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	<title>自动氧化 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“'''自动氧化'''(auto-oxidation)，有机或无机化合物与空气中的氧在常温或稍高温度下温和地进行的不发生燃烧或爆炸的反应，...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T16:06:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;自动氧化&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(auto-oxidation)，有机或无机&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9&quot; title=&quot;化合物&quot;&gt;化合物&lt;/a&gt;与空气中的氧在常温或稍高温度下温和地进行的不发生燃烧或爆炸的反应，...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''自动氧化'''(auto-oxidation)，有机或无机[[化合物]]与空气中的氧在常温或稍高温度下温和地进行的不发生燃烧或爆炸的反应，例如金属的生锈，食物、油脂的[[酸败]]和橡胶、塑料的老化等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氧[[分子]]的基态是双自由基，电子结构为。氧分子与有机物的作用一般属于[[自由基]]反应。[[自动氧化]]是一类复杂的自由基链式反应，其中有机[[过氧化物]]是中间体或最终产物。按作用的结构不同，氧化速率有很大差异，其氧化机理也不全相同。例如，[[苯甲醛]]在放置时，会被空气中的氧缓慢氧化成[[苯甲酸]]，其反应机理为：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
   &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生成的过苯甲酸再与苯甲醛通过如下离子反应产生苯甲酸：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
异丙苯的过氧化是一个重要的有机合成反应，得到的氢化过氧化物的[[收率]]很高。后者在无机[[酸]]作用下重排为[[苯酚]]和[[丙酮]]，这是目前制备苯酚和丙酮的工业方法：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
形成烯丙基[[过氧化氢]]是各种烯烃的典型反应。它们与氧的反应都表现出自由基链式反应的特征。与夺取烯丙基氢相竞争的一个反应是自由基对双键的加成反应，长时间的氧化可生成复杂的产物。干性油和油漆生成不溶性膜就是由于这两种反应同时作用的结果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
参考书目&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
F. A.凯里、R. J.森德伯格著，夏炽中译：《高等有机化学》，A卷（结构与机理），人民教育出版社，北京，1983。(F. A. Carey and R. J. Sundberg，'' Advanced ''''Organic Chemistry''， Plenum Press，New York，1977.)&lt;br /&gt;
[[分类:化学]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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