泌[[生长因子]]等物质，造成[[平滑肌]][[细胞]]移行和过度生长。普罗布考能抑制[[动脉粥样硬化]]形成，并使病变消退。可缓解[[心绞痛]]，改善[[缺血]]性[[心电图]]，还能使[[纯合子]][[家族性高胆固醇血症]]患者[[皮肤]]及[[肌腱]]的[[黄色瘤]]明显缩小。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[体内过程]]】口服吸收差。用药后24小时达[[血药浓度]]高峰，1～3天出现最大效应。主要在分布于[[脂肪组织]]。血浆中以脂蛋白中最多。[[消除半衰期]]为23～47天。大部分经粪排出。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【临床应用】用于[[杂合子]]及纯合子家族性高胆固醇血症，非家族性高胆固醇血症及[[糖尿病]]、[[肾病]]所致[[高胆固醇血症]]。与[[考来烯胺]]、[[烟酸]]、HMG-CoA[[还原酶抑制剂]]合用作用加强。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[不良反应]]】仅约10%病人有[[腹泻]]、[[腹胀]]、[[腹痛]]、[[恶心]]。偶有嗜酸[[白细胞增多]]、[[感觉异常]]、[[血管神经性水肿]]。个别患者心电图Q-T延长，对[[心肌]]损伤、[[心室]][[应激]]增强病人应避免使用。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[普罗布考]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>123.130.221.191</name></author>
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