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	<title>药理学/卡马西平 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T22:28:02Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 卡马西平（carbamazepine）又称酰胺咪嗪。  【药理作用和临床应用】卡马西平的作用机制与苯妥英钠相...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:49:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E5%8D%A1%E9%A9%AC%E8%A5%BF%E5%B9%B3&quot; title=&quot;卡马西平&quot;&gt;卡马西平&lt;/a&gt;（carbamazepine）又称&lt;a href=&quot;/%E9%85%B0%E8%83%BA%E5%92%AA%E5%97%AA&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;酰胺咪嗪&quot;&gt;酰胺咪嗪&lt;/a&gt;。  【药理作用和临床应用】卡马西平的作用机制与&lt;a href=&quot;/%E8%8B%AF%E5%A6%A5%E8%8B%B1%E9%92%A0&quot; title=&quot;苯妥英钠&quot;&gt;苯妥英钠&lt;/a&gt;相...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[卡马西平]]（carbamazepine）又称[[酰胺咪嗪]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理作用和临床应用】卡马西平的作用机制与[[苯妥英钠]]相似。治疗浓度时能阻滞[[Na]]+通道，抑制[[癫痫]]灶及其[[周围神经]]元放电。对复杂部分发作（如精神运动性发作）有良好疗效，至少2/3病例的发作可得到控制和改善。对大发作和部分性发作也为首选药之一。对癫痫并发的精神[[症状]]，以及锂盐无效的躁狂、[[抑郁症]]也有效。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;{{图片|gnr22034.jpg|175px|10101.jpg (6451 字节)}}&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
卡马西平对中枢性痛症（[[三叉神经痛]]和[[舌咽神经痛]]）有效，其疗效优于苯妥英钠。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[体内过程]]】口服吸收良好，约2～6小时达血[[药峰浓度]]。[[血浆蛋白结合率]]为80%。在肝中[[代谢]]为有活性的[[环氧化物]]。[[血浆]]半衰期在用药之初平均为35小时。因本品为药酶诱导剂，连续用药3～4周后，半衰期可缩短50%。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[不良反应]]】用药早期可出现多种不良反应，如头昏、[[眩晕]]、[[恶心]]、[[呕吐]]和[[共济失调]]等，亦可有[[皮疹]]和[[心血管]]反应。但一般并不严重，不须中断治疗，一周左右逐渐消退。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
少见而严重而反应，包括[[骨髓抑制]]（[[再生障碍性贫血]]、[[粒细胞减少]]和[[血小板减少]]）、[[肝损害]]和心血管[[虚脱]]。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[卡马西平]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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