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2014-02-06T11:25:17Z

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[[强心甙]]（cardiacglycosides）是一类有强心作用的甙类化合物，它能选择性地作用于[[心肌]]。临床上用于治疗CHF及某些[[心律失常]]。

【来源及[[化学]]】强心甙来源于植物如紫花[[洋地黄]]和毛花洋地黄，所以又称[[洋地黄类]]（digitalis）药物。常用的有[[地高辛]]（digoxin）和[[洋地黄毒甙]]（digitoxin）。

强心甙由糖和甙元结合而成。甙元由甾核与不饱和内酯环构成，糖的部分除[[葡萄糖]]外，都是稀有的糖如洋地黄毒糖等。甾核上C3、C14、C17位都有重要[[取代基]]。C3位β[[构型]]的[[羟基]]是甾核与糖相结合的[[位点]]，脱糖后此羟基转为α构型，甙元即失去作用；C14必有一个β构型羟基，缺此则甙元失效；C17联结β构型的不饱和内酯环，此环若是[[饱和]]或被打开，就会减弱或取消甙元作用。

强心甙加强心肌收缩性的作用来自甙元，糖则能增强甙元的水溶性，延长其作用，一般以[[三糖]]甙作用最强。

{{图片|gnsjlb6f.jpg|强心甙}}

【药理作用】

1．正性肌力作用（positiveinotropic action）即加强心肌收缩性，这是选择性对[[心肌细胞]]的作用，可见于离体乳头状肌及体外培养[[细胞]]的实验中，这一作用是剂量依赖性的，对[[心房]]和[[心室]]，对正常心和已衰心都有效。

正性肌力作用表现为心肌收缩最高张力和最大缩短速率的提高，使心肌收缩有力而敏捷。这样，在前[[后负荷]]不变的条件下，心每搏作功增加，搏出量增加。

从[[心动周期]]中[[左心室]]压力与容积的关系看，也能证实这一作用，[[衰竭]]心的压力容积环明显右移上移，说明其收缩末和[[舒张]]末容积都增大，等容收缩时压力发展较慢，搏出量减少。给予强心甙后则见压力积环左移下移，舒张期压力与容积都下降，搏出量增加。

强心甙对正常人和CHF患者心都有正性肌力作用，但它只增加患者心的搏出量而不增加正常心的搏出量。因为强心甙对正常人还有收缩[[血管]]提高[[外周阻力]]的作用，由此限制了心搏出量的增加。然而在CHF患者中，通过[[反射作用]]，强心甙已降低了[[交感神经]]活性，因而这一收缩血管作用难以发挥，使搏出量得以增加。

强心甙对心肌氧耗量的影响也随心功能状态而异。对正常心因加强收缩性而增加氧耗量，对CHF患者，因[[心脏]]原已肥厚，室壁张力也已提高，需有较多氧耗以维持较高的室壁张力。强心甙的正性肌力作用能使心体积缩小，室壁张力下降，乃使这部分氧耗降低，降低部分常超过收缩性增加所致的氧耗增加部分，因此总的氧耗有所降低。

2．[[负性频率作用]]（negativechronotropic action）即减慢窦性频率，对CHF而窦律较快者尤为明显。这一作用由强心甙增强[[迷走神经]]传出冲动所引起，也有交感神经活性反射性降低的因素参与。这主要是增敏窦弓[[压力感受器]]的结果。因CHF时[[感受器]]细胞[[Na]]+-K+ -[[ATP]][[酶活性]]增高，使胞内多K+，呈[[超极化]]，细胞敏感性降低，窦弓[[反射]]失灵，乃使交感神经及RAAS功能提高。强心甙直接抑制感受器Na+-K+ -ATP酶，敏化感受器，恢复窦弓反射。得以增强迷走神经活性，并降低交感神经活性。

减慢窦性频率对CHF患者是有利的，它使心有较好休息、获得较多的[[冠状动脉]][[血液]]供应，又使[[静脉回心血量]]更充分而能搏出更多血液。但减慢窦性频率并非强心甙取得疗效的必要条件，临床上常在心率减慢之前或心率并不减慢的情况下，见到强心甙的治疗效果，如水肿减轻及[[呼吸急促]]的缓解等。

{{图片|gnsjlklw.jpg|[[哇巴因]]对猫心[[乳头肌]]的正性肌力作用}}

图23-1 哇巴因对猫心乳头肌的正性肌力作用

{{图片|gnsjlpej.jpg|强心甙对压力容积环的影响}}

图23-2 强心甙对压力容积环的影响

N 正常心；F衰心；D给强心甙后；

1 舒张期； 2心房收缩；3等容收缩；

4 射血时；5等容舒张

3．对电[[生理]]特性的影响这些影响比较复杂，它有直接对心肌细胞和间接通过迷走神经等作用之分，还随剂量高低、不同心组织及病变情况而有不同，兹将其主要电生理作用的总效应列表如下：

表23-1 强心甙对心肌的电生理作用

{| class="wikitable"
|-
| | 电生理特性
| | [[窦房结]]
| | 心房
| | [[房室结]]
| | 浦肯野[[纤维]]
|-
| | 自律性
| | ↓
| |
| |
| | ↑
|-
| | 传导性
| |
| |
| | ↓
| |
|-
| | [[有效不应期]]
| |
| | ↓
| |
| | ↓
|}

治疗量强心甙加强迷走神经活性而降低窦房结自律性，因迷走神经加速K+外流，能增加最大舒张[[电位]]（负值更大），与[[阈电位]]距离加大，从而降低自律性。与此相反，强心甙能提高浦肯野纤维的自律性，在此迷走神经影响很小，强心甙直接抑制Na+-K+-ARP酶的作用发挥主要影响，结果是细胞内失K+，最大舒张电位减弱（负值减少），与阈电位距离缩短，从而提高自律性。

强心甙减慢房室结传导性是加强迷走神经活性减慢[[Ca]]2+内流的结果，慢反应电活动的房室结的除极是Ca2+内流所介导的。

强心甙缩短心房不应期也由迷走神经促K+外流所介导。缩短浦肯野纤维有效不应期是抑制Na+-K+-ATP酶，使细胞内失K+，最大舒张电位减弱，除极发生在较小[[膜电位]]的结果。

4．对[[心电图]]的影响治疗量强心甙最早引起T波变化，其幅度减小，波形压低甚至倒置，S-T段降低呈鱼钩状，随后还见P-R间期延长，反映房室传导减慢，Q-T间期缩短，反映浦肯野纤维和心室肌ERP和APD缩短。P-P间期延长则是窦性频率减慢的反映。

[[中毒]]量强心甙会引起各种心律失常，心电图也会出现相应变化。

5．对其他系统的作用①对血管：强心甙能使[[动脉]]压升高，外周阻力上升，此作用与交感神经、[[肾上腺]]及输出量的变化无关，说明是直接收缩血管平滑肌所致。已证明强心甙能收缩[[下肢]]、[[肠系膜]]血管及冠状血管等。正常人用药后血管阻力升高约23%，局部组织血流减少。CHF患者用药后，因交感神经活性降低，其影响超过直接收缩血管的效应，因此血管阻力下降，[[心输出量]]及组织灌流增加，动脉压不变或略升。②对肾：CHF患者用强心甙后利尿明显，是正性肌力作用使肾血流增加所继发的。对正常人或非心性[[水肿]]患者也有轻度利尿作用，是抑制[[肾小管]]细胞Na+-K+-ATP酶，减少肾小管对Na+的再[[呼吸]]的结果。③对[[神经系统]]：中毒量可兴奋[[延脑]]极后区催吐化学感[[受区]]而引起[[呕吐]]。严重中毒时还引起中枢神经兴奋[[症状]]，如行为失常、[[精神失常]]、谵安甚至[[惊厥]]。中毒量强心甙还明显增强交感神经的活性，有中枢和外周两方面影响。这也参与了中毒量所致的心律失常的发病过程。

【正性肌力作用机制】三方面因素决定着心肌收缩过程，它们是收缩蛋白及其[[调节蛋白]]；物质化谢与能量供应；兴奋-收缩[[偶联]]的关键物质Ca2+。已证明强心甙对前二方面并无直接影响，却能增加兴奋时心肌细胞内Ca2+量，并认为这是强心甙正性肌力作用的基本机制。

从原发作用部位的亚细胞或分子结构看，强心甙只与[[细胞膜]]上Na+-K+-ATP酶相结合并抑制之。已认为Na+-K+-ATP酶就是强心甙的[[受体]]，它是一个聚体，由α和β[[亚单位]]组成。α亚单位是[[催化]]亚单位，贯穿膜内外两侧，[[分子量]]112000D，约含1021个[[氨基酸残基]]。β亚单位是一[[糖蛋白]]，分子量约35 000D，可能与α亚单位的稳定性有关。

现知α亚单位有8个疏水性跨膜α-螺旋段，H1～H8，分属于N端和C端1/3，所余中央1/3则折叠成巨大的胞溶部[[结构域]]，其中包含ATP结合水解部位501位[[赖氨酸]]，ATP水解成的[[磷酸]]则结合于369位[[天冬氨酸]]。

强心甙与酶的结合位点，曾认为在N端H1-H2间的胞外袢上，但未能最后确定，仅知此胞外袢能影响结合过程中的[[构象]]变化，使酶活性下降。体内条件下，治疗量强心甙抑制Na+-K+-ATP酶活性约20%，使[[钠泵]]失灵，结果是细胞内Na+量增多，K+量减少。胞内Na+量增多后，再通过Na+-Ca2+双向交换机制，或使Na+内流减少，Ca2+外流减少，或使Na+外流增加，Ca2+内流增加。对Ca2+而言，结果是细胞内Ca2+量增加，[[肌浆网]]摄取Ca2+也增加，储存增多。另也证实，细胞内Ca2+少量增加时，还能增强Ca2+离子流，使每一[[动作电位]]2相内流的Ca2+增多，此Ca2+又能促使肌浆网释放出Ca2+，即“以钙释钙”的过程。这样，在强心甙作用下，心肌细胞内可利用的Ca2+量增加，使收缩加强。

在多种条件下，强心甙的正性肌力与Na+-K+-ATP酶的抑制之间显示了平行关系：如细胞内Na+增加，能使两种作用的发生速率都加快；细胞外K+增加则降低两作用的发生速率；减少细胞外K+使两种作用都能延长；另见强心甙对不同种类动物的这两种作用在强度上也有差异，然二种作用的差异也是相符的。这些平行关系为上述作用机制提供了有力气的支持。

中毒量强心甙严重抑制Na+-K+-ATP酶，使细胞内Na+、Ca2+大量增加，也使细胞内K+量明显减少，后者导致心细胞自律性增高，[[传导]]减慢，容易引起心律失常。

【[[体内过程]]】常用的地高辛和洋地黄毒甙的作用性质基本相同，但因药代动力学性状有别，使作用程度上有快慢、久暂之分。洋地黄毒甙仅在C14位有一[[极性基团]]羟基，其极性低而脂溶性高，所以口服吸收率较高，原形经[[肾排泄]]较少。地高辛在C12、C14位各有一羟基，极性略高，所以口服吸收率略差，原形经肾排泄略多。

1．吸收洋地黄毒甙口服吸收稳定完全，其生物利用度高达100%，地高辛[[生物利用度]]约60%～80%，个体差异显著。不同片剂产品的吸收率差异更大，变动在20%～80%之间，这与地高辛原料颗粒大小有关。颗粒小溶出度高，吸收率高，反之则低。经改进制备工艺中颗粒体积后，其生物利用度已经提高，差异缩小，中国药典规定[[地高辛片]]剂一小时的溶出度不得低于65%。强心甙口服吸收后，部分经肝与[[胆管]]排入肠道而被再吸收，形成[[肝肠循环]]。洋地黄毒甙肝肠循环较多，与其作用持久有一定关系。

{{图片|gnsjlpej.jpg|Na+-K+-ATP酶结构模式图 α与β亚单位}}

图23-3 Na+-K+-ATP酶结构模式图 α与β亚单位

注：1-8 H1-H8螺旋段；Oua 哇巴因结合位；ATP ATP结合位；

P磷酸化位； Na+ 胞内Na+结合位； K+ 胞外K+结合位。

2．分布强心甙进入血液后可与[[血浆蛋白]]发生可逆性结合而分布全身。洋地黄毒甙结合较多，在肾、心、[[骨骼肌]]与[[血清]]中的浓度比为8.7：5.4：2.9：1。地高辛结合较少，分布于各组织中，以肾内浓度最高，心、骨骼肌中次之。

{{图片|gnsjlgmd.jpg|强心甙作用机制示意图}}

图23-4 强心甙作用机制示意图

3．[[代谢]]转化泮[[地黄]]毒甙脂溶性较高，易进入[[肝细胞]]，代谢较多。它可经P450氧化脱糖成甙元，再在C3位转为α构型而失效；部分在C12位被羟基化转化成地高辛仍属有效，在人体中此转化约占总代谢量的8%；又有部分甙元的不饱和内酯环被氢化成饱和环而降低效应；代谢产物最终与[[葡萄糖醛酸]]或[[硫酸]]结合而经肾排泄。地高辛的代谢转化较少，主要被氢化成二氢地高辛，继而再被脱糖，内酯环氢化，与葡萄糖醛酸结合而经肾外排。二氢地高辛的生成有赖于肠道细菌Eubact.lentum的存在，[[红霉素]]、[[四环素]]等能抑制肠菌，减少二氢地高辛的生成，具有提高地高辛[[血药浓度]]的效应。

4．[[排泄]]洋地黄毒甙排泄缓慢，是它作用持久的主要原因。它的代谢产物多数经肾，少量经肠道排出。少量原形物也经肾排泄。地高辛经[[肾小球]]过滤，部分也经肾小管分泌排出，每日可排出体内量的1/3。

5．影响药代动力学的因素强心甙的小儿用量，按体重计，较成人高。地高辛维持量2岁以下儿童为0.015～0.02mg/kg，2岁以上为0.01～0.015mg/kg，因儿童排泄较多，[[血浆蛋白结合率]]较低，分布容积较大。老年人用量以少于成年人20%～30%为宜。地高辛维持量为0.125～0.2mg，因老年人肾排泄少，分布容积小，血浓较高。

表23-2 两种强心甙的药代动力学参数与用量

{| class="wikitable"
|-
| |
| | 洋地黄毒甙
| | 地高辛
| |
| | 洋地黄毒甙
| | 地高辛
|-
| | 口服吸收%
| | 90～100
| | 60～85
| | 给药法
| | 口服
| | 口服
|-
| | [[蛋白]]结合%
| | 97
| | 25
| | 作用开始（h）
| | 2
| | 1～2
|-
| | 肝肠循环%
| | 26
| | 7
| | 达峰浓度（h）
| | 8～12
| | 4～8
|-
| | 原形肾排泄%
| | 10
| | 60～90
| | [[毒性]]消失（天）
| | 3～7
| | 1～2
|-
| | 代谢转化%
| | 70
| | 20
| | 作用完全消失
| | 2～3周
| | 3～6天
|-
| | 分布容积（L/kg）
| | 0.6
| | 5.1～8.1
| | 全效量（mg）
| | 0.8～1.2
| | 0.75～1.25
|-
| | [[消除半衰期]]
| | 5～7天
| | 36h
| | 维持量（mg）
| | 0.05～0.3
| | 0.125～0.5
|-
| | 治疗[[血浆]]浓度（ng/ml）
| | 10～35
| | 0.5～2.0
| |
| |
| |
|}

肝疾患严重时会影响药的代谢和血浆蛋白结合率。但一般[[肝病]]时，洋地黄毒甙的消除并未减慢反而加快。因此时血浆蛋白减少，游离强心甙增多反多被代谢。

肾[[疾病]]时，地高辛排泄减少，其用量应根据[[肌酐清除率]]计算。洋地黄毒甙的消除则与[[肾功能]]无明显关系。

[[毒毛花甙K]]（strophantin K）含较多羟基，极性高，口服吸收仅5%，作[[静脉注射]]用。几无代谢，以原形经肾排泄。半衰期约19h，是短效药，现已少用。

【临床应用】强心甙主要用于治疗CHF和某些心律失常。

1．CHf 各种原因如[[心肌缺血]]、[[瓣膜]]病、[[高血压]]、[[先天性心脏病]]、[[心肌炎]]（[[风湿]]性、[[病毒性]]）、[[甲状腺机能亢进]]及严重[[贫血]]等所引起的CHF，都可应用强心甙。通过正性肌力作用，增加搏出量及回心血量，可以缓解动脉系统[[缺血]]和静脉系统[[淤血]]，取得对症治疗效果。但强心甙对不同原因引起的CHF，在对症治疗的效果上却有很大差别。它对瓣膜病、高血压、先天性心脏病等所引起者疗效良好。对继发于严重贫血、[[甲亢]]及[[维生素B]]1缺乏症的CHF则疗效较差，因这些情况下，心肌能量生产已有障碍，而强心甙又不能改进能量的生产。对肺原性[[心脏病]]、严重心肌损伤或[[活动性心肌炎]]如[[风湿活动]]期的CHF，强心甙疗效也差，因为此时心肌[[缺氧]]，既有能量生产障碍，又易发生强心甙中毒，使药量也受到限制，难以发挥疗效。对心肌外机械因素引起的CHF，包括严重[[二尖瓣狭窄]]及[[缩窄性心包炎]]，强心甙疗效更差甚至无效，因为此时左室舒张充盈受限，搏出量受限，难以缓解症状。

2．强心甙对CHF的治疗价值近年有大规模、随机、对照、[[双盲]]的临床研究证实地高辛确能缓解或消除症状，改善血流动力学变化，提高运动耐力，加强左心室功能，效果可靠，但未能降低[[病死率]]。

对窦性节律的中、轻度CHF患者，现已肯定地高辛能增加[[射血分数]]，改善左心室功能，防止病情恶化。

现认为对有症状的[[心室收缩]]功能不全的CHF患者，地高辛疗效明确，仍是常用药物。地高辛合用[[利尿药]]是CHF的基础用药。

与其他治疗CHF的药物相比，强心甙有以下优点：它应用方便，每日口服一次即可；长期久用疗效不减；一般[[有效剂量]]毒[[副反应]]并不严重。强心甙的主要缺点是没有正性松弛作用，不能纠正舒张[[功能障碍]]。

3．心律失常强心甙常用于治疗[[心房纤颤]]、[[心房扑动]]及[[阵发性室上性心动过速]]。

心房纤颤时，心房的过多冲动可能下传到达心室，引起心室频率过快，妨碍心排血，导致严重[[循环障碍]]，这是心房纤颤的危害所在。此时，强心甙是主要药物。用药目的不在于停止[[房颤]]而在于保护心室免受来自心房的过多冲动的影响，减少心室频率。用药后多数患者的心房纤颤并未停止，而循环障碍得以纠正。这是强心甙抑制房室传导的结果，使较多冲动不能穿透房室结下达心室而隐匿在房室结中。

心房扑动时，源于心房的冲动与房颤时相比较少较强，易于传入心室，使室率过快而难以控制，强心甙的治疗功能在于它能不均一地缩短心房不应期，引起折返激动，使心房扑动转为心房纤颤，然后再发挥治疗心房纤颤的作用。某些患者在转为房颤后，停用强心甙，有可能恢复窦性节律。因为停用强心甙就是取消它的缩短心房不应期的作用，就相对地延长不应期，可使折返冲动落入较长的不应期而停止折返，于是窦性节律得以恢复。

阵发性室上性心动过速，强心甙通过兴奋迷走神经减慢房室传导的作用，可有疗效。

【[[不良反应]]及其防治】以往用量偏高，中毒发生率接近20%，现用量减少，又常采用逐日给恒量地高辛法，故中毒率明显下降，已低于12%。

1．毒性作用的表现较常见的有[[胃肠道]]反应，发[[厌食]]、[[恶心]]、呕吐、[[腹泻]]，应注意与强心甙用量不足[[心衰]]未受控制所致的胃肠道症状相鉴别。后者由胃肠道淤血所引起。神经系统反应有[[眩晕]]、[[头痛]]、疲倦、[[失眠]]、[[谵妄]]等。还有黄视症、绿视症等。最严重的是心毒性反应，可出现各种心律失常，多见早见的是室性早搏，约占心反应的33%；次为房室阻滞约为18%；房室结性[[心动过速]]17%；房室结代节律12%；房性过速兼房室阻滞10%；室性过速8%；[[窦性停搏]]2%。这些心律失常由三方面毒性作用所引起：由浦肯野纤维自律性增高及迟后除极触发活动所致的异位节律的出现；房室结传导性的抑制；窦房结自律性的降低。

2．毒性作用的防治　先要明确中毒诊断，可根据心电图的变化与临床症状作出初步判断。测定强心甙的血药浓度则有重要意义。地高辛浓度在3.0ng/ml，洋地黄毒甙在45ng/ml以上可确诊为中毒。预防上应注意诱发因素如[[低血钾]]、高血钙、低[[血镁]]、心肌缺氧等。还应警惕中毒先兆的出现，如一定次数的室性早搏、窦性心律过缓低于60次/分及色视障碍等。

解救上，对过速性心律失常者可用钾盐[[静脉滴注]]，轻者可口服。细胞外K+可阻止强心甙与Na+-K+-ATP酶的结合，能阻止毒性发展。[[苯妥英钠]]能控制室性早搏及心动过速而不抑制房室传导，它能与强心甙竞争性争夺Na+-K+-ATP酶而有[[解毒]]效应。[[利多卡因]]也有效。对中毒时的[[心动过缓]]或房室阻滞宜用[[阿托品]]解救。地高辛[[抗体]]的Fab片断对强心甙有强大选择性亲和力，能使强心甙自Na+-K+-ATP酶的结合中[[解离]]出来，解救致死性中毒有明确效果。它与地高辛的[[结合物]]可经肾排泄。每毫克地高辛需用80mgFab[[拮抗]]之。

【给药方法】强心甙的传统用法分为两步，既先获足够效应而后维持之。用药先给全效量即“洋地黄化”，而后逐日给予维持量。全效量可口服地高辛首次0.5mg,4小时后再给0.5mg，对危急病例可在5分钟内缓慢静脉注射地高辛1.0mg。维持量应每日补充体内消除量，地高辛每日消除体内储存量35%，约为0.125～0.5mg.

现知逐日给恒定剂量的药物，经4～5个t1/2后就能在血中达到[[稳态]]浓度。据此，对病情不急的CHF患者，现多采用地高辛（t1/2为36小时）逐日给予0.25～0.375mg,经6～7天就能达到稳定的有效浓度，从而取得稳定疗效。这种给药法可明显降低中毒发生率。

强心甙的用量应做到个体化，同一患者在不同病情下，用量也应增减。当体内失钾或肾功能减退时，为避免中毒应减少用量。当[[感染]]而增加心工作负荷时，为了保持疗效，宜酌情加大用量。

【[[药物相互作用]]】许多药物干预地高辛的药代动力学变化而影响其血药浓度。[[消胆胺]]、[[新霉素]]在肠中与地高辛结合，妨碍其吸收，降低血药浓度；[[奎尼丁]]能使90%患者的地高辛血浓提高一倍，是奎尼丁自组织中置换出地高辛的结果，合并用药时宜酌减地高辛用量约30%～50%；[[胺碘酮]]、[[维拉帕米]]等也能升高地高辛的血药浓度。
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