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<p>以“汉语拼音: Qinbaohong Zhike Pian 药物组成: <a href="/%E6%BB%A1%E5%B1%B1%E7%BA%A2" class="mw-redirect" title="满山红">满山红</a>1050g，<a href="/%E6%9A%B4%E9%A9%AC%E5%AD%90" title="暴马子">暴马子</a>皮1050g，<a href="/%E9%BB%84%E8%8A%A9" title="黄芩">黄芩</a>500g。 性状: 本品为糖衣片或<a href="/%E8%96%84%E8%86%9C%E8%A1%A3%E7%89%87" title="薄膜衣片">薄膜衣片</a>，...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>汉语拼音: Qinbaohong Zhike Pian <br /> <br /> 药物组成: [[满山红]]1050g，[[暴马子]]皮1050g，[[黄芩]]500g。 <br /> <br /> 性状: 本品为糖衣片或[[薄膜衣片]]，除去包衣后显棕褐色；味苦、涩。 <br /> <br /> 鉴别: （1）取本品8片，糖衣片除去糖衣，研细，加[[乙醚]]20ml，振摇15分钟，分取乙醚液，残渣备用；乙醚液蒸干，残渣用40％[[乙醇]]30ml分3次置水浴上加热使溶解，趁热滤过．滤液合并，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取满山红对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]]（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[甲苯]]-[[乙酸乙酯]]-甲酸（7:2:0.5）的上层溶液为[[展开剂]]，展开,取出，晾干,喷以三氯化铝[[试液]],置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）将〔鉴别〕（1）项下乙醚提取后的残渣挥干,取1g，加75％乙醇3ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取[[黄芩苷]]对照品，加75％乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以[[醋酸]]为展开剂，展开,取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中．在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品5片，糖衣片除去糖衣,研细，加甲醇20ml,[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加40%甲醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100-200目，10g，内径1cm）上。用40％甲醇50ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[紫丁香苷]]对照品．加甲醇制成每11ml含1mg的溶液．作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[三氯甲烷]]-甲醇-水（5:1:0.1）为展开剂，展开,取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]],在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 检查: 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ D）。 <br /> <br /> 含量测定: 照[[高效液相色谱法]]（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-[[冰醋酸]]（45:55:1）为流动相；检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量。精密称定,加50％甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片。除去包衣。精密称定，研细，取适量（约相当于1片的重量），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇100ml，密塞，称定重量、超声处理（功率200W，频率40kHz）10分钟，放冷，再称定重量，用50％甲醇补足减失的重量，摇匀、滤过、取续滤液。即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪、测定，即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于13.0mg。 <br /> <br /> 功效: [[清热化痰]]，[[止咳平喘]]。 <br /> <br /> 主治: 用于痰热壅肺所致的[[咳嗽]]、[[痰多]]；[[急性支气管炎]]及[[慢性支气管炎急性发作]]见上述证候着。 <br /> <br /> 用法用量: 口服。一次-4片，一日3次。 <br /> <br /> 贮藏: 密封。 <br /> <br /> 规格: 薄膜衣片每片重0.4g <br /> <br /> 药物制法: 以上三味，黄芩加水煎煮三次，第一次小时，第二、二次每次小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.03-1.08（80℃）的清膏，用[[稀盐酸]]调节pH值至1.0-2.0，在80℃保温1小时，室温放置24小时，滤过，沉淀用乙醇洗至pH4.0，继续用水洗至pH7.0，[[低温]]干燥，粉碎，备用。满山红用水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器保存；药渣加水煎煮二次，每次小时，煎液滤过，滤液合并；暴马子皮加水煎煮三次，第一次小时，第二、三次每次小时，前液滤过，滤液合并，与上述满山红药液合并，浓缩至适量，低温减压干燥，粉碎，加入上述[[黄芩提取物]]和适量的辅料,制成颗粒，干燥；满山红挥发油与适量的[[碳酸钙]]混匀,再与上述颗粒混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣,即得。 <br /> <br /> 中西药分类: [[中药]]（成方制剂和单味制剂）</div>

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