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	<title>草莓状血管瘤 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-20T03:14:43Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“{{头部模板-肿瘤}} 草莓状毛细血管瘤(Strawberry Hemangioma)  血管瘤出生时往往看不到有病变，病变多在出生后一个月内...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T06:58:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{头部模板-肿瘤}} &lt;a href=&quot;/%E8%8D%89%E8%8E%93&quot; title=&quot;草莓&quot;&gt;草莓&lt;/a&gt;状&lt;a href=&quot;/%E6%AF%9B%E7%BB%86%E8%A1%80%E7%AE%A1%E7%98%A4&quot; title=&quot;毛细血管瘤&quot;&gt;毛细血管瘤&lt;/a&gt;(Strawberry Hemangioma)  &lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E7%AE%A1%E7%98%A4&quot; title=&quot;血管瘤&quot;&gt;血管瘤&lt;/a&gt;出生时往往看不到有病变，病变多在出生后一个月内...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{头部模板-肿瘤}}&lt;br /&gt;
[[草莓]]状[[毛细血管瘤]](Strawberry Hemangioma)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[血管瘤]]出生时往往看不到有病变，病变多在出生后一个月内发现，{{百科小图片|bk9ma.jpg|}}初起为小的红色斑点，以后迅速增长，有的患儿1岁～2岁左右停止生长，但概率较低。女性患儿是男性的3倍。因其形如草莓，故名。除发生于[[皮肤]]外，也可累及[[皮下组织]]和[[肌肉]]组织，一般不侵犯[[骨组织]]。发生于皮肤或肌肉组织的血管瘤可损伤[[血管]]引起[[继发感染]]或[[溃疡]]，Kasabach-Merrit[[综合征]]是相对常见的毛细血管瘤相关的综合征，于1940年首次报道。表现为婴幼儿大面积的毛细血管瘤伴发[[血小板减少性紫癜]]，[[紫癜]]不单纯是由于[[血小板减少]]，而且也是消耗性凝血病导致的结果。此综合征在血管瘤的婴幼儿人群中仅占1%，但[[病死率]]高达50%。 [[临床表现]] 通常为较小而突出皮面的[[结节]]状肿物，颜色鲜红或暗红，与正常皮肤分界清楚。表面呈[[疣]]状或分叶状，形叶草莓。瘤体柔软，有一定压缩性。好发面部、[[头皮]]、[[颈部]]、肩[[背部]]、外阴部，也见于任何部位。多见单发，也可多发，多发性病例可与[[海绵状血管瘤]]混合存在，称为混合型血管瘤。　　&lt;br /&gt;
==诊断==&lt;br /&gt;
(1)多在出生后1个月～2个月出现，初发如针头至黄豆大，逐渐增大，进入[[增殖]]期，到1岁左右缓慢进入[[退化]]期，多数患儿5岁左右退化。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)暗红或鲜红色隆起，质软，压之退色，无自觉[[症状]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3)好发于面部，亦可见于颈、胸、背等部位。　　&lt;br /&gt;
==[[草莓状血管瘤]]临床表现==&lt;br /&gt;
通常为较小而突出皮面的结节状肿物，颜色鲜红或暗红，与正常皮肤分界清楚。表面呈疣状或分叶状，形叶草莓。瘤体柔软，有一定压缩性。好发面部、头皮、颈部、肩背部、外阴部，也见于任何部位。多见单发，也可多发，多发性病例可与海绵状血管瘤混合存在，称为混合型血管瘤。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)鲜红[[斑痣]]：压之退色的鲜红斑片，不突出皮肤表现，一般在出生时即明显可见，不会[[自然消退]]。[[病理]]检查可见[[毛细血管扩张]]，血管内皮细胞无异常增殖。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)海绵状血管瘤：隆起的鲜红或紫红色[[肿瘤]]，压之可缩小，去压后又复原状，多在出生时即出现，不会消退。　　&lt;br /&gt;
==治疗方法==&lt;br /&gt;
血管瘤具有自发消退的特点，经过3个月～6个月迅速增长后，70%～80%的血管瘤在5年～7年内可逐渐自行退化而愈合。因此，不在儿童早期进行积极治疗，而是密切随访观察其变化。但仍有一部分血管瘤不仅不会自行消退，而且会持续发展，严重者毁损容貌，引起瘤体所在部位的[[功能障碍]]，或者在血管瘤发生损伤时出血不止，甚至继发感染，经久不愈。因此，对位于眼、[[鼻腔]]、[[外耳道]]、[[口腔]]、外阴及肛周等部位的血管瘤，若肿瘤生长迅速，将严重影响小儿的外貌、功能和发育，并对患儿家长造成巨大的心理压力。对此应积极寻找安全、有效的方法及早进行治疗。只有正确区分病灶属于[[增生]]期、稳定期或消退期，才能正确选择治疗。对增生早期的血管瘤，除了无明显增殖的病例外，一般应树立积极治疗的观念，此时利用治疗阻断血管生成过程的某一环节，对防止病灶增殖造成的种种[[并发症]]及后期的外观恢复均有利。增生期的血管瘤一般发生在1岁以内，尤其在半年以内往往生长较快。在正确诊断和分期的基础上，可根据具体情况决定选择以下方法。　　&lt;br /&gt;
==[[类固醇]]([[激素]])治疗==&lt;br /&gt;
1967年Zarem，Edgerton首先报道服用类固醇治疗血管瘤取得一定疗效。1983年起国内开展此项治疗方法，已治疗大量病例，有效率均在80%左右，其中以混合型血管瘤效果最好。Folkman(1983)的实验初步证实了部分甾体类激素在体外对血管生成过程具有抑制作用，因此，口服[[皮质类固醇]]治疗及血管瘤局部激素注射治疗的基本原理，可能是通过控制血管瘤[[毛细血管]][[内皮细胞]]异常增殖，并形成幼稚的新生血管的血管生成过程，达到对增生期血管瘤的治疗作用。对血管治疗见效的时间因人而异，短的可能10天即见生长中止。治疗早期见效，表现为肿瘤生长停止，而非即见消退，治疗导致血管瘤提前进入稳定期和消退期，表现为瘤体变软，表面开始发白，出现皮面[[皱纹]]，生长停止，完全消退是一个长达数年的漫长过程。值得强调的是，并非所有的增生期血管瘤都对激素治疗敏感，在第一疗程无有效表现的血管瘤提示对激素治疗不敏感，不应选择继&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
续使用大剂量的激素治疗。对业已进入消退期的血管瘤进行激素治疗是不合理的，因为此时血管形成的过程已经中止。总之，目前对难治疗性、多发性及危重的婴幼儿血管瘤，口服激素是有效加速其自然消退的首选方法。从大样本的治疗结果看，按常规用药者很少出现明显或严重的并发症。对于十分局限的小面积病灶，也可选择[[局部注射]]治疗，值得注意的是，出现并发症的可能比口服用药更明显。但类固醇治疗要严格掌握[[适应症]]，1岁以内[[婴儿]]迅速增长期的血管瘤疗效明显。八十年代后期国内外应用类固醇皮质激素局部注射治疗婴幼儿血管瘤，对[[新生儿]]巨大混合型血管瘤疗效尤为突出。Sloan(1989)采用局部注射激素，即将[[乙酸]][[倍他米松]]的混合液根据病变大小注射0.1 ml～5ml。[[激光治疗]][[副作用]]：有[[食欲增强]]或下降、面部暂时[[水肿]]、[[兴奋]]、多毛、[[多尿]]等症状。婴儿[[生长发育]]暂时受到抑制，但对骨的生长没有长期影响。Gun报道仅服两个剂量[[氢化可的松]]即产生T[[淋巴细胞]]功能下降及[[免疫功能]]异常。　　&lt;br /&gt;
==[[平阳霉素]]治疗==&lt;br /&gt;
(1)原理及方法 平阳霉素作为新型的[[抗肿瘤抗生素]]，具有副作用轻微，对造血及免疫功能基本无损害的特点。血管瘤体内注入平阳霉素可迅速抑制血管及[[血窦]]内皮细胞增生，从而抑制其发展并最终促其消退，国内报告有效率约70%～90%。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)疗效评定 平阳霉瘤内注射后随访三个月以上评定疗效。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ⅰ治愈 瘤体基本消失，表面遗留轻度[[色素沉着]]，无[[瘢痕]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ⅱ显效 瘤体体积明显变小、颜色基本消失，触之血管瘤特有柔软感消失。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ⅲ有效 瘤体体积未见增大或稍变小，颜色变暗，表面出现凹陷。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ⅳ无效 瘤体未见缩小，或反而较前有所增大。 根据以上评定标准，我院（湖北[[鄂州中医血管瘤专科医院]]）应用药物注射约1000余例，有效率达90%以上，平均疗效2～3次，未见严重[[不良反应]]。因此，小剂量注射不失为治疗血管瘤的有效方法之一。　　&lt;br /&gt;
==[[放射治疗]]==&lt;br /&gt;
放射治疗有着较为悠久的历史。由于放射治疗对许多增生期的血管瘤有明显的抑制作用，能缩短进入消退期的时间，因此对不少病例都有助于其较快消退。历史上先后使用过如X[[射线]]、[[同位素]]敷贴、镭照射及同位素[[胶体]]注射等多种方法，并于1930～1950年在美国形成了其治疗血管瘤的全盛时期。增生期血管瘤的血管内皮细胞处于幼稚的增殖状态，对放射治疗有较高的敏感性，经治疗后血管生成过程停止，毛细血管瘤闭塞变性，出现类似消退的表现，效果较为可靠和客观。但由于放疗可能出现局部[[皮肤色素]]改变尤其是[[色素减退]]、瘢痕形成、毛细血管扩张等并发症，导致了对消退后皮肤最终效果的影响；此外，剂量过大的放射治疗甚至可造成骨生长中心的阻抑、深部组织损伤及[[慢性放射性皮炎]]等并发症。虽然Li、Cassady(1974)曾对较大样本的治疗组进行了长达20年的随访，认为远期的肿瘤[[发病率]]并未增高，但许多完整的个例报道发现，20年～30年后，一些接受了即使是很低剂量放射治疗的患者，在治疗区出现了[[肉瘤]]；颈部接受低剂量放射治疗后，[[甲状腺]]、[[涎腺]]肿瘤及[[甲状旁腺]]功能[[衰竭]]的远期累及危险度增加；[[胸部]]放射治疗导致后期[[乳房]]发育受限等，这些现象给放射治疗的开展蒙上了阴影，尤其是在出现了激素治疗之后，放射治疗的使用大为减少。　　&lt;br /&gt;
==[[干扰素]]治疗==&lt;br /&gt;
干扰素α-2a能阻断内皮细胞的移行和增殖，并能通过阻断成纤维[[生长因子]]对血管内皮细胞的刺激作用来阻碍血管生成的其它步骤。给药方法是：[[皮下注射]]干扰素300万U/平方体表面积，间隔时间一般7个月～10个月。在应用中未发现不良反应。暂时副作用有[[发热]]、[[中性白细胞]]减少。此药仅用于大面积的对激素和激光治疗无效的病例。近年来出现的干扰素治疗，对于复杂的重症血管瘤则是一种新尝试。干扰素的可能作用机制在于阻抑了内皮细胞增殖及血管生成的其他步骤。White(1989)首先用干扰素α-2a成功治疗了1例肺部毛细血管瘤病患者。目前认为，干扰素治疗血管瘤的主要适应证是：作为占位并侵犯主要脏器或通道而危及生命、生长在四肢有致截肢危险，并经皮质类固醇系统治疗无效的重症婴幼儿血管瘤；对Kasabach- Merritt综合征，可作为一线药物。一般选择经皮下注射、按体表面积给药。因病例数少，对该治疗尚需进一步深入研究。　　&lt;br /&gt;
==手术治疗==&lt;br /&gt;
从原则上说，对于局限的、能直接切除[[缝合]]的小病灶，完全可以在增生早期即进行[[外科]]切除，即使对出生后不久的婴幼儿也是可以考虑的。缝合应做到尽可能精细，这样不仅很可能达到根治，而且对后期的外观影响也很小。对已消退的血管瘤外观不理想的，如残留[[纤维]]脂肪血管瘤或[[皮肤色泽]]不一伴松弛等，也可选择入学前或更晚经手术改善外观。　　&lt;br /&gt;
==激光治疗==&lt;br /&gt;
近年来[[激光]]已用于治疗各种皮肤血管性[[疾病]]，特别是Ultrapulse可调脉宽532 nm波长激光治疗草莓状血管瘤取得了一定的疗效。其原理主要是依赖选择性光热作用。选择性光热作用，是指利用毛细血管内[[血红蛋白]]在580nm波长附近存在吸收高峰，而周围组织吸收热量较少的特性，以及脉冲间期散热的原理，实现对血红蛋白较高选择性的热凝固作用，最终导致血管闭塞。 预后 草莓状血管瘤患儿无自觉症状及功能障碍，治疗目的主要是解决外观[[美容]]问题。血管瘤能够自然退化，Bowers pratt报告大约为70%血管瘤患儿5岁～7岁完全退化，有些退化可延缓到10岁～12岁，退化的标志是颜色由红色变为灰黄色、变软、表面皮肤松弛并出现皱褶。完全退化的血管瘤可不留痕迹，皮肤接近正常或略显苍白；有些退化的血管瘤有多余的皮肤和柔软纤细的[[脂肪组织]]、瘢痕以及扩张的毛细血管。少数血管瘤累及皮肤与肌肉血管可继发感染或出现溃疡，甚至大出血。因此，对婴幼儿血管瘤要积极观察其变化以便确定治疗方法。对于不便手术或术后外观不良的消退期病灶，以及生长较缓慢甚至接近静止的增生期血管瘤，随访是一种较理想的选择。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:皮肤病]][[分类:血管瘤]]&lt;br /&gt;
{{底部模板-肿瘤}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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