https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%84%91%E5%BE%97%E7%94%9F%E4%B8%B8 2026-04-18T04:42:56Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%84%91%E5%BE%97%E7%94%9F%E4%B8%B8&diff=117400&oldid=prev 2014-01-27T00:51:05Z

<p>以“拼音名：Naodesheng Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-560 【处方】 <a href="/%E4%B8%89%E4%B8%83" title="三七">三七</a> 78g <a href="/%E5%B7%9D%E8%8A%8E" title="川芎">川芎</a> 78g 红花 91g <a href="/%E8%91%9B%E6%A0%B9" title="葛根">葛根</a> 261g <a href="/%E5%B1%B1%E6%A5%82" title="山楂">山楂</a>（[...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名：Naodesheng Wan <br /> <br /> 英文名： <br /> <br /> 书页号：2000年版一部-560 <br /> <br /> 【处方】 [[三七]] 78g [[川芎]] 78g 红花 91g <br /> <br /> [[葛根]] 261g [[山楂]]（[[去核]]）157g <br /> <br /> 【制法】 以上[[五味]]，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜140～150g 制<br /> <br /> 成大[[蜜丸]]，即得。 <br /> <br /> 【性状】 本品为褐色的大蜜丸；气微香，味微甜、酸。 <br /> <br /> 【鉴别】 (1) 取本品，置[[显微镜]]下观察：[[花粉粒]]类圆形或椭圆形，直径为43～66<br /> <br /> μm,外壁具[[短刺]]和点状雕纹，具3 个[[萌发孔]]。[[纤维]]成束，周围[[细胞]]含有草酸钙方晶，形<br /> <br /> 成晶纤维，含[[晶细胞]]的壁木化增厚。果皮[[石细胞]]淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多<br /> <br /> 角形，直径约至125μm。 <br /> <br /> (2) 取本品9g，切碎，加[[硅藻土]]3g，研匀，加醋酸乙酯－甲酸(9.5:0.5) 的混合溶<br /> <br /> 液20ml，加热回流4 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加[[甲醇]]2ml 使溶解，作为供试品溶液<br /> <br /> 。另取[[阿魏酸]]对照品，加甲醇制成每ml含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱<br /> <br /> 法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5～10μl及对照品溶液2～4μl,分别点于同一硅<br /> <br /> 胶G薄层板上，以苯－[[氯仿]]－[[冰醋酸]](6:5:1) 为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以新配<br /> <br /> 制的1％ [[三氯化铁]]和1％ 铁氰化钾(1:1) 的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱<br /> <br /> 相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (3) 取[[葛根素]]对照品，加甲醇制成每 1ml含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄<br /> <br /> 层[[色谱法]]（附录Ⅵ B）试验，吸取［含量测定］项下的供试品溶液5～10μl及上述对照品<br /> <br /> 溶液2～4μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以氯仿－[[醋酸乙酯]]－甲醇－水（15:40:22<br /> <br /> :10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) <br /> <br /> 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> 【检查】 酸不溶性灰分 不得过1.0％ （附录Ⅸ K） <br /> <br /> 其他 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 <br /> <br /> 【含量测定】 取[[重量差异]]项下的本品，切碎，取2g，精密称定，加硅藻土2g，研<br /> <br /> 匀，置索氏提取器中，加[[乙醚]]适量，置水浴上回流2 小时，弃去乙醚液，取出滤纸筒，<br /> <br /> 晾干，待乙醚挥尽，将滤纸筒再置于索氏提取器中，加甲醇适量，放置过夜，加热回流<br /> <br /> 提取至回流液无色，回收甲醇至干。残渣加水30ml使溶解，转移至分液漏斗中，用水饱<br /> <br /> 和的[[正丁醇]]提取5 次(25ml、20ml、20ml、10ml、10ml)，合并提取液，用正丁醇[[饱和]]的<br /> <br /> 水洗涤3 次，每次ml，弃去水层，提取液减压回收正丁醇，残渣加甲醇使溶解，转移<br /> <br /> 至5ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rg]]1对照品,精密<br /> <br /> 称定，加甲醇制成每1ml 含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]]（附录Ⅵ B）<br /> <br /> 试验，精密吸取供试品溶液2～4μl、对照品溶液2μl和4μl，分别交叉点于同一高效硅<br /> <br /> 胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(15:40:22:10)5～10℃放置12小时的下层<br /> <br /> 溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，于110℃ 加热至斑点显色<br /> <br /> 清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法（附<br /> <br /> 录Ⅵ B[[薄层扫描]]法）进行扫描，波长：λs=525nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分<br /> <br /> 值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 <br /> <br /> 本品每丸含三七以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得少于6.0mg。 <br /> <br /> 【功能与主治】 [[活血化瘀]]，疏通[[经络]]，[[醒脑]]开窍。用于[[脑动脉硬化]]，[[缺血]]性脑中<br /> <br /> 风及[[脑出血后遗症]]等。 <br /> <br /> 【用法与用量】 口服，一次g，一日 次。 <br /> <br /> 【规格】 每丸重9g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。<br /> <br /> [[分类:药品]]</div>

112.247.109.102