https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%89%BE%E6%B1%80 2026-04-21T02:05:09Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%89%BE%E6%B1%80&diff=141418&oldid=prev 2014-02-05T09:08:32Z

<p>以“<a href="/%E8%89%BE%E6%B1%80" title="艾汀">艾汀</a>ActIns（<a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8%E5%90%A1%E6%A0%BC%E5%88%97%E9%85%AE%E7%89%87" title="盐酸吡格列酮片">盐酸吡格列酮片</a>，pioglitazone hydrochloride tablet）　是最新的<a href="/index.php?title=%E5%99%BB%E5%94%91%E7%83%B7&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="噻唑烷（页面不存在）">噻唑烷</a>二酮（thiazolidinedione, TZD）类口服降糖药...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[艾汀]]ActIns（[[盐酸吡格列酮片]]，pioglitazone hydrochloride tablet）　是最新的[[噻唑烷]]二酮（thiazolidinedione, TZD）类口服[[降糖药]]，可有效降低患者的[[胰岛素]]抵抗。　<br /> <br /> 艾汀不仅疗效全面，能同时改善[[血糖]]和[[血脂]]，而且服用方便，使用安全，是降低胰岛素抵抗、全面改善2型[[糖尿病]]病情控制的最佳选择。<br /> <br /> [[药效学]]：艾汀与现有的磺脲类、双胍类、α-[[糖苷酶]][[抑制剂]]、餐时血糖调节剂不同，它不刺激胰岛素分泌，而是通过作用于[[过氧化物酶]][[增殖]]体激活[[受体]]γ（peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ，PPARγ），调控很多胰岛素反应性[[基因]]的[[转录]]，增强脂肪、[[肌肉]]和[[肝脏]]组织对胰岛素的敏感性，并抑制肝脏内的糖异生，最终降低胰岛素抵抗（Insulin Resistance，IR）。<br /> <br /> 药代动力学：在体内，艾汀的多个[[代谢]]产物也具有良好的药理活性，使总[[吡格列酮]]的[[血清]]半衰期长达16-24小时，保证每天一次[[口服给药]]即可获得理想的[[血药浓度]]。而且实验证实，餐后服药不影响[[药物吸收]]。这就保证艾汀拥有最佳的药物依从性，确保疗效实现。另外，艾汀主要通过胆道排出体外，即便重度[[肾功能不全]]（[[肌酐清除率]]&lt;30ml/分）的患者，使用中也无须调整剂量。<br /> <br /> 临床疗效：国内外多个随机、[[双盲]]、[[安慰剂]]对照的[[临床试验]]证实，艾汀治疗不仅可以长期、稳定地降低2型糖尿病患者的[[空腹]]及餐后血糖，还能改善患者血脂，更可以降低胰岛素抵抗、增强胰岛素敏感性、降低血胰岛素浓度，从而全面改善患者糖尿病控制。<br /> <br /> [[不良反应]]：在中国糖尿病患者参加的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，与对照组相比，艾汀组有统计学显著性差异的不良事件仅有[[低血糖]]一项，且仅为轻度；各项[[实验室检查]]指标中，仅[[贫血]]一项，且仅为轻度，无临床意义。<br /> <br /> 剂量与用法：艾汀应口服，每日一次，空腹和餐后服药均可。单药或[[联合用药]]均可从15mg Qd或30mg Qd开始，视病情控制可逐渐加量，直至45mg Qd。</div>

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