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	<title>苦参碱 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“苦参碱Matrine　　 ==植物来源== ：豆科植物苦参Sophora flavescens Ait的干燥根。   英文名称：Matrine　　 ==别名== ：[[母菊]...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T09:16:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%8B%A6%E5%8F%82%E7%A2%B1&quot; title=&quot;苦参碱&quot;&gt;苦参碱&lt;/a&gt;Matrine　　 ==植物来源== ：&lt;a href=&quot;/%E8%B1%86%E7%A7%91%E6%A4%8D%E7%89%A9&quot; title=&quot;豆科植物&quot;&gt;豆科植物&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E8%8B%A6%E5%8F%82&quot; title=&quot;苦参&quot;&gt;苦参&lt;/a&gt;Sophora flavescens Ait的干燥根。   英文名称：Matrine　　 ==别名== ：[[母菊]...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[苦参碱]]Matrine　　&lt;br /&gt;
==植物来源==&lt;br /&gt;
：[[豆科植物]][[苦参]]Sophora flavescens Ait的干燥根。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称：Matrine　　&lt;br /&gt;
==别名==&lt;br /&gt;
：[[母菊]]碱　　&lt;br /&gt;
==苦参的[[生物学]]基本特性.==&lt;br /&gt;
中文科名(Family Name)：豆科(leguminous plants) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
来源品名(Botanical Origin):苦参Sophora japonica (kushen,Sophora flavescens Ait.)；Lighiyellow Sophora Root；豆科植物苦参Sophora flavescens Ait．的根。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其他来源：[[山豆根]]Sophora subprostrata (shandougen)，以及Sophora alopecuroides地上部分 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一般中文名：苦参(Sophora japonica (kushen))；sophoraal opecuraidesl；Sophora flavescens Ait. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[学名]]:Sophora japonica &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：(英)Sophora japonica(kushen),Sophora alopecuroides L.；Radix Sophorae Flavescentis &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中文别名：别名[[苦甘草]]、苦参草、[[苦豆根]],西[[豆根]],苦平子,[[野槐根]]、[[山槐根]]、[[干人参]]、[[苦骨]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中文品名：苦参提取物Lighiyellow Sophora Root P.E.:苦参碱(Matrine,C15H24N2O)98%HPLC &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中文品名：苦参提取物Lighiyellow Sophora Root P.E.:[[氧化苦参碱]]([[苦参素]])(oxymatrine,C15H24N2O2)98%HPLC　　&lt;br /&gt;
==[[化学]]成分:==&lt;br /&gt;
国外早在30年代初苏联开始研究，国内开始于1972年，国内外研究的重点均放在[[生物碱]]上，目前国内自苦参植物中提取、分离、鉴定的生物碱主要有氧化苦参碱(oxymatrine,C15H24N2O2),苦参碱(Matrine,C15H24N2O),异苦参碱(Iosmatrine,C15H24N2O),[[羟基]]苦参碱(sophor-anol),槐果碱(Sophocarpine,C15H22N2O)、[[氧化槐果碱]](N-oxysophocarpine,C15H22N2O2),[[槐胺碱]]、槐啶碱(Sophoridine,C15H24N2O)、[[苦豆]]碱(Aloperine),[[金雀花碱]](sparteine),[[N-甲]]基金雀花碱(N-methylcytisine),安那吉碱(anagyrine),膺靛叶碱(bap-iifoline)、脱氢苦参碱(sophocarpine),d-苦参碱(d-Matrine),d-异苦参碱(d－isomatrine),d-氧化苦参碱(d-Oxymatrine),l-[[臭豆碱]](l-Anagyrine),l-甲基金花碱(l-Methyleytisine),l-[[穿叶赝靛碱]](Baptifoline),苦参啶(kurarid-in),[[槐醇]](Sophoranol, C15H24N2O2),氧化槐醇碱(SophoranholN-oxide,C15H24N2O3),N-甲基[[野靛碱]](N-methylcytisine,C12H16N2O),等生物碱。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
黄酮类化合物： 苦参所含黄酮类化合物多为[[二氢黄酮]]及二氢黄酮醇类，亦有黄酮，异黄酮，查尔酮等，从总黄酮分离的黄酮类化合物见下表：去甲苦参酮(降苦参酮,norkurarinone,C25H28O6)、苦参啶醇(kuraridinol),苦参醇(kurarinol),新苦参醇(neo－kurarinol),去甲苦参醇(norkurarinol),异苦参酮(isokurarinon,C26H30O6)；高丽槐素(maackiain，C16H12O5)；4-[[甲氧基]]高丽槐素(4-methoxy-maackiain,C17H14O6)；三叶豆[[紫檀]]甙(trifolirhizin,C22H22O10)；降[[脱水]][[淫羊藿]]素(nor-anhydroicaritin,C20H18O6)；槐属二氢黄酮B(sophoraflavanone B,C20H20O5)；[[芒柄花素]](formoronetin,C16H12O4)；黄腐醇(Xanthohumol)，异黄腐醇(Isoxanthohunol)，3，4`5-三羟-7-[[甲氧]]-8-异戊烯基[[山柰]]酚(3，4`5-Tri-7-Meth-8-prenylkeamferol；)等。茎、叶含[[木犀草素]]－7－[[葡萄糖]]甙(Luteolin-7-glucoside). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
脂肪酸和挥发油：从苦参中已鉴定出20种脂肪酸成份，主要为[[不饱和脂肪酸]]，其含量占脂肪酸总量的72.79%，其中[[亚油酸]]相对含量为48.95%，苦参挥发油已鉴定出47个成份。　　&lt;br /&gt;
==苦参与近似植物广豆根的区别 :==&lt;br /&gt;
广豆根描述 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
广豆根：Radix Sophorae Subprostrata &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药材名：广豆根 Subprostrate Sophora Root &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
植物别名：山豆根、小[[黄连]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
来源名称：为豆科物柔枝槐sophora subprostrata Chun et T.Chen的根。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
植物形态：[[灌木]]，高1～2m。羽状复叶互生，小叶11～17，卵形或长圆状卵形，长1～2.5cm，宽0.5～1.5cm，顶瑞一小叶较大，上面疏生短柔毛，下面密生灰棕色短柔毛；[[小叶柄]]短，被毛。总状花序顶生及腋生，有毛；花萼阔钟形；花冠蝶形，黄白色；[[雄蕊]]10；子房密生柔毛，[[花柱]]弯曲，柱头上簇生长柔毛。荚果连珠状。花期5～6月，果期7～8月。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生长分布：生于石灰岩山地或岩石缝中。主产广西。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生物性状：[[根茎]]呈不规则[[结节]]状，顶端残留茎基或茎痕，下面着生根数条。根长圆柱形，略弯曲，长10～35cm，直径0.3～1.5cm；表面棕色至棕黑色，有纵[[皱纹]]及横长皮孔。质坚硬，断面皮部淡棕色，木部黄白色。微有豆腥气，味极苦。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
广豆根主要化学成分：含苦参碱(matrine),氧化苦参碱(0xymatrine),N-甲基金雀花碱(N-methylcytisine),安那吉碱(Anagyrine),广豆根素(Sophoranone),环广豆根素(Sophoranochromene),广豆根酮(sophoradin),紫檀素(pterocarpine),高丽槐素(maackiain)等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苦参和广豆根的成分共性：均含有如下生物碱：含苦参碱(matrine),氧化苦参碱(0xymatrine),N-甲基金雀花碱(N-methylcytisine),安那吉碱(Anagyrine). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苦参碱和氧化苦参碱(Matrine and oxymatrine)是两种从[[苦豆子]]根部发现的生物碱，主要植物来源为苦参(Sophora japonica (kushen)),也可以从其他的植物中提取，比如山豆根Sophora subprostrata (shandougen)，以及Sophora alopecuroides地上部分。苦参碱在1958年首次被分离和确认，是一类独特的生物碱(喹里西啶生物碱，也称羽扇生物碱tetracyclo-quinolizindine alkaloids),(查看Figure 1) 存在于Sophora类植物中，主要用来治疗[[癌症]]，[[病毒性肝炎]]，[[心脏病]](例如[[病毒性心肌炎]])，以及[[皮肤病]][[牛皮癣]]和[[湿疹]](psoriasis and eczema). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苦参素(Matrine,Sophocarpidine)是氧化苦参素碱(Oxymatrine)和极少量氧化槐果碱的混合物。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苦参碱 Matrine(Sophocarpidine)：本品系从豆科属植物苦参(Sophora flavescens Ait.)或平科植物广豆根(Sophora subprostrata Chun et T.Chen)中分离出来的生物碱。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性状:[[甘参]]碱是白金雀儿碱(lupanine)的[[异构体]]，有四种形态： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
a－苦参碱为针状或柱状结晶，熔点为76度； &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B－甘参碱为斜方晶状Prismatic crystal ，熔点为87度； &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
r－苦参碱为液体，沸点为223度； &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;amp;amp;－苦参碱是柱状结晶，熔点为84度。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常见的是a－苦参碱，苦参碱能溶于水、笨、[[氯仿]]、[[甲醇]]、[[乙醇]]，微溶于[[石油]]醚。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氧化苦参碱分子式为C15H24N2O2.H2O，分子量为282 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氧化苦参碱(Oxymatrine)：本品系从豆根槐属植物苦参(Sophra flavescens Ait.)或豆科植物广豆根(Sophora subprostrata chrn et T.Chen)中分离出来的生物碱。性状:熔点207度，水合物熔点162－163度。溶于水、甲醇、乙醇、氯仿、笨，难溶于[[乙醚]]。　　&lt;br /&gt;
==苦参的用途和功能：==&lt;br /&gt;
苦参的西方用途：苦豆子sophora植物的原植物和热水粗提物在西方应用历史已经有25年了。最初含有20%氧化苦参碱和苦参碱的苦豆子生物碱提取物由窗同药物研究所引进西方市场，形式为氧化苦参碱片in tablet form under the name Oxymatrine，1998年上市。其使用并无任何[[副作用]]。在中国，苦参生物碱通常采用注射形式，但在西方不接受该方法，而是采用口服形式。口服后，大部分的氧化苦参碱被转化成了苦参碱；而如果需要氧化苦参碱的高[[血液]]浓度，则必须依靠注射。但是[[临床试验]]中氧化苦参碱的疗效是否好于苦参碱不得而知。中国的研究者们也使用片剂的苦参生物碱，效果似乎和注射差不多。苦参也可以作为[[中药]]煎服。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苦参中含有大量的生物碱，其中含量最高的是苦参碱和氧化苦参碱，加总占苦参药材根干总重的2%(其中大部分以氧化苦参碱的形式存在)，同时还有其他的相近的生物碱：其中主要是槐果碱(Sophocarpine,C15H22N2O)，还含有少量的槐醇sophoranol,槐胺sophoramine,槐啶碱(Sophoridine)allomatrine, 异苦参碱(Iosmatrine)等其他生物碱成分。(see Figure 2).这些成分最初在1958~1978年间从苦参中发现。　　&lt;br /&gt;
==作用==&lt;br /&gt;
1.利尿作用: 苦参煎剂:含之苦参碱给兔口服注射，皆可产生利尿作用，[[尿量]]增加前既有盐分排出之增多。但实验中所用家兔之数目较少，又未叙述饮水控制之情况，因而有人认为需进一步研究. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.抗病原体作用: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
煎剂在[[试管]]中，高浓度(1：100)对[[结核杆菌]]有抑制作用。煎剂(8%)，水煎剂在体外对某些常见的[[皮肤真菌]]有不同程度的抑制作用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.其他作用: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苦参碱注射于家兔，发现中枢神经[[麻痹]]现象，同生[[痉挛]]，终由[[呼吸停止]]而死。注射于青蛙，初呈[[兴奋]]，继则麻痹，[[呼吸]]变为缓慢而不规则，最后发生痉挛，以致呼吸停止而死；其痉挛的发作，恐系起因于[[脊髓反射]]。对家兔的[[最小致死量]]为0.4克/公斤. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.氧化苦参素碱的抗乙型和[[丙型肝炎病毒]]效应. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氧化苦参素碱在体外和在动物模型中显示对HBV有强有力的抗病毒活性，在人体内同样具有抗HBV作用，已有不少的报道用于治疗[[慢性病毒性肝炎]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中国的临床医学研究报道:[[苦参素注射液]]治疗了64例慢性乙型[[肝炎]]患者并与a-[[干扰素]]进行了比较，苦参素治疗3个月(600mg次/日×45日，然后400mg次/日×45日)后，[[慢性肝炎]]的一般羡如[[乏力]]、[[纳差]]和[[腹胀]]消失比例均在90%左右，部分患者肝、[[脾肿大]]亦有不同程度回缩(分别是非曲直2.63%和38.1%)。另外对外周血[[白细胞减少]]和[[血小板减少]]尚有一定的升高作用。对[[肝功能]]的改善作用良好，而[[丙氨酸转氨酶]](ALT)和[[血清]]总胆红素(SB)的复常率达81.6%和69.9%，HBeAg和HBV DNA阴转率(Negative Change Rate)分别为44.4%和45.3%，而干扰素治疗后HBeAg和HBV DN A阴转率分别为46.0%和48.0%，苦参素与a-干扰素相比并无差异，表明苦参素注射液治疗[[慢性乙型病毒性肝炎]]的疗效比较理想。本研究中，整个疗程中除少数患者肌注局部有轻度疼痛外，未见其它[[不良反应]]，表明苦参素注射液有安全性，此研究仅是近期疗效，究竟其远期疗效如何，尚待作进一步研究。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中国的临床医学研究显示:苦参素每日一次，每次肌注600mg39例[[乙型肝炎]]患者治疗12周后，HBeAg和HBV DN A阴转率分别为44.4%和50.0%，肝功能ALT和AST治疗后有明显改善，其总有效率为70.0%，结果显示苦参素有抗HBV及降酶作用。同时有良好的安全性和[[耐受性]]，无毒[[副反应]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Another Case:[[传染病]]医院报道:苦参素治疗42例慢性乙型肝炎患者，结果显示，苦参素治疗后一般[[症状]]如纳减、乏力的复常率为94.4%，肝区痛及腹胀的复常率为100%。部分患者肝、脾肿大亦有不同程度回缩(分别为30.0%和30. 3%)，对外周[[血红蛋白]]、[[白细胞]]及[[血小板]]的减少，有一定的升高作用。苦参素对ALT、AST、SB的复常率为71.4%、61.9%、和100% HBeAg和HBV DN A阴转率分别为50%和30.8%，与对照组相比具有显著性差异. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苦参素各种制剂均可以改善慢性乙型肝炎病人的肝功能，提高HBeAg和HBV DNA阴转率，停药后仍有持久疗效。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苦参素除了有抗HBV作用外，近来初步研究亦显示其对HCV亦有抑制作用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中国的临床实验结果：用苦参素每日一次，每次mg肌注治疗17例慢性HCV[[感染]]患者，经治疗后血清HBV DN A转阴8例。对照组18例患者血清HBV DN A转阴1例(5.6%)。两组比较有显著性差异，苦参素治疗组治疗后第1、2个月末血清ALT复常率均高于对照组，结果表明苦参素有抑制HCV[[增殖]]的作用，其HBV DN A转阴率接近国外[[重组]]成a-2b干扰素.因此，苦参素有望成为抗HCV的有效手段之一。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
从目前的研究推测苦参素抗HBV和HCV作用机理可能为： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1）氧化苦参碱诱导细胞内某种物质(如干扰素等[[细胞因子]])的产生，从而加强了HBV和HCV[[基因产物]]的降解； &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2）氧化苦参碱的化学结构与嘌呤的结构类似，它在[[细胞]]或体内可干扰HBV和HCV机理还有待于深入讨研究。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6. 抗肝纤维作用 Against Liver Fibrosis &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氧化苦参碱能抑制[[胶原]]活动度和防治[[肝纤维化]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中国的临床实验结果：采用[[四氯化碳]](CCL4)造成[[大鼠]]慢性肝损伤[[纤维化]]模型，同时采用Oxy防治，并动态观察血清[[丙氨酸转移]]酶(ALT)、IV型胶原(IV-C)、[[透明质酸]](HA)、[[肿瘤坏死因子]](TNF-α)的水平以及[[肝脏]]组织病理变化，通过计算机图象分析系统，分析肝内[[纤维]]组织[[增生]]情况，结果表明，Oxy治疗组血清 ALT、IV-C、HA、TNF-α水平和肝组织内[[炎症]]活动度以及纤维组织增生程度均低于模型组，且大剂量治疗组又低于小剂量治疗组，表明Oxy有减轻肝脏炎症活动度，抑制肝内胶原合成及抗肝纤维化作用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中国的临床实验结果：以NIH3T3[[成纤维细胞]]为[[靶细胞]]，应用MTT法、Northern blot杂交及[[免疫细胞化学]]技术，研究发现当Oxy浓度大于62.5 ug/ml时，成纤维细胞增殖活性受到明显抑制，并呈剂量依赖性，受抑制的细胞体积小、[[细胞质]]少，多呈梭状或圆形，[[细胞核]]小，处于[[核分裂]]期细胞少。Oxy并能明显抑制成纤维细胞III型[[前胶原]]mRNA及[[转化生长因子]] (TGF-β1)的表达，提示以上发现可能是Oxy抑制肝纤维化的机理之一。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7. 对[[免疫系统]]的调节作用 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
关于氧化苦参碱对[[免疫功能]]的影响，有不同的报道。一般认为，它是一种双向[[免疫调节]]剂，在其低浓度时可刺激[[淋巴细胞]]增殖，高浓度时则抑制之。但总的来说，以免疫抑制作用为主。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
临床实验表明：有研究发现氧化苦参碱对[[肺癌]]、[[胃癌]]细胞诱导的[[血管]]内皮细胞增殖具有抑制作用，表明氧化苦参碱有可能成为防治[[肿瘤]]转移的治疗药物。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
8、其它方面: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氧化苦参碱抗过敏、抗炎作用： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氧化苦参碱具有抗过敏、抗炎作用：能调节[[免疫]]和升高白细胞。近年有研究发现Oxy和苦参碱Mat有抗过敏作用，可抑制炎症介质的释放，可调节小鼠和大鼠腹腔[[肥大细胞]][[组织胺]]释放，可有效抑制IgE交联及[[组胺]]、白三烯等介质释放，并具有稳定[[细胞膜]]作用。另有报道Oxy 100 mg•；kg-1可提高肝[[微粒体]][[细胞色素]]P450含量，可激活细胞膜上的[[腺苷酸环化酶]]，从而提高细胞内cAMP水平，Oxy 100 mg/kg时对大鼠产生强烈的[[利胆]]作用，这种作用可能同升高细胞内钙水平有关。Oxy对免疫系统细胞增殖的影响同细胞状态密切相关，升高白细胞作用及抑制[[自身免疫]]可应用于自身免疫性肝炎及白细胞及血小板减少的治疗。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
9、苦参碱在农业上的应用：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苦参碱是由[[中草药]]苦参的根、茎、叶果实经乙醇等有机[[溶剂提取]]制成的，是生物碱，一般为[[苦参总碱]]，成分主要有苦参碱，氧化苦参碱、槐果碱，氧化槐果碱、[[槐定碱]]等，以苦参碱、氧化苦参碱的含量最高。 苦参碱是天然植物农药，害虫一旦触及本药，即麻痹神经中枢，继而使虫体[[蛋白质]]凝固，堵死虫体[[气孔]]，使害虫[[窒息]]而死，本品对人畜低毒，是[[广谱]][[杀虫剂]]，具有胃毒和触杀作用。符合农业可持续发展方向，目前国内苦参碱制剂有0.3%苦参碱[[水剂]]、0.8%苦参碱内酯水剂、1%苦参碱溶液、1.1%苦参碱溶液、1.1%苦参碱[[粉剂]]等，这些植物源药剂已应用在防治[[蔬菜]]、果树、[[茶叶]]、烟草等作物一些害虫取得良好防效。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对蔬菜刺吸式口器昆虫蚜虫、[[鳞翅目昆虫]]菜青虫、茶毛虫、小菜蛾，以及茶小绿叶蝉、白粉虱等都具有理想的防效。另外对蔬菜霜霉、[[疫病]]、[[炭疽病]]也有很好的防效。值得关注开发。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:消化系统用药]][[分类:肝胆用药]][[分类:肝病用药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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