https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8C%B6%E8%8B%AF%E6%B5%B7%E6%98%8E 2026-04-18T11:26:51Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8C%B6%E8%8B%AF%E6%B5%B7%E6%98%8E&diff=154018&oldid=prev 2014-02-05T17:22:33Z

<p>以“本品为1,3-<a href="/index.php?title=%E4%BA%8C%E7%94%B2%E5%9F%BA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="二甲基（页面不存在）">二甲基</a>-8- 氯-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮-N，N-二甲基-2-(<a href="/index.php?title=%E4%BA%8C%E8%8B%AF%E5%9F%BA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="二苯基（页面不存在）">二苯基</a> <a href="/%E7%94%B2%E6%B0%A7%E5%9F%BA" title="甲氧基">甲氧基</a>) 乙胺盐。按干燥品计算，含苯海...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>本品为1,3-[[二甲基]]-8- 氯-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮-N，N-二甲基-2-([[二苯基]]<br /> <br /> [[甲氧基]]) 乙胺盐。按干燥品计算，含[[苯海拉明]](C17H21NO)应为53.0％～55.5％；含8-氯茶<br /> <br /> 碱(C7H7ClN4O2)应为44.0％～47.0％。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为白色结晶性粉末；无臭。 <br /> <br /> 本品在[[乙醇]]或[[氯仿]]中易溶，在水或[[乙醚]]中微溶。 <br /> <br /> 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为102 ～107 ℃。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1) 取本品约0.2g，置分液漏斗中，加[[稀乙醇]]15ml溶解后，加水15ml与<br /> <br /> [[浓氨溶液]]2ml ，用乙醚20ml提取，乙醚液用水5ml 洗涤，弃去洗液，乙醚液加[[稀盐酸]] 5<br /> <br /> ml，振摇，分取酸层，用流动空气挥去乙醚，加水10ml，滴加[[三硝基苯酚]][[试液]]，用力搅<br /> <br /> 拌使渐渐析出结晶，滤过，用乙醇[[重结晶]]后，在80℃干燥30分钟，依法测定（附录Ⅵ C<br /> <br /> ）。熔点为128 ～132 ℃。 <br /> <br /> (2) 取本品0.1g，加盐酸1ml 与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，加氨试液数滴，即显紫<br /> <br /> 红色。　　<br /> ==检查==<br /> 有关物质 取本品，加流动相分别制成每1ml 中含0.4mg 的供试品溶液和每1ml 中含6μg的对照溶液。照[[高效液相色谱法]]（附录Ⅴ D）试验，以十八烷基硅烷键合[[硅胶]]为填充剂；[[甲醇]]－三乙胺[[缓冲液]](1:1) 为流动相；检测波长为225nm 。理论板数按苯海拉明峰计算应为低于2000。取对照溶液10μl ，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使8-氯[[茶碱]]主成分色谱峰(1) 的峰高为记录满标度的10％以上，再取上述两种溶液各10μl 分别注入液相色谱仪，记录色谱图至苯海拉明主成分峰(2) 保留时间的2 倍；供试品溶液的色谱图中，如显示杂质峰，量取各杂质峰面积之和，不得大于对照溶液主成分峰(1) 的峰面积。氯化物 取本品0.30g,置200ml 量瓶中，加水50ml、氨试液3ml 与10％硝酸铵溶液6ml，置水浴上加热15分钟，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15分钟，用干燥滤纸滤过，取续滤液25ml，置50ml纳氏比色管中，加稀[[硝酸]]10ml，并加水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置5 分钟，依法检查（附录Ⅷ A），与标准[[氯化钠溶液]]1.5ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.04 ％) 。干燥[[失重]] 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过 0.5 ％（附录Ⅷ L）。 <br /> <br /> 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 <br /> <br /> 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法）含重金属不得过百万分。　　<br /> ==含量测定==<br /> 苯海拉明 取本品约0.3g，精密称定，加[[冰醋酸]]15ml，微温使溶解，放冷，加[[结晶紫]]指示液1 滴，用高氯酸[[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]]至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.54mg 的C17H21NO。8-氯茶碱 取本品0.3g，精密称定，置200ml 量瓶中，加水50ml、氨试液3ml 与10％硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5 分钟，精密加[[硝酸银]]滴定液(0.1mol/L)25ml，摇匀，再置水浴上加热15分钟，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15分钟，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液100ml ，加硝酸使成酸性后，再加硝酸3ml与[[硫酸铁铵]]指示液2ml，用[[硫氰酸]]铵滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于21.46mg 的C7H7ClN4O2。　　<br /> ==类别==<br /> 抗组胺药。　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封，在干燥处保存。　　<br /> ==制剂==<br /> [[茶苯海明片]].　　<br /> ==异 名==<br /> [[乘晕宁]]、[[晕海宁]]、[[捉迷明]]、茶福甘等。　　<br /> ==主要成分==<br /> [[茶苯海明]]。　　<br /> ==药理作用==<br /> 本品系苯海拉明与[[氨茶碱]]的[[复合物]]，具有抗组胺作用，可抑制[[血管]][[渗出]]，减轻组织[[水肿]]，并有[[镇静]]和镇吐作用。本品含服后在[[胃肠道吸收]]迅速而完全。抗组胺作用较苯海拉明弱，抗[[晕动病]]作用较强。　　<br /> ===适 应 症===<br /> 由乘车、船、飞机所引起的晕动病及任何原因所致的[[恶心]]、[[呕吐]]。　　<br /> ===[[不良反应]]===<br /> 1. 常见不良反应有：迟钝、思睡、注意力不集中、疲乏、[[头晕]]，也可有胃肠不适。<br /> <br /> 2. 罕见：[[幻觉]]、[[视力]]下降、[[排尿困难]]、[[皮疹]]等反应。　　<br /> ===用法用量===<br /> 口服，25～30mg/次，3次/日。防晕动病：1次mg，乘车、船、飞机前半小时服用。　　<br /> ===禁忌===<br /> 1. 对本品成份及其它[[乙醇胺]]类[[药物过敏]]者禁用。<br /> <br /> 2. 孕妇禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> 一次剂量不宜超过100mg。<br /> <br /> 1. 服用本品期间禁止饮酒，并禁止与其他中枢神经抑制药同服。<br /> <br /> 2. 驾驶车、船，操作机器设备以及高空作业者工作时禁用。<br /> <br /> 3. 老年人慎用。<br /> <br /> 4. 本品性状发生改变时禁用。<br /> <br /> 5. 服用过量或有严重不良反应时请立即就医。<br /> <br /> 6. 儿童必须在成人监护下使用。<br /> <br /> 7. 本品应放在儿童不能触及的地方。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> 1. 本品与乙醇等镇静、助眠药并用有相加作用，应避免同时服用。<br /> <br /> 2. 本品能短暂地影响[[巴比妥]]类等的吸收。<br /> <br /> 3. 本品与[[对氨基水杨酸钠]]同用时，后者的[[血药浓度降低]]。<br /> <br /> 4. 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:消化系统用药]][[分类:止吐药]]</div>

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