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	<title>药理学/乙酰胆碱 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 乙酰胆碱（acetylcholine, Ach）是胆碱能神经递质，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T15:16:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E4%B9%99%E9%85%B0%E8%83%86%E7%A2%B1&quot; title=&quot;乙酰胆碱&quot;&gt;乙酰胆碱&lt;/a&gt;（acetylcholine, Ach）是&lt;a href=&quot;/%E8%83%86%E7%A2%B1%E8%83%BD%E7%A5%9E%E7%BB%8F&quot; title=&quot;胆碱能神经&quot;&gt;胆碱能神经&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E9%80%92%E8%B4%A8&quot; title=&quot;递质&quot;&gt;递质&lt;/a&gt;，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[乙酰胆碱]]（acetylcholine, Ach）是[[胆碱能神经]][[递质]]，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，且在体内为[[胆碱酯酶]]迅速破坏，故除作为[[药理学]]研究的工具药外，无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用，将便于学习和掌握[[胆碱受体]]激动药和[[胆碱受体阻断药]]的药理。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;center&amp;gt;{{图片|gmpzhflv.jpg|392px|05001.jpg (12150 字节)}}&amp;lt;/center&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''' 乙酰胆碱和[[毛果芸香碱]]的[[化学]]结构'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理作用】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．M样作用 [[静脉注射]]小剂量Ach即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后[[纤维]]相似的作用，引起心率减慢、[[血管舒张]]、[[血压]]下降，[[支气管]]和胃肠道[[平滑肌]]兴奋，[[瞳孔括约肌]]和[[睫状肌]]收缩以及腺体分泌增加等。[[舒张]][[血管]]可能是激动血管内皮细胞的M[[受体]]使[[内皮细胞]]释放依赖性舒张因子（endothelium-dependent relaxing factor,EDRF,现多认为EDRF即是一氧化氮（NO））所致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．N样作用 剂量稍大时，Ach也能激动N胆碱受体，产生与兴奋全部[[植物神经]]节和[[运动神经]]相似的作用。还能兴奋[[肾上腺髓质]]的[[嗜铬组织]]（此组织在[[胚胎发育]]中与[[交感神经节]]的来源相同，受[[交感神经节前纤维]]支配），使之释放[[肾上腺素]]。许多器官是由[[胆碱]]能和[[去甲肾上腺素能神经]]双重支配的，通常是其中一种占优势。例如，在[[胃肠道]]、[[膀胱]]平滑肌和腺体是以胆碱能神经占优势，而[[心肌]]收缩和[[小血管]]方面则以去甲肾上腺素能神经占优势。故在大剂量Ach作用下，全部[[神经节]]（具N&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;胆碱受体）兴奋的结果是胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋，腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，[[血压升高]]。Ach还激动运动神经[[终板]]上的N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;胆碱受体，表现为[[骨骼肌]]兴奋。过大剂量的Ach很易使神经节从兴奋转入抑制。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[乙酰胆碱]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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