https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%88%92%E8%83%B8%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-18T10:50:32Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%88%92%E8%83%B8%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=175712&oldid=prev 2014-02-06T05:13:30Z

<p>以“<a href="/%E8%88%92%E8%83%B8%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="舒胸胶囊">舒胸胶囊</a> 拼音名：Shuxiong Jiaonang 英文名：书页号：X36-19 标准编号：WS3-236(Z-226)-2002(Z) 【处方】<a href="/%E4%B8%89%E4%B8%83" title="三七">三七</a> 红花 <a href="/%E5%B7%9D%E8%8A%8E" title="川芎">川芎</a> ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[舒胸胶囊]]<br /> <br /> 拼音名：Shuxiong Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号：X36-19 <br /> <br /> 标准编号：WS3-236(Z-226)-2002(Z) <br /> <br /> 【处方】[[三七]] 红花 [[川芎]] <br /> <br /> 【性状】本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色至褐色的颗粒；气微，味苦。<br /> <br /> 【功能与主治】[[活血]]、[[祛瘀]]、止痛。用于[[瘀血]]阴滞，[[胸痹]][[心痛]]；[[跌打损伤]]，瘀血[[肿痛]]；[[冠心病]]，[[心绞痛]]，[[心律失常]]，软组织[[挫伤]]。 <br /> <br /> 【用法与用量】口服，一次粒，一日3次。 <br /> <br /> 【注意】孕妇慎用；[[热证]]所致瘀血忌用。 <br /> <br /> 【规格】每粒装0.35g <br /> <br /> 【贮藏】密封。 <br /> <br /> 【有效期】2年　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取[含量测定]项下的溶液，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.1g，加水[[饱和]]的[[正丁醇]]20ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水层，正丁醇液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取[[人参皂苷]]R&lt;[b1]&gt;、R&lt;[g1]&gt;及[[三七皂苷R]]1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材及对照品溶液2～4μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)5～10℃放置12小时的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在110℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点及荧光斑点。 (2)取本品内容物3.5g，研细，加[[乙醚]]20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醚10ml，浸泡1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-氯仿(1:9)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 取[[装量差异]]检查项下的内容物，研细，取约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流2小时，弃去乙醚液，取出滤纸筒，晾干，将滤纸筒再置索氏提取器中，加甲醇适量，放置过夜，置水浴上回流提取至甲醇无色，回收甲醇并浓缩至干，残渣加水30ml使溶解，定量转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取5次(25、20、20、10、10ml)，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液减压回收至干，残渣加甲醇适量使溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取人参皂苷R&lt;[g1]&gt;对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl和3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长λ&lt;[S]&gt;＝525nm，λ&lt;[R]&gt;＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。<br /> <br /> 本品每粒含三七以人参皂苷R&lt;[g1]&gt;(C42H72O14)计，不得少于2.5mg。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26