https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E5%93%8C%E5%94%91%E5%97%AA 2026-04-19T05:24:00Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%93%8C%E5%94%91%E5%97%AA&diff=197684&oldid=prev 2014-02-06T10:49:44Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E5%93%8C%E5%94%91%E5%97%AA" title="哌唑嗪">哌唑嗪</a>（prazosin）是人工合成的喹唑啉类<a href="/%E8%A1%8D%E7%94%9F%E7%89%A9" title="衍生物">衍生物</a>。 【药理作用】哌唑嗪能选择性地阻断<a href="/%E7%AA%81%E8%A7%A6%E5%90%8E%E8%86%9C" title="突触后膜">突触后膜</a>α&lt;su...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[哌唑嗪]]（prazosin）是人工合成的喹唑啉类[[衍生物]]。<br /> <br /> 【药理作用】哌唑嗪能选择性地阻断[[突触后膜]]α&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;[[受体]]，能竞争性拮抗[[激动剂]]苯福林收缩[[血管]]升高[[血压]]的作用。能[[舒张]][[静脉]]及[[小动脉]]，发挥中等偏强的降压作用。它与[[酚妥拉明]]不同，降压时并不加快心率，也少增加收缩力及[[血浆肾素活性]]，也能增加血中[[高密度脂蛋白]]（HDL）是浓度，减轻[[冠脉病]]变。<br /> <br /> 该药口服易吸收，2小时内血浓达峰值，[[生物利用度]]为60%，t&lt;sub&gt;1/2&lt;/sub&gt;为2.5～4小时。但口服后降压作用可持续10小时，与[[血浆蛋白结合率]]达97%，在肝中广泛[[代谢]]，[[首关消除]]显著。<br /> <br /> 【临床应用及[[不良反应]]】适用于各型[[高血压]]，单用治疗轻、中度高血压，重度高血压合用β受体阻断药及[[利尿药]]可增强降压效。<br /> <br /> 不良反应有[[眩晕]]、[[疲乏]]、虚弱等，首次给药可致严重的[[体位性低血压]]，[[晕厥]]、[[心悸]]等，称“首剂现象”，在直立体位，[[饥饿]]、低盐时较易发生。将首次用减为0.5mg，并在临睡前服用，使可避免发生。<br /> <br /> 其他α&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;受体阻断药[[酮色林]]（凯他舍林ketanserin）兼有[[抗5]]-[[羟色胺]]S&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;受体的作用，也可有效地治疗高血压<br /> ==参看==<br /> *[[哌唑嗪]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{药理学图书专题}}</div>

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