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	<title>药理学/伯氨喹 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-21T15:16:00Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 伯氨喹（primaquine）是人工合成的8-氨喹啉类衍生物。  【药理作用和临床作用】伯氨喹主要对间日...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:00:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E4%BC%AF%E6%B0%A8%E5%96%B9&quot; title=&quot;伯氨喹&quot;&gt;伯氨喹&lt;/a&gt;（primaquine）是人工合成的8-氨&lt;a href=&quot;/%E5%96%B9%E5%95%89&quot; title=&quot;喹啉&quot;&gt;喹啉&lt;/a&gt;类&lt;a href=&quot;/%E8%A1%8D%E7%94%9F%E7%89%A9&quot; title=&quot;衍生物&quot;&gt;衍生物&lt;/a&gt;。  【药理作用和临床作用】伯氨喹主要对间日...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[伯氨喹]]（primaquine）是人工合成的8-氨[[喹啉]]类[[衍生物]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理作用和临床作用】伯氨喹主要对[[间日疟]][[红细胞]]外期（或休眠子）和各种[[疟原虫]]的[[配子体]]有较强的杀灭作用，是根治间日疟和控制[[疟疾]]传播最有效的药物。对红细胞内期无效，不能控制疟疾[[症状]]的发作。通常均需与[[氯喹]]等合用。疟原虫对此药很少产生[[耐药性]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;{{图片|gnuargor.jpg|270px|32501.jpg (7242 字节)}}&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[不良反应]]】[[毒性]]较大是此药的一大缺点，但目前尚无适当药物可以取代之。治疗量即可引起[[头晕]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[紫绀]]、[[腹痛]]等。停药后可消失。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
严重的反应是少数特异质者发生的[[急性溶血性贫血]]和[[高铁血红蛋白血症]]。现已查明，此特异质的本质是红细胞内缺乏6-[[磷酸葡萄糖脱氢酶]]（G6PD），这是一种性联[[染色体]]遗传缺陷。因为伯氨喹的氧化[[代谢]]产物能引起氧化[[应激反应]]（oxidative stress），产生[[高铁血红蛋白]]、[[自由基]]和[[过氧化物]]，以及氧化型[[谷胱甘肽]]（GSSG）。正常时，在G6PD[[催化]]下，可迅速补充NADPH，后者使GSSG还原为谷胱甘肽（[[GSH]]）。GSH对[[红细胞膜]]、[[血红蛋白]]和红细胞内的某些含[[巯基]]的酶有保护作用，使之免受伯氨喹氧化[[代谢物]]引起的氧化应激反应的损害。但红细胞内缺乏G6PD的个体不能迅速补充NADPH，因此不能保护红细胞而发生[[溶血]]。另一方面，也不能将高铁血红蛋白还原为血红蛋白，引起高铁血红蛋白血症。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[伯氨喹]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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