https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%84%91%E7%99%BD%E8%B4%A8%E8%84%B1%E9%AB%93%E9%9E%98 2026-04-20T12:02:13Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%84%91%E7%99%BD%E8%B4%A8%E8%84%B1%E9%AB%93%E9%9E%98&diff=178270&oldid=prev 2014-02-06T06:18:05Z

<p>以“已经发育成熟的正常<a href="/%E9%AB%93%E7%A3%B7%E8%84%82" title="髓磷脂">髓磷脂</a>被破坏，即：<a href="/%E8%84%91%E7%99%BD%E8%B4%A8%E8%84%B1%E9%AB%93%E9%9E%98" title="脑白质脱髓鞘">脑白质脱髓鞘</a>(demyelination)<a href="/%E7%96%BE%E7%97%85" title="疾病">疾病</a>。它主要包括：多发<a href="/%E7%A1%AC%E5%8C%96" title="硬化">硬化</a>、进行性多灶性...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>已经发育成熟的正常[[髓磷脂]]被破坏，即：[[脑白质脱髓鞘]](demyelination)[[疾病]]。它主要包括：多发[[硬化]]、进行性多灶性[[脑白质病]]、急性散发性[[脑脊髓炎]]、[[亚急性硬化性全脑炎]]、桥脑中央[[髓鞘]]溶解症、[[胼胝体]][[变性]]、[[皮层下动脉硬化性脑病]]和同心圆硬化等。<br /> ==脑白质脱髓鞘的原因==<br /> 脑白质内可发生许多[[疾病]]。而脑白质对各种有害刺激的典型反应是[[脱髓鞘]]变化，它可以是[[神经系统疾病]]如[[感染]]、[[中毒]]、退行性变、[[外伤]]后、梗塞缺乏等的继发表现。有一组至今原因尚不甚明确的[[中枢神经系统]]脱髓鞘性疾病。因此，目前对这一组疾病的分类，按它们起病时贿鞘发育是否成熟，可将这组疾病分为两个大类：①[[髓鞘]]发育正常的脱髓鞘性疾病 如[[多发性硬化]]、进行性多灶性[[脑白质病]]、急性散发性[[脑脊髓炎]]等;②[[髓鞘形成]]不良性疾病 如类球状[[细胞]]型[[脑白质营养不良]]、[[异染性脑白质营养不良]]、海绵状[[脑病]]等。<br /> ==脑白质脱髓鞘的诊断==<br /> olekmj将[[脱髓鞘]][[疾病]]按照以下分类： [[自身免疫]]性 [[急性播散性脑脊髓炎]] 急性出血性[[白质]][[脑炎]] [[多发性硬化]] [[感染性]] [[进行性多灶性白质脑病]] [[中毒]]性/[[代谢]]性 [[一氧化碳中毒]] [[维生素]]b12缺乏 [[汞中毒]](minamata病) [[酒精]]/烟草[[中毒性弱视]] [[脑桥中央髓鞘溶解症]] marchiafava-bignami[[综合征]] [[缺氧]] [[放射性]] [[血管]]性 binswanger病 [[髓鞘]]代谢的[[遗传性疾病]] [[肾上腺]]白质[[营养不良]] [[异染性]]白质营养不良 krabbe病 alexander病 canavan-van bogaert-bertrand病 pelizaeus-merzbacher病 [[苯丙酮尿症]] 临床上最常见的是多发性硬化。这里主要说说多发性硬化病的主要[[症状]]、[[体征]]等。多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的[[中枢神经系统]]的脱髓鞘性疾病。多在20-40岁间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为：(1)精神症状：如[[易激动]]，强哭，[[强笑]]，记忆力减退等;(2)[[构音障碍]]或语音轻重不一;(3)[[视力障碍]];(4)感觉减退或[[感觉异常]];(5)肢体活动不利或[[瘫痪]];(6)[[小便]]障碍，[[阳萎]]等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后平均存活期为25-30年。<br /> ==脑白质脱髓鞘的鉴别诊断==<br /> [[脑白质萎缩]]：[[MRI]]显示脑白质萎缩是[[遗传性多发脑梗死性痴呆]]的[[临床诊断]]的[[症状]]。<br /> <br /> [[脑白质偏少]]：脑白质偏少是[[脑白质营养不良]]的一个表现。<br /> <br /> [[脑白质稀疏]]：脑白质稀疏好发于50岁以上者，常见于[[痴呆]]及[[脑血管]]患者。[[CT]]特征表现为双侧脑白质对称性低密度灶，或并发[[脑梗塞]]、[[脑出血]]及[[脑萎缩]]。<br /> <br /> olekmj将[[脱髓鞘]][[疾病]]按照以下分类： [[自身免疫]]性 [[急性播散性脑脊髓炎]] 急性出血性[[白质]][[脑炎]] [[多发性硬化]] [[感染性]] [[进行性多灶性白质脑病]] [[中毒]]性/[[代谢]]性 [[一氧化碳中毒]] [[维生素]]b12缺乏 [[汞中毒]](minamata病) [[酒精]]/烟草[[中毒性弱视]] [[脑桥中央髓鞘溶解症]] marchiafava-bignami[[综合征]] [[缺氧]] [[放射性]] [[血管]]性 binswanger病 [[髓鞘]]代谢的[[遗传性疾病]] [[肾上腺]]白质[[营养不良]] [[异染性]]白质营养不良 krabbe病 alexander病 canavan-van bogaert-bertrand病 pelizaeus-merzbacher病 [[苯丙酮尿症]] 临床上最常见的是多发性硬化。这里主要说说多发性硬化病的主要症状、[[体征]]等。多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的[[中枢神经系统]]的脱髓鞘性疾病。多在20-40岁间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为：(1)精神症状：如[[易激动]]，强哭，[[强笑]]，记忆力减退等;(2)[[构音障碍]]或语音轻重不一;(3)[[视力障碍]];(4)感觉减退或[[感觉异常]];(5)肢体活动不利或[[瘫痪]];(6)[[小便]]障碍，[[阳萎]]等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后平均存活期为25-30年。<br /> ==脑白质脱髓鞘的治疗和预防方法==<br /> [[家庭治疗]]及护理措施：1治疗与服药;本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有[[强的松]]，促肾上腺素，[[地塞米松]]，[[甲基强的松龙]]等。由医生根据病情，治疗反应和经济状况而选用药物。2避免诱因;[[外伤]]，劳累，激动，[[上呼吸道感染]]及其他[[感染]]等均可诱发病情加重及复发，应力求避免。[[妊娠]]可加快病情恶化，故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。3[[急性发作期]]或复发期：(1)卧床休息，以利病情缓解;(2)给予[[瘫痪]]肢体适当的[[被动运动]]，以防[[关节僵硬]]及[[疼痛]];(3)晚期卧床病人应给予勤翻身及[[皮肤]]护理。4复查;病人应定期到[[医院]]复查，了解病情有无发展，以便给予信应的处理。可在[[西药]]治疗的同时加服脑益智[[胶囊]],有利于病情的治疗、改善及[[康复]]。您说的病况不全面，也不知道年龄，这里提供的都只能作为参考，建议您一定要去正规医院进行看诊治疗。<br /> ==参看==<br /> *[[异染性脑白质营养不良]]<br /> *[[小儿异染性脑白质营养不良]]<br /> *[[头部症状]]<br /> &lt;seo title=&quot;脑白质脱髓鞘,脑白质脱髓鞘的治疗_脑白质脱髓鞘的原因,脑白质脱髓鞘怎么办_症状百科&quot; metak=&quot;脑白质脱髓鞘,脑白质脱髓鞘治疗,脑白质脱髓鞘原因,脑白质脱髓鞘症状&quot; metad=&quot;医学百科脑白质脱髓鞘症状条目页面。介绍脑白质脱髓鞘是怎么回事，脑白质脱髓鞘的原因，脑白质脱髓鞘怎么办，如何治疗等。已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即：脑白质脱髓鞘(demyelination...&quot; /&gt;<br /> [[分类:头部症状]]</div>

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