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	<title>色氨酸 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bk3kz.jpg|}}拼音名：Se'ansuan  学名：β-吲哚基丙氨酸  英文名：Tryptophan  书页号：2000年版二部－245  {{百科...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%89%B2%E6%B0%A8%E9%85%B8&amp;diff=73287&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-01-26T08:00:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bk3kz.jpg|}}拼音名：Se&amp;#039;ansuan  &lt;a href=&quot;/%E5%AD%A6%E5%90%8D&quot; title=&quot;学名&quot;&gt;学名&lt;/a&gt;：β-&lt;a href=&quot;/%E5%90%B2%E5%93%9A&quot; title=&quot;吲哚&quot;&gt;吲哚&lt;/a&gt;基&lt;a href=&quot;/%E4%B8%99%E6%B0%A8%E9%85%B8&quot; title=&quot;丙氨酸&quot;&gt;丙氨酸&lt;/a&gt;  英文名：Tryptophan  书页号：2000年版二部－245  {{百科...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bk3kz.jpg|}}拼音名：Se'ansuan&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[学名]]：β-[[吲哚]]基[[丙氨酸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：Tryptophan&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号：2000年版二部－245&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bk3l0.jpg|[[L-色氨酸]]结构式}}C11H12N2O2 204.23&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)[[丙酸]]。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于98.5％。　　&lt;br /&gt;
==性状==&lt;br /&gt;
本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品在水中微溶，在[[乙醇]]中极微溶解，在[[氯仿]]中不溶，在甲酸中易溶，在[[氢氧化钠]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[试液]]或[[稀盐酸]]中溶解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[比旋]]度 取本品,精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（附录Ⅵ E），比旋度为-30.0°至-32.5°。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱([[光谱]]集156图)一致。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
酸度 取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
应为5.4～6.4。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
溶液的透光度 取本品0.5g，加2mol/L[[盐酸溶液]]20ml溶解后，照[[分光光度法]]（附录Ⅳ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氯化物 取本品0.25g，依法检查（附录Ⅷ A）,与标准[[氯化钠溶液]]5.0ml制成的对照&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
液比较，不得更浓(0.02％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[硫酸盐]] 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准[[硫酸钾]]溶液2.0ml制成的对照&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
液比较，不得更浓（0.02％）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
铵盐 取本品0.10g，依法检查（附录Ⅷ K）,与标准[[氯化铵溶液]]2.0ml制成的对照液&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
比较，不得更深(0.02％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其他[[氨基酸]] 取本品0.30g，加1mol/L盐酸溶液1ml，加水适量使溶解，并稀释成20&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ml，作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中含75μg的溶液，作为对照溶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
液。照[[薄层色谱法]](附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
层板上，以[[正丁醇]]－[[冰醋酸]]－水(3：1：1)为[[展开剂]]，展开后,晾干，喷以[[茚三酮]]的[[丙酮]]溶液&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(1→50)，在80℃干燥10分钟，立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
点比较，不得更深(0.5％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
干燥[[失重]] 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2％(附录Ⅷ L)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
铁盐 取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.0ml制成的对&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
照液比较，不得更深(0.002％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
百万分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
砷盐 取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查(附录Ⅷ J第一法)，应符合&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
规定(0.0001％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
热原 取本品,加[[氯化钠注射液]]制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D)，剂量&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
照[[电位]]滴定法(附录Ⅶ A)，用高氯酸[[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]]，并将滴定的结果用空白试验校正。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2。　　&lt;br /&gt;
==类别==&lt;br /&gt;
[[氨基酸类]]药。　　&lt;br /&gt;
==贮藏==&lt;br /&gt;
遮光，密封，在凉处保存。　　&lt;br /&gt;
==[[生理]]作用==&lt;br /&gt;
[[色氨酸]]是[[植物体]]内生长素[[生物合成]]重要的[[前体]]物质，其结构与IAA相似，在[[高等植物]]中普遍存在。可以通过[[色氨酸合成]][[生长素]]，有两条途径：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）色氨酸首先氧化[[脱氨]]形成吲哚丙酮，再脱羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相应酶的[[催化]]下最终氧化为[[吲哚乙酸]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）色氨酸先脱羧形成[[色胺]]，然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]]&lt;/div&gt;</summary>
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