https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%88%92%E8%82%9D%E9%A1%BA%E6%B0%94%E4%B8%B8 2026-04-19T06:08:09Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%88%92%E8%82%9D%E9%A1%BA%E6%B0%94%E4%B8%B8&diff=175621&oldid=prev 2014-02-06T05:11:30Z

<p>以“拼音名:Shugan Shunqi Wan 英文名：书页号:GLG─433 标准编号：WS-11169(ZD-1169)-　　 ==性状== 本品为棕黑色的大<a href="/%E8%9C%9C%E4%B8%B8" title="蜜丸">蜜丸</a>；味微甜。...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名:Shugan Shunqi Wan<br /> <br /> 英文名：书页号:GLG─433 <br /> <br /> 标准编号：WS-11169(ZD-1169)-　　<br /> ==性状==<br /> 本品为棕黑色的大[[蜜丸]]；味微甜。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[舒肝]]，[[理气]]，止痛。用于[[肝郁气滞证]]候，证见：两胁胀满，胃脘刺痛，呕逆嗜杂，[[嗳气]][[泛酸]]。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服， 一次丸， 一日～3次。　　<br /> ==注意事项==<br /> 孕妇慎服，不宜连续久服。　　<br /> ==规格==<br /> 每九重9g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 1.5年。 附注：[[马兰草]]为菊科植物[[马兰]]Kalimeris indica(L.) Schulz-Bip的全草。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[分泌细胞]]类圆形，内含黄棕色至红棕色分泌物，其周围5～8个[[细胞]]作放射状环列。 <br /> <br /> (2)取本品15g，剪碎，加水适量分散成浆状，加[[硅藻土]]10g，拌匀，摊开，在80℃干燥，加[[乙醚]]80ml加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，药渣备用，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[木香]]对照药材1g，加醋酸乙酯10ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以环已烷-[[丙酮]](10:3)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，在105~C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (3)取[[佛手]]对照药材1g，加[[无水乙醇]]10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下供试品溶液5μl、上述对照药材溶液2～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-[[醋酸乙酯]](9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相府的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> (4)取本品45g，剪碎，加水10ml分散成浆状，加硅藻土30g，拌匀，摊散开，在100~C干燥15分钟，用浓氨[[试液]]-[[乙醇]](1:1)40ml润湿，加乙醚加热刚流2次(100ml、80ml)，每次30分钟，滤过，滤液用20％[[盐酸溶液]]振摇提取2次，每次ml，合并酸液，加浓氨试液调节pH值至10，用乙醚振摇提取2次(60ml、50ml)，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[延胡索乙素]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照品溶液1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上以环己烷-[[氯仿]]-[[甲醇]](7.5:4:1)为展开剂，浓氨蒸气预[[饱和]]15分钟，展开，取出，晾干，用碘蒸气熏至斑点清晰，取出,在100℃加热6～8分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄包斑点。 <br /> <br /> (5)取[鉴别](2)项下经乙醚提取后的药渣，用80％乙醇80ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干残渣加水50ml使溶解，用水饱和的[[正丁醇]]振摇提取2次(60ml、50ml)，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(20:2.5:5:0.1)为展开剂，展开，取出，晾1二，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。 <br /> <br /> (6)取[[甘草]]对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇萃取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述对照药材溶液及[鉴别]5项下供试品溶液各2～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇水(15:40:20:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 取[[重量差异]]项下的本品，剪碎，取6g，精密称定，加水2ml使分散成浆状，加硅藻土4g，拌匀，摊散开，在80℃干燥后置索氏提取器中，加乙醚，加热回流3小时，提取液浓缩至30ml，用2％[[氢氧化钠]]溶液振摇提取3次(30ml、30ml、20ml)，合并碱液，用浓[[盐酸]]调节pH值至1～2，用乙醚振摇提取4次(50ml、50ml、30ml、30ml)，合并乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇溶解并转移至5ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取[[厚朴酚]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为埘照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl与5μl，分别交叉点于同一硅胶GF254高效薄层板上，以氯仿-苯-醋酸乙酯(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下定位。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=288nm，λR=370nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每丸含[[厚朴]]以厚朴酚(C18H18O2)计，不得少于1.8mg。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26