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	<title>脑脊髓膜浸润 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T17:25:47Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%84%91%E8%84%8A%E9%AB%93%E8%86%9C%E6%B5%B8%E6%B6%A6&amp;diff=178239&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“流行性脑脊髓膜炎(epidemic cerebrospinal meningitis)简称流脑。是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎。临床表现...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T06:17:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E6%B5%81%E8%A1%8C%E6%80%A7%E8%84%91%E8%84%8A%E9%AB%93%E8%86%9C%E7%82%8E&quot; title=&quot;流行性脑脊髓膜炎&quot;&gt;流行性脑脊髓膜炎&lt;/a&gt;(epidemic cerebrospinal meningitis)简称&lt;a href=&quot;/%E6%B5%81%E8%84%91&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;流脑&quot;&gt;流脑&lt;/a&gt;。是由&lt;a href=&quot;/%E8%84%91%E8%86%9C%E7%82%8E&quot; title=&quot;脑膜炎&quot;&gt;脑膜炎&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E5%8F%8C%E7%90%83%E8%8F%8C&quot; title=&quot;双球菌&quot;&gt;双球菌&lt;/a&gt;引起的&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E8%84%93%E6%80%A7%E8%84%91%E8%86%9C%E7%82%8E&quot; title=&quot;化脓性脑膜炎&quot;&gt;化脓性脑膜炎&lt;/a&gt;。&lt;a href=&quot;/%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0&quot; title=&quot;临床表现&quot;&gt;临床表现&lt;/a&gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[流行性脑脊髓膜炎]](epidemic cerebrospinal meningitis)简称[[流脑]]。是由[[脑膜炎]][[双球菌]]引起的[[化脓性脑膜炎]]。[[临床表现]]为[[发热]]、[[头痛]]、[[呕吐]]、[[皮肤粘膜]][[瘀点]]，[[瘀斑]]及[[颈项强直]]等[[脑膜刺激征]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病于1805年由瑞士Vieusseaux描述。1887年Weichselbaum从[[脑脊液]]中分离出脑膜炎双球菌。我国于1896年李涛在武昌正式报告。&lt;br /&gt;
==脑脊髓膜浸润的原因==&lt;br /&gt;
(一)发病原理 [[脑膜炎]][[双球菌]]自[[鼻咽]]部侵入人体后，其发展过程取决于人体[[病原菌]]之间的相互作用。如果人体健康且免疫力正常，则可迅速将病菌消灭或成为[[带菌者]]。如果机体缺乏特异性[[杀菌]][[抗体]]，或者[[细菌]]的[[毒力]]强，病菌则从鼻咽部侵入血流形成[[菌血症]]或[[败血症]]。再侵入[[脑脊髓]]膜形成[[化脓]]性[[脑脊髓膜炎]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
目前认为先天性或获得性[[IgM]]缺乏或减少，[[补体]]C3或C3～C9缺乏易引起发病，甚至是反复发作或呈暴发型，此外有人认为特异性[[IgA]]增多及其与病菌形成的[[免疫复合物]]亦是引起发病的因素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
过去将暴发败血症型称华一佛氏[[综合征]](Waterhuose-Friderichsen syndrome)，是由于[[肾上腺皮质]][[出血]]和[[坏死]]引起的急性肾上腺皮质功能[[衰竭]]所致。近年研究认为主要是由于脑膜炎双球菌在[[毛细血管]][[内皮细胞]]内迅速繁殖释放[[内毒素]]，所致[[微循环障碍]]，并且激活[[凝血]]系统导致DIC。同时内毒素还激活体液和[[细胞]]介导反应系统，发生全身性施瓦茨曼反应(Shwartzmans reaction)。肾上腺皮质出血就是全身施瓦茨曼反应的结果。微循环障碍如发生在全身及[[内脏]]系统，则[[临床表现]]为暴发败血症;如以[[脑血管]]损伤为主则形成脑膜炎型;或兼而有之即所谓混合型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
慢性败血症型及其慢性化和反复发作的原因，除[[急性感染]]后杀菌抗体形成不足外，其[[补体系统]]C6，C7缺陷亦可能是重要原因。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)[[病理]]变化 在败血症期，主要病变为[[血管]]内皮损害，血管壁[[炎症]]、坏死和[[血栓形成]]同时有血管周围出血;[[皮肤]]、[[皮下组织]]、粘膜和[[浆膜]]等局灶性出血。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
暴发败血症死亡者[[尸检]]时，于皮肤血管内皮细胞内及腔内可见大量[[革兰氏阴性]]双球菌，皮肤及内脏血管损害严重而广泛，内皮细胞脱落坏死，血管腔内有[[纤维蛋白]]—[[白细胞]]—[[血小板]]形成的[[血栓]]。皮肤、肺、心、[[胃肠道]]和[[肾上腺]]均有广泛出血。[[心肌炎]]和[[肺水肿]]亦常见。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
脑膜炎期的病变以[[软脑膜]]为主。早期[[充血]]、少量浆液性[[渗出]]及局灶性小[[出血点]]。后期则有大量纤维蛋白、[[中性粒细胞]]及[[血浆]]外渗。病变主要在[[大脑两半球]]表面和颅底。由于颅底脓液粘稠及化脓性病变的直接侵袭，可引起[[脑膜]]粘连、引起加重[[视神经]]、[[外展神经]]及[[动眼神经]]、[[面神经]]、[[听神经]]等[[颅神经损害]]。由于内毒素的损伤使[[脑神经]]组织表层发生退行性病变。此外，炎症亦可沿着血管壁侵入脑组织，引起充血、[[水肿]]、局灶性中性粒细胞[[浸润]]及出血。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在暴发型脑膜炎病例中，病变以脑组织为主，有明显充血水肿，[[颅内压增高]]。当水肿的脑组织向颅内的裂孔突出，则形成[[枕骨大孔]]或天幕[[裂孔疝]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
少数患儿由于[[脑室]]膜炎，[[大脑导水管]]阻塞，致[[脑脊液]]循环受阻而发生[[脑积水]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
除脑脊髓膜外，其他脏器亦可有迁徙性化脓性病灶，包括[[心内膜炎]]、[[心包炎]]、[[化脓性关节炎]]、[[肺炎]]、[[眼球]]炎等。&lt;br /&gt;
==脑脊髓膜浸润的诊断==&lt;br /&gt;
[[潜伏期]]1～7日，一般2～3日。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其病情复杂多变，轻重不一，一般可表现为三个[[临床类型]]即普通型，暴发型，和慢性[[败血症]]型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(一)普通型 约占90%左右。病程可分为上[[呼吸道感染]]期、败血症期和[[脑膜炎]]期，但由于起病急、进展快、临床常难以划分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[上呼吸道感染]]期 大多数病人并不产生任何[[症状]]。部分病人有[[咽喉疼痛]]，[[鼻咽]][[粘膜充血]]及分泌物增多。鼻咽拭子培养常可发现[[病原菌]]，但很难确诊。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.败血症期 病人常无前驱症状，突起[[畏寒]]、[[高热]]、[[头痛]]、[[呕吐]]、[[全身乏力]]。[[肌肉酸痛]]，[[食欲不振]]及[[神志淡漠]]等[[毒血症]]症状。幼儿则有哭啼吵闹、[[烦躁不安]]、[[皮肤]]感觉[[过敏]]及[[惊厥]]等。少数病人有关节痛或[[关节炎]]、[[脾肿大]]常见。70%左右的病人[[皮肤粘膜]]可见[[瘀点]]或[[瘀斑]]。病情严重者瘀点、瘀斑可迅速扩大，且因[[血栓形成]]发生大片[[坏死]]。约10%的患者常在病初几日在唇周及其他部位出现[[单纯疱疹]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.脑膜炎期 大多数败血症患者于24小时左右出现[[脑膜刺激征]]，此期持续高热，头痛剧烈、呕吐频繁，皮肤感觉过敏、[[怕光]]、[[狂躁]]及惊厥、[[昏迷]]。[[血压]]可增高而[[脉搏]]减慢。[[脑膜]]的[[炎症]]刺激，表现为颈后[[疼痛]]，[[颈项强直]]，[[角弓反张]]，克氏征及布氏征阳性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[婴儿]]发作多不典型，除高热、拒乳、[[烦躁]]及哭啼不安外，惊厥、[[腹泻]]及[[咳嗽]]较成人多见，脑膜刺激征可缺如。前囱突出，有助于诊断。但有时因呕吐频繁、[[失水]]仅见前囱下陷，造成诊断困难。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)暴发型 少数病人起病急骤，病情凶险如不及时抢救，常于24小时内甚至6小时之内危及生命，此型[[病死率]]达50%，婴幼儿可达80%。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.暴发型败血症([[休克]]型) 本型多见于儿童。突起高热、头痛、呕吐，精神极度萎靡。常在短期内全身出现广泛瘀点、瘀斑，且迅速融合成大片，[[皮下出血]]，或继以大片坏死。面色苍灰，唇周及指端[[紫绀]]，四肢厥冷，皮肤呈花纹，[[脉搏细速]]，[[血压下降]]，甚至不可测出。脑膜刺激征缺如。[[脑脊液]]大多清亮，[[细胞]]数正常或轻度增加，血培养常为阳性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.暴发型[[脑膜脑炎]] 亦多见于儿童。除具有严重的[[中毒症状]]外，患者频繁惊厥迅速陷入昏迷。有阳性[[锥体束]]征及两侧[[反射]]不等。血压持续升高，部分病人出现[[脑疝]]。[[枕骨大孔疝]]时，[[小脑扁桃体疝]]入[[枕骨大孔]]内，压迫[[延髓]]，此时病人昏迷加深，[[瞳孔]]明显缩小或散大，或忽大忽小，瞳孔边缘也不整齐，光[[反应迟钝]]。双侧肌张力增高或[[强直]]，[[上肢]]多内旋，[[下肢]]呈伸展性强直。[[呼吸不规则]]，或快慢深浅不匀，或暂停，成为抽泣样，或点头样[[呼吸]]，或为[[潮式呼吸]]，此类呼吸常提示呼吸有突然停止的可能。天幕[[裂孔疝]]压迫[[间脑]]及[[动眼神经]]，除有上述[[颅内压增高]]症外，常有同侧瞳孔因动眼神经受压而扩大，光反应消失，[[眼球]]固定或外展，对侧肢体[[轻瘫]]，进而出现[[呼吸衰竭]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.混合型 是本病最严重的一型，病死率常高达80%，兼有二种暴发型的[[临床表现]]，常同时或先后出现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(三)慢性败血症 本型不多见。多发生于成人，病程迁延数周或数月。反复出现[[寒颤]]、高热、[[皮肤瘀点]]、瘀斑。[[关节疼痛]]亦多见，[[发热]]时关节疼痛加重呈游走性。也可发生脑膜炎、[[全心炎]]或[[肾炎]]。&lt;br /&gt;
==脑脊髓膜浸润的鉴别诊断==&lt;br /&gt;
(一)其他[[化脓性脑膜炎]] [[肺炎球菌脑膜炎]]、[[流感]][[杆菌]][[脑膜炎]]、[[葡萄球菌]]脑膜炎等大多体内有感染灶存在。如肺炎球菌脑膜炎大多发生在[[肺炎]]、[[中耳炎]]的基础上;葡萄球菌脑膜炎大多发生在葡萄球菌[[败血症]]病程中。确切的诊断需依[[脑脊液]]、[[血液]]细菌学和[[免疫学]]检查。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)虚性脑膜炎 某些[[急性感染]]病人有严重[[毒血症]]时可出现[[脑膜刺激征]]，但除脑脊液压力略高外，余均正常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(三)[[结核性脑膜炎]] 多有[[结核]]史。起病缓慢，伴有[[低热]]、[[盗汗]]、[[消瘦]]等[[症状]]，无[[瘀点]]和[[疱疹]]。脑脊液的[[细胞]]数为数十至数百个左右，以[[淋巴细胞]]为主。脑脊液在[[试管]]内放置12～24时有薄膜形成，薄膜和脑脊液沉淀[[涂片]][[抗酸染色]]可检出[[结核杆菌]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(四)[[流行性乙型脑炎]] 发病多在7～9月份，有[[蚊叮咬]]史，起病后脑实质损害严重，[[惊厥]]、[[昏迷]]较多见，[[皮肤]]一般无瘀点。脑脊液早期清亮，晚期微浑，细胞数多在0.1～0.5×109/L，很少超过1×109/L、[[蛋白质]]稍增加，糖正常或略高，氧化物正常。确诊有赖[[双份血清]][[补体结合试验]]、[[血凝抑制试验]]等及脑组织分离[[病毒]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[潜伏期]]1～7日，一般2～3日。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其病情复杂多变，轻重不一，一般可表现为三个[[临床类型]]即普通型，暴发型，和慢性败血症型。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(一)普通型 约占90%左右。病程可分为上[[呼吸道感染]]期、败血症期和脑膜炎期，但由于起病急、进展快、临床常难以划分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[上呼吸道感染]]期 大多数病人并不产生任何症状。部分病人有[[咽喉疼痛]]，[[鼻咽]][[粘膜充血]]及分泌物增多。鼻咽拭子培养常可发现[[病原菌]]，但很难确诊。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.败血症期 病人常无前驱症状，突起[[畏寒]]、[[高热]]、[[头痛]]、[[呕吐]]、[[全身乏力]]。[[肌肉酸痛]]，[[食欲不振]]及[[神志淡漠]]等毒血症症状。幼儿则有哭啼吵闹、[[烦躁不安]]、皮肤感觉[[过敏]]及惊厥等。少数病人有关节痛或[[关节炎]]、[[脾肿大]]常见。70%左右的病人[[皮肤粘膜]]可见瘀点或[[瘀斑]]。病情严重者瘀点、瘀斑可迅速扩大，且因[[血栓形成]]发生大片[[坏死]]。约10%的患者常在病初几日在唇周及其他部位出现[[单纯疱疹]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.脑膜炎期 大多数败血症患者于24小时左右出现脑膜刺激征，此期持续高热，头痛剧烈、呕吐频繁，皮肤感觉过敏、[[怕光]]、[[狂躁]]及惊厥、昏迷。[[血压]]可增高而[[脉搏]]减慢。[[脑膜]]的[[炎症]]刺激，表现为颈后[[疼痛]]，[[颈项强直]]，[[角弓反张]]，克氏征及布氏征阳性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[婴儿]]发作多不典型，除高热、拒乳、[[烦躁]]及哭啼不安外，惊厥、[[腹泻]]及[[咳嗽]]较成人多见，脑膜刺激征可缺如。前囱突出，有助于诊断。但有时因呕吐频繁、[[失水]]仅见前囱下陷，造成诊断困难。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)暴发型 少数病人起病急骤，病情凶险如不及时抢救，常于24小时内甚至6小时之内危及生命，此型[[病死率]]达50%，婴幼儿可达80%。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.暴发型败血症([[休克]]型) 本型多见于儿童。突起高热、头痛、呕吐，精神极度萎靡。常在短期内全身出现广泛瘀点、瘀斑，且迅速融合成大片，[[皮下出血]]，或继以大片坏死。面色苍灰，唇周及指端[[紫绀]]，四肢厥冷，皮肤呈花纹，[[脉搏细速]]，[[血压下降]]，甚至不可测出。脑膜刺激征缺如。脑脊液大多清亮，细胞数正常或轻度增加，血培养常为阳性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.暴发型[[脑膜脑炎]] 亦多见于儿童。除具有严重的[[中毒症状]]外，患者频繁惊厥迅速陷入昏迷。有阳性[[锥体束]]征及两侧[[反射]]不等。血压持续升高，部分病人出现[[脑疝]]。[[枕骨大孔疝]]时，[[小脑扁桃体疝]]入[[枕骨大孔]]内，压迫[[延髓]]，此时病人昏迷加深，[[瞳孔]]明显缩小或散大，或忽大忽小，瞳孔边缘也不整齐，光[[反应迟钝]]。双侧肌张力增高或[[强直]]，[[上肢]]多内旋，[[下肢]]呈伸展性强直。[[呼吸不规则]]，或快慢深浅不匀，或暂停，成为抽泣样，或点头样[[呼吸]]，或为[[潮式呼吸]]，此类呼吸常提示呼吸有突然停止的可能。天幕[[裂孔疝]]压迫[[间脑]]及[[动眼神经]]，除有上述[[颅内压增高]]症外，常有同侧瞳孔因动眼神经受压而扩大，光反应消失，[[眼球]]固定或外展，对侧肢体[[轻瘫]]，进而出现[[呼吸衰竭]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.混合型 是本病最严重的一型，病死率常高达80%，兼有二种暴发型的[[临床表现]]，常同时或先后出现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(三)慢性败血症 本型不多见。多发生于成人，病程迁延数周或数月。反复出现[[寒颤]]、高热、[[皮肤瘀点]]、瘀斑。[[关节疼痛]]亦多见，[[发热]]时关节疼痛加重呈游走性。也可发生脑膜炎、[[全心炎]]或[[肾炎]]。&lt;br /&gt;
==脑脊髓膜浸润的治疗和预防方法==&lt;br /&gt;
(一)早期发现病人 就地进行[[呼吸道]][[隔离]]和治疗，做好[[疫情报告]]工作。病人须隔离至[[症状]]消失后3日，但不少于发病后7日。加强对[[疫情]]单位和地区的疫情监视，接触者[[医学观察]]7日;对上感、[[鼻咽炎]]、[[皮肤粘膜]]出现[[瘀点]]的疑病似病人均应给予足量的[[磺胺嘧啶]]治疗，疗程5天。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)[[菌苗]]预防 我国普遍采用A群夹膜[[多糖]]菌苗[[预防接种]]，保护率达90%以上，[[副作用]]少。流行前[[皮下注射]]1次，剂量为25～50mμg，[[接种]]后5～7天出现[[抗体]]，二周后达到高峰。国外制备A群，C群或A～C群双价高分子量多糖菌苗，一次皮下注射50μg后可获得[[杀菌]]抗体，使[[发病率]]减少90%。但B群菌苗迄今尚未研制成功。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(三)药物预防 国内仍采取[[磺胺药]]作预防。对于某些有本病流行的机构团体或与患者[[密切接触者]]，成人每日g，儿童75～100mg/kg/日，分2次，与等量[[碳酸氢钠]]同服，共3日。有人主张在耐磺胺药地区口服[[利福平]]，成人0.6g/日，儿童10mg/kg/日，连服2天。利福平预防作用好，但易产生[[耐药性]]。也有主张利福平与[[二甲胺四环素]]合用，可使带菌率降至零。其次可用2～3%[[黄连素]]、0.3%[[呋喃西林液]]，1：3000杜米芬，0.25%[[氯霉素液]]滴鼻或喷喉。每日2次，连3日。亦有人主张对A群流脑密切接触者，可采用[[头孢噻肟]][[三嗪]]一次[[肌注]]射。方法简便，效果优于利福平。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(四)流行期间做好卫生宣传工作 搞好个人及环境卫生，减少大型集合和大的集体活动，居室开窗通风，个人应勤晒衣服，多晒太阳避免到拥挤公共场所。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
参考资料：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[流脑]]的预防&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
流脑是[[流行性脑脊髓膜炎]]的简称，它是由[[脑膜炎]][[双球菌]]引起的[[化脓性炎症]]，具有较强的[[传染性]]。冬春季节为[[流行高峰]]期，15岁以下儿童容易患这种病，两岁左右的[[婴儿]][[患病率]]比较高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
流脑的[[传染源]]为患病者和[[带菌者]]，[[传播途径]]为呼吸道吸入[[病原菌]]。[[细菌]]存在于人的[[鼻咽]][[腔分泌]]物中，当人[[咳嗽]]、[[打喷嚏]]或说话时，病菌可以随飞沫散布到空气中，继而被他人吸入呼吸道。如果吸入病菌的人身体健康，机体免疫力良好，那么，病菌就只在鼻咽部繁殖，引起[[呼吸道感染]]。否则，病菌就可能进入[[血液循环]]，在[[血液]]中繁殖形成[[败血症]]，进一步随血流侵犯脑组织和[[脊髓]]外的[[被膜]]，引发[[脑脊髓膜炎]]。这种病的[[潜伏期]]一般为2到3天，最长的为1周。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
发生流脑时，在病情发展初期为上呼吸道感染期，患儿会出现一些类似[[伤风感冒]]的症状如[[咽痛]]、[[鼻塞]]、[[流涕]]、咳嗽和轻微的[[发热]]等。当细菌进入血中并进行繁殖时，就会出现第二期也就是败血症期的表现。患儿表现为持续[[高热]]、面色灰白、[[精神萎靡]]，在臀部、肩部等受压部位出现[[出血]]性[[皮疹]]，鲜红或暗紫色，大小不一，小的为针尖，大的呈斑片状。严重的出血疹可以迅速扩散到全身，发生[[坏死]]。第三期为脑膜炎期，孩子出现剧烈的[[头痛]]、[[呕吐]]、[[抽搐]]和[[颈强直]]等异常情况。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于引起流脑的脑膜炎双球菌，对特定的[[抗生素]]有较强的敏感性，所以，对大多数患儿来说，经过积极的磺胺类和青霉素类药物的抗感染和对症治疗，患儿可以在1周后痊愈。少数严重患儿可以继发硬膜下[[积液]]、[[脑积水]]等症。年龄小，[[昏迷]]程度深、时间长、[[皮肤出血点]]广泛和反复发生抽搐者，则往往危及生命，或留有[[脑性瘫痪]]等[[后遗症]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对许多婴幼儿来说，患了流脑后，病情变化迅速，症状可以不典型或分期不明显，严重者还会有生命危险。所以，做好流脑的预防工作就显得尤为重要。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
保持室内空气新鲜清洁，经常开门窗通风或喷洒空气[[清洁剂]]，常晒被褥，可以杀死环境中的病原菌。因为脑膜炎双球菌比较脆弱，它对干燥、[[湿热]]、寒冷和一般[[消毒剂]]极为敏感，在小于37°C或高于50°C的环境均容易死亡。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在流脑流行季节，尽量不要让孩子到拥挤的公共场所去，以免增加[[感染]]机会。另外，一旦发现孩子有不明原因的[[高烧]]，[[出血点]]或头痛、呕吐、抽搐等情况时，应立即送[[医院]]就诊。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
及时隔离病人，对与流脑患者有密切接触的[[易感者]]和可疑者，要给予及时，正确的服用[[磺胺类药物]]，进行预防性服药。小儿要按时进行预防接种，这也是防止流脑发生的重要措施。一般应在每年的11、12月接受一次[[疫苗注射]]，这样就可以有一年的[[免疫效果]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
预防流行性脑脊髓膜炎&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
流行性脑脊髓膜炎，也就是人们常说的“脑膜炎”，是由脑膜炎双球菌引起的[[急性呼吸道传染病]]。据统计，每年的2～4月，“流脑”的发病率占全年的60%左右。病人主要是15岁以下的少年儿童，特别是6个月至2岁的婴幼儿容易感染。其特点是起病急、病情重、变化多、传播快、流行广、来势凶猛、[[病死率]]高、危害性大，所以必须切实做好预防工作。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
脑膜炎双球菌存在于病人或[[健康带菌者]]的口、鼻和咽部，当他们说话、咳嗽、打喷嚏时通过飞沫扩散到空气中。健康人吸进以后被感染，先在鼻咽部粘膜上生长、繁殖。如果病菌进入了血液，到达[[脑膜]]和脊髓膜，就会在那里引起[[发炎]][[化脓]]。流脑的潜伏期1～7天，一般2～3天，起病初期常有发热、头痛、咳嗽、[[流鼻涕]]、嗓子痛、打喷嚏、[[全身不适]]等类似[[感冒]]的症状，容易误诊为感冒。不久，突然高烧、[[寒战]]、[[剧烈头痛]]、喷射性呕吐、[[颈项强直]]、[[皮肤]]有出血点或出现[[瘀斑]]等。如果治疗不及时，病人很快发生抽搐、昏迷，24小时内就会死亡。存活者，少部分可留有[[神经系统]]后遗症，如[[痴呆]]、[[瘫痪]]、[[语言障碍]]等。婴幼儿如果得了“流脑”，初期表现为不肯吃奶、哭闹不安、呕吐或[[嗜睡]]，继而身体发挺，两眼发直，并向上翻，囱门饱满，神情痴呆，必须引起高度重视。&lt;br /&gt;
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预防“流脑”主要有下面几点：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⒈早期发现病人，早确诊，早报告，[[就地隔离]]、治疗。&lt;br /&gt;
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⒉流脑病菌对日光、干燥、寒冷、湿热及消毒剂耐受力很差，所以要注意个人和环境卫生，保持室内的清洁，勤洗勤晒衣服和被褥;保持室内空气流通、新鲜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⒊不要带孩子到病人家去串门，尽量不带孩子去公共场所如商店、影剧院、公园等游玩;如非去不可，应戴上[[口罩]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⒋在[[流行病]]高峰季节里，如果发现孩子有发热、[[咽喉肿痛]]、头痛、呕吐、精神不好、皮肤出血点等症状应及时去医院诊治。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⒌注意保暖，预防感冒。感冒时病人[[抵抗力]]会降低，容易受到流脑病菌的袭击而发病。因此，要随天气变化，随时增减衣服。在剧烈运动或从事劳动后，应及时把汗水擦干，穿好衣服。夜间睡觉时要盖好被子，对儿童更应留意这个问题。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⒍在每顿进餐时，可吃上几瓣生[[大蒜]]，这样可以杀死[[口腔]]中的病菌。饭后盐水漱口，也有利于预防“流脑”的发生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⒎秋末冬初对5岁以内儿童接种[[流脑疫苗]]，保护率可达80～90%，抗病能力可维持1年左右;以后每年再打加强针一次。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[化脓性脑膜炎]]&lt;br /&gt;
*[[头部症状]]&lt;br /&gt;
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[[分类:头部症状]]&lt;/div&gt;</summary>
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