https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%88%92%E5%B0%94%E7%BB%8F%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-19T06:46:38Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%88%92%E5%B0%94%E7%BB%8F%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=187104&oldid=prev 2014-02-06T08:29:07Z

<p>以“中文名：<a href="/%E8%88%92%E5%B0%94%E7%BB%8F%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="舒尔经胶囊">舒尔经胶囊</a> 拼音名:Shu’eljing Jiaonang 英文名：书页号:GWF─440 标准编号：WS-10704(ZD-0704)-2002　　 ==处方== [[当归]...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>中文名：[[舒尔经胶囊]] <br /> <br /> 拼音名:Shu’eljing Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号:GWF─440 <br /> <br /> 标准编号：WS-10704(ZD-0704)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[当归]] 380g <br /> <br /> [[牡丹皮]] 190g <br /> <br /> [[赤芍]] 190g <br /> <br /> [[柴胡]] 190g <br /> <br /> [[桃仁]] 190g <br /> <br /> [[陈皮]] 190g <br /> <br /> [[香附]] 380g <br /> <br /> [[牛膝]] 115g <br /> <br /> [[益母草]] 288g <br /> <br /> [[延胡索]] 190g <br /> <br /> [[白芍]] 190g　　<br /> ==性状==<br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕色的粉末；气微，味微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品内容物5g，加[[甲醇]]50ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加浓氨[[试液]]调节pH值至10，用[[乙醚]]30ml振摇提取，分取乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取[[延胡索乙素]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以环己烷-[[氯仿]]-甲醇(5:3:0.5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏1～2分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。<br /> <br /> (2)取本品内容物5g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开剂，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。<br /> <br /> (3)取本品内容物5g，加乙醚50ml，超声处理25分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚10ml，超声处理10分钟，滤过，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-醋酸乙酯(8.5:1.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。<br /> <br /> 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(69:31)为流动相(用[[磷酸氢二钠]]溶液调节pH值至7.5)；检测波长为280nm。理论板数按延胡索乙素峰计算应不低于3000。<br /> <br /> 对照品溶液的制备 精密称取延胡索乙素对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品30粒的内容物，精密称定，混匀，取5g，精密称定，置具塞锥形瓶中,加入浓氦试液15ml湿润，用乙醚振摇提取5次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加2％[[盐酸溶液]]20ml使溶解，转移至分液漏斗中，用2％盐酸溶液5ml～10ml分次洗涤，洗液并入分液漏斗中，用乙醚洗涤3次，每次ml，弃去乙醚液，水液用5％[[碳酸氢钠溶液]]调节pH值至9，用乙醚振摇提取5次，每次ml，合并乙醚液，加水洗涤2次，每次ml，弃去水液，乙醚液移至锥形瓶中，挥干，残渣精密加入甲醇1ml，称定重量，[[超声]]使溶解，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，即得。<br /> <br /> 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。<br /> <br /> 本品每粒含延胡索以延胡索乙素(C21H25NO4)计，不得少于8.0μg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[疏肝]][[活血]]，[[调经止痛]]。用于[[痛经]]、[[月经失调]]属[[气滞血瘀证]]者。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服，一次粒，一日2次，重症加倍。　　<br /> ==禁忌==<br /> 孕妇禁服。　　<br /> ==规格==<br /> 每粒装0.5g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26