https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8C%9A%E4%B8%89%E9%85%AE 2026-04-17T16:40:48Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8C%9A%E4%B8%89%E9%85%AE&diff=133909&oldid=prev 2014-01-27T07:15:09Z

<p>以“{{百科小图片|bkbbf.jpg|<a href="/%E5%88%86%E5%AD%90" title="分子">分子</a>立体模型}}中文名称：苯硑戊三酮，<a href="/%E8%8C%9A%E4%B8%89%E9%85%AE" title="茚三酮">茚三酮</a> {{百科小图片|bkbbg.jpg|}}{{百科小图片|bkbbh.jpg|}}英...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bkbbf.jpg|[[分子]]立体模型}}中文名称：苯硑戊三酮，[[茚三酮]]<br /> <br /> {{百科小图片|bkbbg.jpg|}}{{百科小图片|bkbbh.jpg|}}英文名称：Ninhydrin <br /> <br /> Ninhydrin (DE) <br /> <br /> 1,2,3-Trioxohydrinden Hydrat (DE) <br /> <br /> 1,2,3-Indantrione <br /> <br /> 1,2,3-Triketohydrindene <br /> <br /> 1H-Indene-1,2,3-trione <br /> <br /> 2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione <br /> <br /> 分子式：C9H6O4<br /> <br /> 分子量：178.14<br /> <br /> CAS RN：485-47-2<br /> <br /> 熔点：251℃<br /> <br /> 密度: 0.86 <br /> <br /> 特性反应：跟酶类或者[[多肽]]在加热状况下发生显紫色反应。<br /> <br /> &lt;b&gt;作用&lt;/b&gt;<br /> <br /> 茚三酮是一个有机化合物，被广泛用于检测氨、一级和二级胺，尤其是[[氨基酸]]。氨基酸与茚三酮水合物共加热时，氨基酸被氧化[[脱氨]]、脱羧，而茚三酮水合物被还原，其还原物可与氨基酸加热分解产生的氨结合，再与另一分子茚三酮缩合成为蓝紫色[[化合物]]，称为罗曼紫（Ruhemann's purple）。此化合物最大吸收峰在570nm波长处。由于此吸收峰的大小与氨基酸释放的氨量成正比，因此可作为氨基酸的定量分析方法[[法医学]]上这个反应被用于鉴定指纹。<br /> <br /> 茚三酮反应（Kaiser鉴定）也可用来在固相接[[肽]]时检验脱保护基是否已经完成，鉴定和比色法分离氨基酸以及鉴定铵离子（呈紫色）。<br /> <br /> [[分类:生物化学]][[分类:有机化学]]</div>

112.247.109.102