https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%88%8D%E6%9B%B2%E6%9E%97 2026-04-17T17:40:36Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%88%8D%E6%9B%B2%E6%9E%97&diff=57377&oldid=prev 2014-01-26T01:18:33Z

<p>以“【<a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>】<a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8%E8%88%8D%E6%9B%B2%E6%9E%97%E7%89%87" title="盐酸舍曲林片">盐酸舍曲林片</a> 【外文名】Sertraline Hydrochloride 【商品名】佐洛复（Zoloft） 【<a href="/%E9%80%82%E5%BA%94%E7%97%87" title="适应症">适应症</a>】 本品于1990年首次...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>【[[通用名]]】[[盐酸舍曲林片]]<br /> <br /> 【外文名】Sertraline Hydrochloride<br /> <br /> 【商品名】佐洛复（Zoloft）<br /> <br /> 【[[适应症]]】 本品于1990年首次在英国上市，被批准为预防忧郁症复发的唯一药物，无[[镇静]]或[[兴奋]]作用，无抗[[胆碱]]或[[单胺氧化酶]]抑制作用，能改善[[顺应性]]作用。 <br /> <br /> 【用量用法】 <br /> <br /> 治疗[[抑郁症]]：一日1次，50mg/次，治疗剂量范围为一日mg～100mg。<br /> <br /> 治疗[[强迫症]]：开始剂量为一日一次，50mg／次，逐渐增加至一日mg～200mg，分次口服。 <br /> <br /> 【剂型】片剂<br /> <br /> 【规格】50mg/片，100mg/片。　　<br /> ==药品特点==<br /> [[舍曲林]]由辉瑞公司研制的最新的选择性5-[[羟色胺]]再摄取[[抑制剂]](SSRI)，是美国处方量最大的抗抑郁品牌药。2000年舍曲林的销售额为21.40亿美元，2001年为23.66 亿美元，2002年达27.42亿 元，进入全球十强榜。1996年进入中国市场，2001年国内市场的销售额 为2893万元，占据[[抗抑郁药]]市场的6％，2002年仅国内医院的用药金额即达3585万元。<br /> <br /> 舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的[[疲劳]][[症状]]以及[[焦虑状态]]，在治疗抑郁症和[[焦虑]]障碍方面，疗效显著，安全性好，[[耐受性]]强，是当前治疗[[抑郁]]、焦虑障碍时首选药物之一。与国内目前治疗强迫症的药物[[氯丙咪嗪]]相比，舍曲林能克服其抑制[[神经递质]]回收的[[专一性]]较差、[[副反应]]多，剂量大，耐受性差等缺点，是这一领域的换代新产品。此外，舍曲林还是第一个获准用于治疗儿童青少年[[情感障碍]]的SSRI。　　<br /> ==药理作用==<br /> 舍曲林在体外是[[神经元]]强效和特异的5-羟色胺在摄取抑制剂，能导致动物体内5-羟色胺效应增强。舍曲林对神经元中去[[甲肾上腺素]]和[[多巴胺]]的再摄取仅有极轻微的作用。在临床剂量下，舍曲林阻断人类[[血小板]]对5-—羟色胺的摄取。在动物体内，舍曲林没中枢兴奋作用，因而不影响各种精神运动的操作。由于它选择地抑制5-羟色胺的再摄取，因此它并不增强[[儿茶酚]]类[[神经介质]]的活性。舍曲林与[[毒蕈碱受体]]、5-羟色胺能[[受体]]、[[多巴胺受体]]、[[肾上腺素能受体]]、[[组织胺]]受体、GABA受体以及苯二氮卓类受体没有亲和性。动物长期给予舍曲林后可使脑内[[去甲肾上腺素]]受体下调，这与临床其他抗郁郁[[药物作用]]相一致。<br /> <br /> 与三环类抗郁郁药物不同，舍曲林在治疗郁郁症和强迫症的临床对照研究中并不引起[[体重增加]]，某些病人可能出现[[体重减轻]]。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 男性每日口服[[盐酸舍曲林]]一次-200mg，舍曲林表现出用药剂量成正比的要带动力学特性，连续用药14天，服药4.5-8.4小时人体用药浓度达峰值。青少年和老年人的要带动力学参数与18-65岁间成人无明显差异。舍曲林平均半衰期为22-36小时。与终末清除半衰期相一致，每天给药一次，一星期后达稳定态浓度，在这个过程中有两倍的浓度蓄积。舍曲林的[[血浆蛋白结合率]]为98%。动物实验结果表明，舍曲林有较大的分布容积。<br /> <br /> 舍曲林要首先通过[[肝脏]][[代谢]]，[[血浆]]中的主要代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林，约为舍曲林的1/20，没有证据表明其在抗郁郁模型体内有药理活性，它的半衰期是62-104小时。舍曲林和N-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等量[[排泄]]，只有少量（&lt;0.2%）舍曲林以原型从尿中排出。<br /> <br /> 食物对舍曲林的[[生物利用度]]无明显影响。　　<br /> ==服用注意事项==<br /> （1）[[副作用]]少，偶见[[恶心]]、[[呕吐]]、[[口干]]、[[射精]]困难、[[消化不良]]等。<br /> <br /> （2）对本品高度敏感者、严重肝功不良者禁用。肾功不良、孕妇、[[哺乳期]]妇女不宜使用。有[[癫痫]]病史者慎用。<br /> <br /> （3）服用本品者不应驾驶车辆或操作机器。<br /> <br /> （4）不宜与MAOI合用<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:中枢神经系统用药]][[分类:抗精神病药]][[分类:抗抑郁症药]]</div>

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