<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E5%A6%A5%E6%8B%89%E5%94%91%E5%95%89</id>
	<title>药理学/妥拉唑啉 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E5%A6%A5%E6%8B%89%E5%94%91%E5%95%89"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%A6%A5%E6%8B%89%E5%94%91%E5%95%89&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-20T06:39:07Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%A6%A5%E6%8B%89%E5%94%91%E5%95%89&amp;diff=199885&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 妥拉唑淋（toalzoline，苄唑淋）对α受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，而组胺样作用和拟胆碱作...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%A6%A5%E6%8B%89%E5%94%91%E5%95%89&amp;diff=199885&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-06T11:17:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 妥拉唑淋（toalzoline，苄唑淋）对α&lt;a href=&quot;/%E5%8F%97%E4%BD%93&quot; title=&quot;受体&quot;&gt;受体&lt;/a&gt;阻断作用与&lt;a href=&quot;/%E9%85%9A%E5%A6%A5%E6%8B%89%E6%98%8E&quot; title=&quot;酚妥拉明&quot;&gt;酚妥拉明&lt;/a&gt;相似，但较弱，而&lt;a href=&quot;/%E7%BB%84%E8%83%BA&quot; title=&quot;组胺&quot;&gt;组胺&lt;/a&gt;样作用和拟胆碱作...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
妥拉唑淋（toalzoline，苄唑淋）对α[[受体]]阻断作用与[[酚妥拉明]]相似，但较弱，而[[组胺]]样作用和拟胆碱作用较强。口服和注射都易吸收，大部分以原形从[[肾小管]][[排泄]]。口服吸收较慢，排泄较快，效果远不及[[注射给药]]。主要用于[[血管痉挛]]性[[疾病]]的治疗，局部浸润注射用以处理[[去甲肾上腺素]][[静脉滴注]]时药液外漏。[[不良反应]]与酚妥拉明相同，但发生率较高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（二）长效类'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以[[酚苄明]]和二苄明为代表的长效α受体阻断药与α受体形成牢固的[[共价键]]。在离体实验时，即使加入高浓度的[[儿茶酚胺]]，也难与之竞争，达不到最大效应，故可压低[[激动剂]]的量效曲线，所以也称非竞争性α受体阻断药。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[妥拉唑啉]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
	</entry>
</feed>