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2014-01-26T00:56:23Z

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&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <b>[[腺苷]]</b>的详细阐述：

【[[化学]]名】9-β-D-[[呋喃核糖]]基[[腺嘌呤]]

【分子式】C10H13N5O4

【分子量】267.24

腺苷（Adenosine）是[[核苷]]的一种，各由[[核糖]]（呋喃核糖）与腺嘌呤的一部分组成，中间由β-N9-配糖键（β-N9-glycosidic bond）连结。

腺苷在生物化学上扮演重要角色，包括以[[腺苷三磷酸]]（ATP）或腺苷双[[磷酸]]（ADP）形式转移能量，或是以环状腺苷单磷酸（cAMP）进行信号传递等。此外腺苷也是一种抑制性[[神经]]传导物（inhibitory neurotransmitter），可能会促进睡眠。　　

腺苷是内源性嘌呤核苷，能使[[房室结]][[传导]]减慢，阻断房室结折返途径，[[阵发性室上性心动过速]]（PSVT）（伴或不伴[[预激综合征]]）患者恢复正常窦性心律。腺苷能迅速为[[红细胞]]所摄取，因此作用时间很短，游离腺苦的[[血浆]]半衰期小于10s。

PSVT的最常见形式是通过折返途径，因此腺苷能有效地终止这类[[心律失常]]。对非房室结或[[窦房结]]折返性心律失常（如房扑、[[房颤]]、房速、室速），腺苷不能使其终止，但可产生暂时性房室或室房阻滞，有助于作出鉴别诊断。

腺苷的[[适应症]]是将PSVT（伴或不有预激综合症）转复至窦性心律。由于腺苷的半衰期很短，PSVT可以复发。可重复注射以治疗反复发作的PSVT，但[[维拉帕米]]和[[地尔硫卓]]的作用时间较长，如无[[禁忌症]]（如预激综合症），则更为可取。

临床上，腺苷的推荐剂量为，6mg一剂于l～3s内[[静脉推注]]，随之注入20ml[[生理盐水]]。快速给药后常有短暂的[[心脏]]停顿（可达15s）。如注射后1～2 min内无反应，可再给12mg更大剂量给药的经验有限。服用[[茶碱]]者对腺苷不太敏感，可能需要较大剂量。

腺苷的[[副作用]]（潮红、气急、[[胸痛]]）较常见，但多为一过性（1～2 min内消失）。室上这终止后常见短暂的[[窦性心动过缓]]和室性早搏。因此对有窦缓或房室阻滞者慎用。由于腺苷的作用时间短，因此对血流动力学几无影响，较少引起[[低血压]]。腺苷与某些药物具有相互作用。治疗浓度的茶碱能阻断腺苷赖以发挥电[[生理]]和血流动力学作用的[[受体]]。[[双嘧达莫]]（[[潘生丁]]）阻断腺苷的摄取，从而使其作用增强。对正在服用这些药物的患者，应选用其它药物治疗心律失常。

==腺苷是深层[[大脑]]刺激效果的关键==

在12月23日的《自然—医学》（Nature Medicine）杂志上，一项新研究显示，一种有助于我们睡眠的大脑[[化合物]]对缓解帕金森症和其他[[脑病]]患者的深层大脑刺激的成功与否至关重要。

这项研究显示，一种能够引发睡意的大脑化合物——腺苷是深层大脑刺激（DBS）效果的关键。这种技术用于治疗帕金森症和有严重震颤患者，这种方法还被尝试用于治疗严重[[抑郁]]患者。

患者通常需要装上一种“大脑起博器”——一种小的[[移植]]设备，能够将设计好的电子信号传递到患者大脑的精确[[位点]]。这个过程打断异常的神经信号，能够缓解[[症状]]。但是有关这个过程如何精确发生还存在争议。

罗切斯特大学医学中心的研究人员进行的这项新研究发现了腺苷的一种意外作用和星[[细胞]]的新信息。　　
==用途==
腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷，可直接进入[[心肌]]经磷酸[[化生]]成[[腺苷酸]]，参与心肌[[能量代谢]]，同时还参与扩张冠脉[[血管]]，增加[[血流量]]。腺苷对[[心血管系统]]和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用。腺苷是用于合成[[三磷酸腺苷]]（ATP）、腺嘌呤、腺苷酸、[[阿糖腺苷]]的重要中间体。　　
==质量标准==
性状：白色或类白色结晶性粉末

熔点：233-238℃

[[比旋]]度：-68.0°~72.0°

干燥[[失重]]：≤0.5%

炽灼残渣：≤0.1%

重金属：≤10ppm

含量（HPLC）：≥99%

符合[[美国药典]]24版　　
==贮藏==
遮光，密封保存。

[[分类:抗心律失常药]][[分类:药理学]][[分类:帕金森]][[分类:循环系统用药]]

腺苷 - 版本历史

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