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	<title>脑得生颗粒 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T15:44:52Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“脑得生颗粒  拼音名：Naodesheng Keli  英文名：书页号：x26-1044   标准编号：WS3-207(X-197)—2000(Z)   本品为三七、川芎、红...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T05:14:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%84%91%E5%BE%97%E7%94%9F%E9%A2%97%E7%B2%92&quot; title=&quot;脑得生颗粒&quot;&gt;脑得生颗粒&lt;/a&gt;  拼音名：Naodesheng Keli  英文名：书页号：x26-1044   标准编号：WS3-207(X-197)—2000(Z)   本品为&lt;a href=&quot;/%E4%B8%89%E4%B8%83&quot; title=&quot;三七&quot;&gt;三七&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/%E5%B7%9D%E8%8A%8E&quot; title=&quot;川芎&quot;&gt;川芎&lt;/a&gt;、红...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[脑得生颗粒]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名：Naodesheng Keli&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号：x26-1044 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-207(X-197)—2000(Z) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为[[三七]]、[[川芎]]、红花等药味经加工制成的颗粒。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味微苦。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：树脂道碎片含黄色分泌物。[[纤维]]成束，周围[[细胞]]含草酸钙方晶，形成晶纤维。 (2)取本品3g，加醋酸乙酯-甲酸(9.5:0.5)的混合溶液20ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[阿魏酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以苯-甲醇-[[冰醋酸]](30:3:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以新配制的1％[[三氯化铁]]和1％铁氰化钾(1:1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品1g，研细，置索氏提取器中，加甲醇适量，回流提取至甲醇无色，提取液蒸干，残渣用[[乙醚]]30ml浸泡5分钟，倾去乙醚液，残渣加水10ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[葛根素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取约0.7g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，回流提取至甲醇五色，回收甲醇至干，残渣用乙醚30ml浸泡5分钟，倾去乙醚液，残渣加水10ml使溶解，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，弃去氨液层，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水层，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取[[人参皂甙]]Rg1对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液2～4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，在10℃以下展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，110℃加热至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λS＝525nm，λR＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含三七以人参皂甙Rg1(C42H72O14)计，不得少于6.0mg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能与主治】 [[活血化瘀]]，疏通[[经络]]，[[醒脑]]开窍。用于[[脑动脉硬化]]，[[缺血]]性脑中风及[[脑出血后遗症]]等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】 口服，一次袋，一日3次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每粒装3g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 2年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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