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	<title>药理学/利多卡因 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 利多卡因（lidocaine）是局部麻醉药。现广用于静脉药治疗危及生命的室性心律失常。  {{图片|gnr975...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T08:28:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E5%88%A9%E5%A4%9A%E5%8D%A1%E5%9B%A0&quot; title=&quot;利多卡因&quot;&gt;利多卡因&lt;/a&gt;（lidocaine）是&lt;a href=&quot;/%E5%B1%80%E9%83%A8%E9%BA%BB%E9%86%89%E8%8D%AF&quot; title=&quot;局部麻醉药&quot;&gt;局部麻醉药&lt;/a&gt;。现广用于&lt;a href=&quot;/%E9%9D%99%E8%84%89&quot; title=&quot;静脉&quot;&gt;静脉&lt;/a&gt;药治疗危及生命的&lt;a href=&quot;/%E5%AE%A4%E6%80%A7%E5%BF%83%E5%BE%8B%E5%A4%B1%E5%B8%B8&quot; title=&quot;室性心律失常&quot;&gt;室性心律失常&lt;/a&gt;。  {{图片|gnr975...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[利多卡因]]（lidocaine）是[[局部麻醉药]]。现广用于[[静脉]]药治疗危及生命的[[室性心律失常]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gnr975es.jpg|利多卡因}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理作用】利多卡因对[[心脏]]的直接作用是抑制[[Na]]&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;内流，促进K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;外流，但仅对希-浦系统发生影响，对其他部位心组织及[[植物神经]]并无作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．降低自律性 治疗浓度（2～5μg /ml）能降低浦肯野[[纤维]]的自律性，对[[窦房结]]没有影响，仅在其功能失常时才有抑制作用。由于4相除极速率下降而提高[[阈电位]]，又能减少复极的不均一性，故能提高致颤阈。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.[[传导]]速度利多卡因对传导速度的影响比较复杂。治疗浓度对希-浦系统的传导速度没有影响，但在[[细胞]]外K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;浓度较高时则能减慢传导。[[血液]]趋于酸性时将增强其减慢传导的作用。[[心肌缺血]]部位细胞外K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;浓度升高而血液偏于酸性，所以利多卡因对之有明显的减慢传导作用，这可能是其防止[[急性心肌梗塞]]后[[心室纤颤]]的原因之一。对血K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;降低或部分（牵张）除极者，则因促K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;外流使浦肯野纤维[[超极化]]而加速传导速度。大量高浓度（10μg/ml）的利多卡因则明显抑制0相上升速率而减慢传导。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．缩短不应期 利多卡因缩短浦肯野纤维及[[心室]]肌的APD、ERP，且缩短APD更为显著，故为相对延长ERP（图22-6）。这些作用是阻止2相小量Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;内流的结果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gnr972nw.jpg|利多卡因对心室[[肌动]]作[[电位]]、单极电图（中）及ERP、APD影响的模式图}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图22-6利多卡因对心室肌动作电位、单极电图（中）及ERP、APD影响的模式图&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
——为正常情况&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
……为给利多卡因后情况&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[体内过程]]】口服吸收良好，但肝[[首关消除]]明显，仅1/3量进入[[血液循环]]，且口服易致[[恶心呕吐]]，因此常静脉给药。[[血浆蛋白结合率]]约70%，在体内分布广泛，表现分布容积为1L/kg，[[心肌]]中浓度为[[血药浓度]]的3倍。在肝中经脱乙基化而[[代谢]]。仅10%以原形经[[肾排泄]]，t&amp;lt;sub&amp;gt;1/2&amp;lt;/sub&amp;gt;约2小时，作用时间较短，常用[[静脉滴注]]法。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【临床应用】利多卡因是一[[窄谱]][[抗心律失常药]]，仅用于室性心律失常，特别适用于危急病例。治疗急性心肌梗塞及[[强心甙]]所致的室性早搏，[[室性心动过速]]及心室纤颤有效。也可用于心肌梗塞急性期以防止心室纤颤的发生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[不良反应]]】较少也较轻微。主要是[[中枢神经系统]][[症状]]，有[[嗜睡]]、[[眩晕]]，大剂量引起[[语言障碍]]、[[惊厥]]，甚至[[呼吸抑制]]，偶见窦性过缓、房室阻滞等心脏[[毒性]]。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[利多卡因]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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