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<p>以“<a href="/%E8%84%BE-%E8%82%9D%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81" title="脾-肝综合征">脾-肝综合征</a>（Splenic-LiverSyndrome）是指具有<a href="/%E8%84%BE%E5%A4%A7" title="脾大">脾大</a>、<a href="/%E8%B4%AB%E8%A1%80" title="贫血">贫血</a>、<a href="/%E8%82%9D%E7%A1%AC%E5%8C%96" title="肝硬化">肝硬化</a>的一组病征，也称<a href="/index.php?title=%E8%A1%80%E6%A0%93%E9%9D%99%E8%84%89%E7%82%8E%E6%80%A7%E8%84%BE%E5%A4%A7&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="血栓静脉炎性脾大（页面不存在）">血栓静脉炎性脾大</a><a href="/%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81" title="综合征">综合征</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[脾-肝综合征]]（Splenic-LiverSyndrome）是指具有[[脾大]]、[[贫血]]、[[肝硬化]]的一组病征，也称[[血栓静脉炎性脾大]][[综合征]]、脾性贫血、充血性脾大综合征、慢性充血性[[脾肿大]]、肝[[脾纤维化]]、[[纤维化]]充血性脾肿大综合征。1883年首年由Banti描述，故又称Banti综合征。当时认为[[脾脏]]是[[疾病]]的原发部位，并根据临床[[症状]]将本征分成贫血期、移行期及终肝硬化期。其后许多学者反对将Banti病作为一个独立疾病。目前认为本病是由[[门静脉]]反复发生[[炎症]]而致门静脉、[[脾静脉]][[血栓形成]]及闭塞式或肝硬化引起。因此，多主张废弃这一诊断名称。　　<br /> ==病因[[病理]]==<br /> 病理改变主要为肝、脾肿大，包囊增厚且质地多较硬，呈淡灰红色，[[组织学]]有[[纤维]]变，肝窦扩张，Malipighian小体的[[透明变性]]改变。[[动脉]]周围有[[出血]]、[[小动脉]]周围铁质沉着小结节。脾脏多明显肿大，肿大的程度与[[脾功能亢进]]成正比。但与病程长短并无明显关系。由于纤维组织[[增生]]，病程愈长，脾质愈硬。　　<br /> ==[[临床表现]]==<br /> 患者多在35岁以下，发病大多隐袭，主要临床表现为脾脏明显（多为重度）肿大，贫血及/或[[门脉高压]]，而[[肝功能]]多良好，症状不多，可出现[[乏力]]、[[消化不良]]症状如[[腹胀]]、[[厌食]]、[[恶心]]、[[腹泻]]等。也有突然发生[[胃肠道]]大出血者。偶见轻度[[黄疸]]及[[皮肤色素沉着]]，[[肝脏]]多为轻度肿大。　　<br /> ==化验检查==<br /> 1.[[实验室检查]]见[[红细胞]]、[[白细胞]]、[[血红蛋白]]及[[血小板计数]][[全血细胞减少]]。[[骨髓]]示[[有核细胞]]增生活跃，有成熟障碍现象。[[血清铁]]可降低，[[总铁结合力]]可增高。肝功能可有不同程度的损害。<br /> <br /> 2.X线检查可有[[食管]]或[[胃底静脉曲张]]。</div>

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