112.247.109.102：以“在胚胎时期，由于脊髓或椎管发育畸形，使脊髓分裂为两半，称为脊髓分裂症。此症极为少见，病人可无明显...”为内容创建页面

2014-01-26T10:14:05Z

以“在胚胎时期，由于脊髓或椎管发育畸形，使脊髓分裂为两半，称为脊髓分裂症。此症极为少见，病人可无明显...”为内容创建页面

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在[[胚胎时期]]，由于[[脊髓]]或[[椎管]]发育[[畸形]]，使脊髓分裂为两半，称为[[脊髓分裂症]]。此症极为少见，病人可无明显临床[[症状]]，部分可出现脊髓分裂[[综合征]]。
==脊髓分裂症的病因==
(一)发病原因

1.[[脊髓]]先天性发育缺陷 [[胚胎]]早期[[中央管]]闭合异常，若左、右背侧的[[神经]]襞在未接触之前都向前大弯曲，先与底板接触，即形成两个[[神经管]]，以后发展成为[[脊髓分裂症]]。也称为二重脊髓症。

2.[[椎管]]内骨质[[发育异常]] 在[[脊椎]]管的发育形成中，由于[[骨质]]的异常[[增殖]]而长入脊髓的中央部位，使脊髓分隔成为左右两半，形成了脊髓非全长性脊髓分裂症，即为部分性脊髓分裂症。

(二)发病机制

按脊髓分裂症的[[病理]]表现，有两种表现情况：一种是分裂为二的两半脊髓，各自有[[硬脊膜]]鞘，其中有骨与[[软骨]]组织分隔;另一种是在一个硬脊膜鞘内，包含两半脊髓，其中由[[纤维]]组织中隔分开。两半脊髓可各含中央管，也有的是一半粗，一半细。这种全裂的情况极少。脊髓部分分裂者较多，此情况可见于胸下段与腰段。可因此引起[[脊髓栓系综合征]]。
==脊髓分裂症的症状==
[[脊髓分裂症]]临床上可无明显[[症状]]，但部分病人有[[脊髓栓系综合征]]的相似表现，包括[[下肢]]感觉、[[运动障碍]]及[[疼痛]]，严重者出现下肢[[瘫痪]]和大小便[[功能障碍]]。

脊髓分裂症一般在术前很少能从[[临床表现]]做出正确诊断。[[MRI]]扫描有助于明确诊断。
==脊髓分裂症的诊断==

===脊髓分裂症的检查化验===
无特殊异常表现。

[[X线]]平片与[[CT]]扫描多难以显示。而采取[[MRI]]扫描可较明确显示[[脊髓分裂症]]，以及其间的[[骨嵴]]或[[骨刺]]。
===脊髓分裂症的鉴别诊断===
本病应与[[脊椎]]裂相鉴别。脊椎裂患者可有局部皮肤多毛、[[紫斑]]、小凹、[[色素沉着]]等[[临床表现]]，有神经损害的[[症状]]，尤其是长期[[遗尿]]或发生明显[[尿失禁]]者，应多考虑为[[脊柱裂]]所引起。脊椎[[X线]]平片和[[CT]]与[[MRI]]扫描有助于[[疾病]]的鉴别诊断。
==脊髓分裂症的并发症==
无。
==脊髓分裂症的西医治疗==
(一)治疗

由[[脊髓分裂症]]引起的[[脊髓栓系综合征]]者，适于手术治疗。手术的目的是切除分裂[[脊髓]]之间的骨性或纤维性中隔，及时解除使[[脊髓受压]]和脊髓栓系的因素。如存在[[脂肪瘤]]，[[终丝]]增厚等[[病理]]情况，也应一并手术切除。

(二)预后

手术治疗后可取得较好的临床治疗效果，预后良好。
==参看==
*[[脑外科疾病]]
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