112.247.67.26：以“'''脱髓鞘疾病'''(demyelinating diseases)，以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的...”为内容创建页面

2014-02-05T09:45:55Z

以“'''脱髓鞘疾病'''(demyelinating diseases)，以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的...”为内容创建页面

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'''脱髓鞘疾病'''(demyelinating diseases)，以神经[[髓鞘]]脱失为主要或始发病变而[[轴索]]、[[胞体]]和[[神经胶质]]受损相对较轻的[[神经系统疾病]]。可发生于中枢[[神经系统]]或[[周围神经系统]]。[[神经纤维]]分为无髓鞘神经纤维和有髓鞘神经纤维。有髓鞘神经纤维如[[植物神经]]节前[[纤维]]和较大的躯体神经纤维，其轴索有一个外鞘，称为髓鞘。髓鞘由髓鞘[[细胞]]的[[细胞膜]]构成。中枢神经的髓鞘细胞是少[[树突]]胶质细胞、[[周围神经]]纤维的髓鞘是施万氏细胞的细胞膜构成。髓鞘由[[脂质]]及[[蛋白质组]]成。可保护轴索又具有对[[神经冲动]]的绝缘作用，可加速神经冲动的[[传导]]。髓鞘厚的纤维[[冲动传导]]亦快。在髓鞘遭到破坏时，传导速度减慢。[[神经]]传导也受温度的影响，在髓鞘脱失时[[体温]]的升高可引起[[传导阻滞]]。

[[脱髓鞘疾病]]分为两组，即[[髓鞘形成]]障碍型和髓鞘破坏型。髓鞘形成障碍型脱髓鞘疾病，是[[遗传]][[代谢]]缺陷引起的髓鞘形成障碍。主要包括髓鞘脂质代谢异常引起的[[白质]][[营养不良]]等疾病，如[[异染性]]白质[[脑病]]、脑白质海绵样变性，[[肾上腺]]白质营养不良等。

髓鞘破坏型脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病，病因包括：①[[免疫]]介导，如[[急性播散性脑脊髓炎]]、[[多发性硬化]]、[[急性感染]]性多发性神经根[[神经炎]]（[[吉兰-巴雷二氏综合征]]，GBS）。②[[病毒感染]]，如进行性多灶性白质[[脑炎]]、[[亚急性硬化性全脑炎]]。③[[营养障碍]]，如联合系统变性、[[脑桥]]中央型髓鞘崩解症。④[[缺氧]]，如迟发性缺氧后[[脱髓鞘]]脑病、进行性[[皮质]]下[[缺血]]性脑病。一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病，包括多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎、多发性神经根神经炎等。

==免疫介导的脱髓鞘疾病==

是以髓鞘或髓鞘细胞为[[靶器官]]通过[[超敏反应]]而发病的神经系统[[自身免疫病]]。其中的急性感染性多发性神经根神经炎是常见多发的[[周围神经病]]，在中国亦多见。急性播散性脑脊髓炎在中国[[散发性脑炎]]中也是常见的疾病。多发性硬化在北美、北欧的[[高加索人种]]是极为多发的神经疾患，西方各国对本病进行了广泛的临床和基础研究，以此说明免疫介导[[脱髓]]病的发病机理，促进了[[免疫学]]的进展。多发性硬化在中国[[发病率]]较西方低。实验性[[变态反应]]性[[脑脊髓炎]] (EAE)可作为急性播散性脑脊髓炎的动物模型。 EAE是通过[[注射]]脑组织[[浸出物]]或髓鞘的碱性蛋白 (MBP)加[[佐剂]]而造成的。EAE的病程呈迁延复发者，可属于多发性硬化的动物模型。临床病理和免疫研究说明[[细胞免疫]]和[[体液免疫]]都参与了变态反应的发病机理。研究表明在疾病活动期抑制性 [[T细胞]](TS)减少，抑制T细胞/辅助性T细胞(TS/TH)比值下降。这说明有[[免疫调节]]障碍。家族史、挛生共同发病率及HLA相关研究表明，多发性硬化的发病有[[遗传因素]]存在，[[流行学]]调查说明它也受环境因素影响。一般认为多发性硬化是在遗传的基础上由一定[[外因]]引起的免疫调节障碍而导致发病，确切病因还不清楚，怀疑为慢病毒。急性感染性多发性神经根神经炎主要的病变部位在周围神经。发病机理与多发性硬化相近。实验性变态反应性神经炎(EAN)是本病的动物模型。EAN是通过注射周围神经组织或髓鞘的碱性蛋白组份(P<sub>2</sub>)加佐剂造成的，临床和免疫研究也表明它是免疫介导的周围神经病。

===急性播散性脑脊髓炎===

是以脑和[[脊髓]]广泛的白质炎性脱髓鞘改变为[[病理]]特点的脱髓鞘疾病。可见于[[接种]]后（称为接种后脑[[脊髓炎]]），如见于[[狂犬疫苗]]接种后；也可见于[[感染]]后（称为感染后脑脊髓炎），以发生于病毒感染后为多见，尤见于儿童患[[发疹]]性病毒疾病，如[[麻疹]]、[[流行性腮腺炎]]、[[水痘]]等后，病前有[[上呼吸道感染]]者也不少见。有的病人病前[[感染症]]状可不明显，或是临床上的感染。

急性播散性脑脊髓炎一般是急性或[[亚急性]]起病，以弥漫性脑损害的症状和[[体征]]为突出，如[[偏瘫]]、[[失语]]、[[颅神经麻痹]]、[[惊厥]]以及[[精神障碍]]等。重者可发生[[意识障碍]]、去大脑或[[去皮质]][[强直]]等。[[脑水肿]]严重时可出现[[颅压增高]]的表现。有的病人症状局限于[[脑干]]或脊髓。[[脑脊液]]检查细胞、[[蛋白质]]可轻或中度升高，常规检查所见正常者也不少见。[[脑电图检查]]可出现弥散性的严重异常。[[CT]]和[[MRI]]（[[磁共振]]检查）可显示主要位于脑白质的多发[[脱髓鞘病]]灶。

在诊断上需同散发性病[[毒性]]脑炎相鉴别，特别是[[单纯疱疹病毒]]性脑炎。本病预后较好。有的病例可以再发，这与多发性硬化的关系还无定论。除对症及支持治疗外，[[皮质类固醇]]有效。

===急性出血性白质脑炎===

病理及实验性变态反应性脑脊髓炎的研究表明本病是急性播散性脑脊髓炎的暴发型。在病理上以变态反应性[[血管炎]]及脑白质的点状且可融合成片的[[出血]]为特点。起病急、症状严重、预后较差。

===[[弥漫性硬化]]===

以脑白质弥漫大片的炎性髓鞘脱失为病理特点的脱髓鞘脑炎。1912年P.F.希尔德首先描述，并命名为[[弥漫性轴周性脑炎]]，故本病又名为希尔德氏病。但希尔德所描述的疾病实际上包括了白质营养不良、亚急性硬化性全脑炎共 3种不同的疾病。目前诊断的弥漫性硬化指属于急性脱髓鞘脑炎者而言。多于少年儿童期发病、亚急性进行性病程，表现为[[锥体束]]征、偏瘫、[[中枢性耳聋]]、中枢性黑朦[[视力减退]]、行为改变等。

===同心圆性硬化===

以髓鞘脱失区与相对完整区交替排列呈同心圆型、扇形或波纹型为病理特点的炎性脱髓鞘疾病。J.包济于1928年首先报道，故又名包济氏病。[[头部]]CT可显示低密度影像。有人认为它是多发性硬化或弥漫性硬化的特殊表现。实际上它是一个病理诊断，在临床上难与其他脱髓鞘脑炎如急性播散性脑脊髓炎等相鉴别。80年代以来发现 MRI检查可显示类似病理的脱髓鞘影相可借以进行[[临床诊断]]。

===多发性硬化===

是以[[中枢神经系统]]白质[[多发病]]灶及病程有缓解、复发为特点的脱髓鞘疾病。在急性活动期中枢神经白质有多发性[[炎症]]脱髓鞘斑，陈旧病变则由于[[胶质纤维]][[增生]]而形成硬化斑。本病在北欧、北美高加索人种中是常见、多发的[[神经系统疾患]]，[[患病率]]一般在40/10万以上。中国人中患病率远较西方低而与日本相近，约为2～3/10万。多发病于青、中年；女性较男性多见。

本病多为急性或亚急性起病，可有病前感染史，也可发病于[[预防接种]]或[[分娩]]后。[[过度疲劳]]、紧张和情绪波动也可作为起病或复发的诱因。

由于病灶多发所以症状复杂，因病变部位而异。病变位于脊髓、[[视神经]]者最多，其次为脑干，[[大脑半球]]及[[小脑]]。病变位于脊髓时可出现[[截瘫]]、束性或节段性感觉障碍；位于视神经时出现单侧或双侧神经炎或[[球后视神经炎]]；位于脑干时出现颅神经麻痹、肢体[[瘫痪]]；位于小脑时出现[[共济失调]]、[[肢体震颤]]（[[意向性震颤]]）及[[眼球震颤]]；位于大脑半球时出现偏瘫、失语、智能及精神障碍等症状。值得注意的是病人在首次发病时症状和体征可限于单一病灶。另一特点是可以出现短暂、一过性的症状，如持继续数分或数小时的[[复视]]，也可以出现短暂、频发的发作性症状，如[[痛性痉挛]]、[[感觉异常]]等。

脑脊液检查发现[[白细胞]]及蛋白质多轻度或中度增加，但也可正常。寡[[克隆]]区带、[[IgG]]鞘内合成率等免疫指标多为阳性。[[影像学]]检查（CT、磁共振）可显示病灶，特别是大脑半球的病变。其典型所见是位于[[脑室]]周围及皮质下白质的多发病灶。

多发性硬化以缓解和复发的病程为其临床特点。在最初的发作缓解后，可以毫无症状或仅遗留轻微的残余症状，经过多次的发作则病残逐渐加重。有的病人数次发作后即无显著残留症状且可长期缓解，这属于良性型，少数病人可无明显缓解而呈进行型。平均存活30年。

诊断要点为多发性病灶及缓解、复发的病程。电生理（[[诱发电位]]）和影像学检查可发现临床下病灶，有助于诊断。脑脊液免疫指标的异常可支持临床诊断。

皮质类固醇治疗可促进[[急性期]]症状的缓解。对频发的发作性症状[[酰胺咪嗪]]效果明显。为预防复发应避免诱发因素。

===[[视神经脊髓炎]]===

是同时或先后累及视神经和脊髓的脱髓鞘疾病。目前一般认为属于多发性硬化的视神经脊髓型。1894年，法国医师E.[[德维]]克首先报告，故又称德维克氏病，在中国比多发性硬化多见。表现为双眼视力减退，[[肢体无力]]、麻木，[[排尿困难]]等。

===急性多发性神经根神经炎===

又称急性感染性[[神经根]]神经炎(吉兰-巴雷二氏综合征)，为急性起病的[[周围神经炎]]性、节段性脱髓鞘疾病。多发病于儿童及青年。男性与女性之比约为 2:1。可全年散发，但夏季较为多见。多数病人有上呼吸道感染、[[肠道]]感染或其他感染史。本病以四肢弛缓性瘫痪为主要[[临床表现]]，约半数病人可合并以[[运动障碍]]为主的单侧或双侧多发性颅神经[[麻痹]]。严重的病例可发生[[吞咽]]、排痰困难及呼吸肌瘫痪。脑脊液蛋白质细胞分离现象（脑脊液中白细胞正常或略高而蛋白质显著增高）是本病的一个突出表现。[[神经电图]]发现神经冲动传导速度减慢及 F[[反射]]延缓。本病预后较好。若能平安度过急性期，特别是危重病人能保持[[呼吸道]]通畅，维持呼吸功能，防治肺的感染[[合并症]]，则多能自愈。个别病人可死于植物神经障碍所引起的[[心脏骤停]]。在少数病例肢体残留运动障碍及[[肌肉萎缩]]对皮质类固醇治疗诸家意见尚不一致，[[血浆交换]]可用于危重病人。

多发性神经根神经炎也可呈[[慢性病]]程称为慢性炎性脱髓鞘性多发[[神经病]](CID，或慢性吉兰-巴雷二氏综合征)。一般临床特征如急性病人，但病程迁延，超过3个月，且可发生缓解和复发。可急性或缓慢起病。由于髓鞘反复脱失、再生而形成[[洋葱]]头样髓鞘病理改变。胸脊液蛋白质升高较急性者更为突出，随病情的好转而有下降的趋势。皮质类固醇治疗效果显著。为避免复发，需服维持量。早期诊断和治疗可防止严重的[[后遗症]]。

==营养障碍所致的脱髓鞘疾病==

如桥脑中央型髓鞘崩解症，可能是营养不良及[[酒精中毒]]所致，表现为迅速发生截瘫或四肢瘫，伴有明显的[[假性球麻痹]]症状，重者常[[昏迷]]，可于2～3周内死亡、无特异[[疗法]]。

==髓鞘形成缺陷的脱髓鞘疾病==

属遗传性脂质代谢障碍。多为[[常染色体隐性遗传]]，多在出生后或幼时发病，临床表现不一。多无特异疗法。

酸性脂酶缺乏可致沃尔曼氏病，出生后即表现虚弱、[[肝脾大]]、[[腹泻]]、[[腹胀]]、智能发育落后。[[半乳糖]][[脂酰鞘氨醇]][[脂质贮积病]]又称球样细胞[[脑白质营养不良]]，为半乳糖脑苷酯β-[[半乳糖苷酶缺乏]]所致，表现严重的精神和运动障碍。[[异染性脑白质营养不良]]即硫[[脑苷脂]]质贮[[积病]]，因芳香基硫酸脂[[酶活性]]缺乏所致，表现为[[步态不稳]]、精神[[退化]]、[[尿失禁]]、[[失明]]等。[[脑腱黄瘤病]]，表现[[肌腱]][[黄瘤]]、[[智力低下]]、[[痴呆]]、进行性[[小脑共济失调]]、[[痉挛状态]]、[[白内障]]等。脑白质海绵样变性多见于男孩，病理特征为白质海绵样变性，在[[胎儿期]]即停止髓鞘形成，表现为肌张力先低下后增高、[[痉挛]]性双侧瘫、[[进行性痴呆]]、[[癫痫]]发作、[[视神经萎缩]]等。[[巨脑]]性婴儿脑白质营养不良，主要病理改变为脑增大，广泛性髓鞘缺失，表现为[[脑积水]]、肌张力先低下后增高，精神迟钝，多在3岁以内死亡（见脂质贮积病）。
==参看==
*[[神经病学/脱髓鞘疾病]]
*[[病理学/脱髓鞘疾病]]

脱髓鞘疾病 - 版本历史

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