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	<title>药理学/噻替派 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} {{图片|gnubfrw9.jpg|噻替派}}  噻替派（thio-tepa,triethylenethiophosphoramide,TSPA）结构中含三个乙撑亚胺基，能形...”为内容创建页面</title>
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{{图片|gnubfrw9.jpg|[[噻替派]]}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
噻替派（thio-tepa,triethylenethiophosphoramide,TSPA）结构中含三个乙撑[[亚胺]]基，能形成有活性的碳三离子与细胞内[[DNA]]的[[碱基]]结合，影响瘤[[细胞]]的分裂。其选择性较高，抗瘤谱较广，主要用于[[乳腺癌]]、[[卵巢癌]]、[[肝癌]]和[[恶性黑色素瘤]]等，对[[骨髓]]有抑制作用，引起[[白细胞]]和[[血小板减少]]，但较[[氮芥]]轻。[[胃肠道]]反应少见，局部刺激小，可作[[静脉注射]]、[[肌内注射]]及[[动脉]]内给药与胸（腹）腔内给药。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[噻替派]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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