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	<title>药理学/卡比多巴 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} α-甲基多巴肼（α-methyldopahydrazine）有两种异构体，其左旋体称卡比多巴（carbidopa）是较强的L-芳...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} α-&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E7%94%B2%E5%9F%BA%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E8%82%BC&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;甲基多巴肼（页面不存在）&quot;&gt;甲基多巴肼&lt;/a&gt;（α-methyldopahydrazine）有两种&lt;a href=&quot;/%E5%BC%82%E6%9E%84%E4%BD%93&quot; title=&quot;异构体&quot;&gt;异构体&lt;/a&gt;，其&lt;a href=&quot;/%E5%B7%A6%E6%97%8B%E4%BD%93&quot; title=&quot;左旋体&quot;&gt;左旋体&lt;/a&gt;称&lt;a href=&quot;/%E5%8D%A1%E6%AF%94%E5%A4%9A%E5%B7%B4&quot; title=&quot;卡比多巴&quot;&gt;卡比多巴&lt;/a&gt;（carbidopa）是较强的L-芳...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
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α-[[甲基多巴肼]]（α-methyldopahydrazine）有两种[[异构体]]，其[[左旋体]]称[[卡比多巴]]（carbidopa）是较强的L-[[芳香氨]]基酸[[脱羧酶]][[抑制剂]]，由于不易通过[[血脑屏障]]，故与[[左旋多巴]]合用时，仅能抑制外周[[多巴]]脱羧酶的活性，从而减少[[多巴胺]]在外周组织的生成，同时提高脑内多巴胺的浓度。这样，既能提高左旋多巴的疗效，又能减轻其外周的[[副作用]]，所以是左旋多巴的重要辅助药。卡比多巴单独应用基本无药理作用。将卡比多巴与左旋多巴按1∶10的剂量合用，可使左旋多巴的[[有效剂量]]减少75%，[[苄丝肼]]（benserazide）与卡比多巴有同样的效应，它与左旋多巴按1∶4制成的[[复方制剂]]称[[美多巴]]（madopar），应用于临床。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[卡比多巴]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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