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药理学/ⅠA类药物 - 版本历史
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112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 它们能适度减少除极时Na<sup>+</sup>内流，降低0相上升最大速率，降低动作电位振幅，减慢传导速度。...”为内容创建页面
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<p>以“{{Hierarchy header}} 它们能适度减少除极时<a href="/Na" class="mw-redirect" title="Na">Na</a><sup>+</sup>内流，降低0相上升最大速率，降低<a href="/%E5%8A%A8%E4%BD%9C%E7%94%B5%E4%BD%8D" title="动作电位">动作电位</a>振幅，减慢<a href="/%E4%BC%A0%E5%AF%BC" title="传导">传导</a>速度。...”为内容创建页面</p>
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它们能适度减少除极时[[Na]]<sup>+</sup>内流，降低0相上升最大速率，降低[[动作电位]]振幅，减慢[[传导]]速度。也能减少异位起搏[[细胞]]4相Na<sup>+</sup>内流而降低自律性。也延长钠通道[[失活]]后恢复开放所需的时间，即延长ERP及APD，且以延长ERP为显。这类药还能不同程度地抑制K<sup>+</sup>和[[Ca]]<sup>2+</sup>通道。<br />
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{{药理学图书专题}}</div>
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