https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8D%89%E4%B9%8C%E7%94%B2%E7%B4%A0%E7%89%87 2026-04-19T05:43:40Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%89%E4%B9%8C%E7%94%B2%E7%B4%A0%E7%89%87&diff=188844&oldid=prev 2014-02-06T08:52:26Z

<p>以“{{百科小图片|bk0mc.jpg|}} 商品名：<a href="/index.php?title=%E8%B5%9B%E7%A6%8F%E7%BE%8E&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="赛福美（页面不存在）">赛福美</a> 拼音名：Caowujiasu Pian 英文名：Bulleyaconitine A Tablets 书页号：2005年版二部-374 ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bk0mc.jpg|}}<br /> 商品名：[[赛福美]]<br /> <br /> 拼音名：Caowujiasu Pian <br /> <br /> 英文名：Bulleyaconitine A Tablets <br /> <br /> 书页号：2005年版二部-374 <br /> <br /> 本品含[[草乌甲素]](C35H49P10N)应为标示量的90.0％～110.0％。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为白色片。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品适量(约相当草乌甲素1mg)，研细，加0.1mol/L[[盐酸]]10ml，振摇使草乌甲素溶解，滤过，滤液分成两份，一份加碘化汞钾[[试液]]数滴，即产生白色沉淀，另一份中加碘化铋试液数滴，即产生橙红色沉淀。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品保留时间应与对照品的保留时间一致。　　<br /> ==检查==<br /> [[含量均匀度]] 取本品1片于25ml量瓶中，加流动相适量、崩解后，照含量测定项下的方法，自“[[超声处理]]15分钟，使草乌甲素溶解”起，同法操作，计算每片的含量，应符剑规定（附录X E）。 溶出度 取本品，照[[溶出度测定法]](附录Ⅹ C第三法)。以[[盐酸溶液]](0.1mol/L) 100ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作。经20分钟后，取溶液10ml，滤过，取续滤液20μl，注入液相色谱仪中，记录色谱图，另取草乌甲素对照品用流动相配成每1ml含草乌甲素4μg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算每片的溶出量，限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A )。　　<br /> ==含量测定==<br /> 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当草乌甲素2mg)置100ml容量瓶中，加流动相适量，超声处理15分钟，使草乌甲素溶解，加流动相适量，摇匀，滤过，取续滤液20μl，照草乌甲素含量测定项下方法测定，即得。　　<br /> ==类别==<br /> [[镇痛]]类药。　　<br /> ==规格==<br /> 0.4mg　　<br /> ==贮藏==<br /> 避光，在阴凉干燥处保存。　　<br /> ==生产厂家==<br /> [[云南昊邦制药有限公司]]<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:镇痛药]]</div>

112.247.67.26