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	<title>舒林酸 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“【别名】奇诺力,舒林酸,枢力达,炎必灵,硫茚酸,舒达宁，甘乐利，天隆达。  【外文名】  Sulindac,Clinoril,Imbaron,Su...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T12:17:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“【别名】&lt;a href=&quot;/%E5%A5%87%E8%AF%BA%E5%8A%9B&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;奇诺力&quot;&gt;奇诺力&lt;/a&gt;,&lt;a href=&quot;/%E8%88%92%E6%9E%97%E9%85%B8&quot; title=&quot;舒林酸&quot;&gt;舒林酸&lt;/a&gt;,&lt;a href=&quot;/%E6%9E%A2%E5%8A%9B%E8%BE%BE&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;枢力达&quot;&gt;枢力达&lt;/a&gt;,炎必灵,硫茚酸,&lt;a href=&quot;/%E8%88%92%E8%BE%BE%E5%AE%81&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;舒达宁&quot;&gt;舒达宁&lt;/a&gt;，&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E7%94%98%E4%B9%90&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;甘乐（页面不存在）&quot;&gt;甘乐&lt;/a&gt;利，天隆达。  【外文名】  Sulindac,Clinoril,Imbaron,Su...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;【别名】[[奇诺力]],[[舒林酸]],[[枢力达]],炎必灵,硫茚酸,[[舒达宁]]，[[甘乐]]利，天隆达。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【外文名】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sulindac,Clinoril,Imbaron,Sudac,Sulinol,Artribid,Sudac, Zulida,Lyndak.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药品类别】[[解热]]镇痛及非甾体抗炎镇痛药&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[适应症]]】1.用于[[骨关节炎]]、[[类风湿关节炎]]、慢性[[关节炎]]、[[肩周炎]]、颈肩腕[[综合征]]、[[腱鞘炎]]等。2.用于各种原因引起的疼痛,如[[痛经]]、[[牙痛]]、[[外伤]]和手术后疼痛。3.还可用于轻、中度[[癌]]性疼痛.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[化学]]名】(Z)-5-氟-2-甲基-1-[(4-甲亚硫酰[[苯基]])亚甲基]-1H-茚-3-[[醋酸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【分子式】C20H17FO3S&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【结构式】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【制剂与规格】片剂：0.1g;, 0.15g, 0.2g; [[胶囊]]:0.1g　　&lt;br /&gt;
==药理==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===1.[[药效学]]===&lt;br /&gt;
本药结构与[[吲哚美辛]]相似,是活性极小的[[前体]]药,进入人体后代谢为[[硫化物]]。该硫化物具有抑制[[环氧化酶]],减少[[前列腺素]]合成的活性,具有[[消炎]]、[[镇痛]]、解热的作用,对环氧化酶的抑制作用较舒林酸强500倍。本药的抗炎作用为[[阿司匹林]]的16倍, 吲哚美辛的2倍。镇痛作用是[[布洛芬]]的10倍,但解热作用比布洛芬弱。本药的另一个特点是对[[肾脏]]的[[生理]]性前列腺素抑制不明显，因此对[[肾血流量]]和[[肾功能]]的影响较小，故更适用于老年人和肾血流量潜在不足者。本药对[[胃肠道]]的刺激性也较同类药小。　　&lt;br /&gt;
===2.[[药动学]]===&lt;br /&gt;
口服后至少88%被吸收,[[血药浓度]][[达峰时间]]为1~2小时。约95%与[[血浆蛋白结合]]。可分布于肝、胃、肾、肠及其它部位，乳汁中的浓度为[[血浆]]浓度的10~20%。本药可[[代谢]]成有活性的硫化物和无活性的砜，硫化物和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8小时，活性[[代谢物]]的半衰期为14小时。药物最终以原形药或无活性代谢物或[[葡萄糖醛酸]][[结合物]]形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物在尿中几乎没有，只有少部分通过[[胆汁]]排出，大部分又转变成原形药。　　&lt;br /&gt;
==用量用法==&lt;br /&gt;
成人 常规剂量 [[口服给药]] 1.[[抗风湿]]:每次g,每日早晚各1次。每日剂量不不超过0.4g.2.镇痛:首次0.2g,8小时后重复。儿童 常规剂量 口服给药2岁以上儿童:每日按体重4.5mg/kg,分2次服。每日剂量不得超过6mg/kg。　　&lt;br /&gt;
==[[不良反应]]==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===1. 胃肠道===&lt;br /&gt;
胃肠道反应是最常见的不良反应.但较阿司匹林少且轻,而与布洛芬、[[萘普生]]相似。　　&lt;br /&gt;
===2. [[中枢神经系统]]===&lt;br /&gt;
可见[[头晕]]、[[头痛]]、[[嗜睡]]、[[失眠]],但少见。　　&lt;br /&gt;
===3.肾脏===&lt;br /&gt;
本药虽可用于老年人，但服用后有出现[[肾病综合征]]的报道。　　&lt;br /&gt;
===4. 其它===&lt;br /&gt;
极少见[[耳鸣]]、[[水肿]]、[[骨髓抑制]]、[[急性肾衰竭]]、[[心力衰竭]]、[[肝损害]]、[[胰腺炎]]、[[瘙痒]]、[[皮疹]]和Steven-Johnson综合征等。　　&lt;br /&gt;
==[[药物相互作用]]==&lt;br /&gt;
（1）与[[抗凝药]][[华法林]]同时服用时可致[[凝血酶原时间]]延长。（2）与[[降糖药]]（[[甲磺丁脲]]等）同服可使[[空腹]][[血糖]]下降明显。（3）与阿司匹林同服可降低本药活性，使本品的疗效反而降低，且可能出现[[周围神经病]]变。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bk6ne.jpg|}}　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===1. 交叉过敏:===&lt;br /&gt;
本药可能与阿司匹林有交叉[[过敏反应]],故对阿司匹林或其它[[非甾体抗炎药]]过敏者也可能对本药过敏,宜慎用.　　&lt;br /&gt;
===2.[[禁忌症]]:===&lt;br /&gt;
对本药过敏者;活动性[[消化性溃疡]]或曾有[[溃疡]][[出血]]或[[穿孔]]史者;孕妇及哺乳妇女; 2岁以下儿童。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:中枢神经系统用药]][[分类:解热镇痛抗痛风药]][[分类:抗炎镇痛药]]&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[药理学/舒林酸|《药理学》- 舒林酸]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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