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	<title>脊柱的成角畸形 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-21T04:01:22Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“脊柱畸形：人类脊柱在胚胎期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T05:10:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%84%8A%E6%9F%B1%E7%95%B8%E5%BD%A2&quot; title=&quot;脊柱畸形&quot;&gt;脊柱畸形&lt;/a&gt;：人类&lt;a href=&quot;/%E8%84%8A%E6%9F%B1&quot; title=&quot;脊柱&quot;&gt;脊柱&lt;/a&gt;在&lt;a href=&quot;/%E8%83%9A%E8%83%8E&quot; title=&quot;胚胎&quot;&gt;胚胎&lt;/a&gt;期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[脊柱畸形]]：人类[[脊柱]]在[[胚胎]]期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称[[脊索]]期，于胚胎的第十五天形成，其残留部分终生存在，称为[[髓核]];第二期称膜性期，第21天开始到三个月结束;第三期为[[软骨]]期，从5～6周到出生前;第四期为骨性期，从二个月到出生后完成一部分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[胚胎发育]]到第14～21天时有板状[[细胞]]层将[[羊膜]]腔和[[卵黄囊]]分开。从此分为[[外胚层]]、[[中胚层]]和[[内胚层]]。外胚层形成[[神经板]]，其中部下陷成为[[神经沟]]，继之发育成神经管。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
脊索源于间叶细胞，位于[[神经管]]的深层，上自枕后下达[[尾椎]]。沿正中线围绕脊索形成42对[[体节]]。中胚层沿神经管形成原始的体节渐演变成&amp;quot;[[生骨节]]&amp;quot;，沿神经管和脊索发育，最后形成椎体。&lt;br /&gt;
==脊柱的成角畸形的原因==&lt;br /&gt;
一、结构性[[脊柱侧凸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. [[特发性脊柱侧凸]]：至今病因未明，一般认为与多种因素有关，除[[基因]]异常外，考虑与生后姿势和动作有关。部分小[[婴儿]]总朝单一方向平卧而不翻身，使未发育成熟的软[[颅骨]]和[[骨盆]]受引力影响而发生变形，同时[[胸廓]]受压影响[[脊柱]]，可能是特发性脊柱侧凸的诱因。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A. 婴儿型(0-3岁)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B. 少年型(2-10岁)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C. 青春期型(大于10岁)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. [[神经肌肉性脊柱侧凸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.[[神经]]性[[疾病]]：(1)上[[运动神经元病]]变：[[脑瘫]]、[[脊髓]]小脑退行性病变、[[脊髓空洞症]]、[[脊髓肿瘤]]、脊髓[[外伤]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2) 下运动神经元病变：[[脊髓灰质炎]]、其他病[[毒性]][[脊髓炎]]、脊髓外伤、脊髓[[肌肉萎缩]]、[[麻痹]]性[[脊髓脊膜膨出]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3) 无痛症(Riley-Day[[综合症]])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(4) 其他。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.[[肌肉]]病： (1) 肌肉性多关节挛缩&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2) 进行性肌营养不良&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. [[先天性脊柱侧凸]] [[先天性脊柱畸形]]与[[妊娠]]最初8周[[胚胎]]的[[异常发育]]有关。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A椎体形成不良：(1)楔形椎体&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)[[半椎体]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B 椎体分节不良：(1)单侧骨桥(unsegmented bar)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)双侧骨桥&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3) 混合型&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.[[神经纤维瘤病]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.间叶疾病：马凡综合症。Ehrlers-Danlos 综合症，等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6.[[类风湿]]疾病&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7.外伤性脊柱侧凸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A[[骨折]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B [[椎板切除术]]后，[[胸廓成形术]]后。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C [[放射治疗]]后&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
8.脊柱周围软组织挛缩&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A[[脓胸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B[[烧伤]]后&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
9.[[骨软骨营养不良]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.骨[[畸形]]性[[侏儒]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.[[粘多糖病]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.[[脊柱骨骺发育不良]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.多发性[[骨骺]]发育不良&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
10.骨的急慢性感染&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
11.[[代谢性疾病]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.[[佝偻病]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.[[成骨不全]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C.[[高胱氨酸尿症]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D.其他&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
12.腰[[骶]][[关节]]相关性疾病&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.脊柱滑脱&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.腰[[骶椎]][[先天性发育异常]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
13.[[肿瘤]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A.脊柱肿瘤([[骨样骨瘤]]，[[组织细胞增多症]]X)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B.脊髓肿瘤&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二、非结构性脊柱侧凸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. 姿势性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. [[癔病]]性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. [[椎间盘]]突出或肿瘤致[[神经根刺激]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4. [[炎症]]([[阑尾炎]])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5. 继发于下肢不等长&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6. [[髋关节]]周围挛缩&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三、[[脊柱后凸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1姿势性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2[[脊柱骨]]软骨病&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3先天性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A椎体形成不良&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B椎体分节不良&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C混合型&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.神经肌肉性后凸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.[[脊膜膨出]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A 发育型(麻痹)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B 先天型&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6 外伤性后凸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A 无脊髓受损的骨或[[韧带]]损伤&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B 有脊髓受损的骨或韧带损伤&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7 术后后凸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A椎板切除术后&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B [[椎体切除术]]后&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
8 放射治疗性后凸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
9 [[代谢]]性后凸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A [[骨质疏松]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B 软骨病&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C 成骨不全&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D 其它&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
10 骨发育不良&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A 骨骺发育不良&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
B 粘多糖病&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C神经纤维瘤病&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
11 [[胶原病]]：[[强直性脊柱炎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
12 肿瘤性后凸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
13 炎症性后凸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四、[[脊柱前凸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.姿势性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. 先天性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. 神经肌肉性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.椎板切除术后&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.髋关节[[屈曲挛缩]]&lt;br /&gt;
==脊柱的成角畸形的诊断==&lt;br /&gt;
一、[[脊柱侧凸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(一)诊断&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.询问有无家族史，脊柱侧凸的发现时间、程度与发展情况，有无[[外伤]]、[[感染]]、[[肿瘤]]及[[代谢性疾病]]等病史。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.测量身高，检查侧凸[[畸形]]的程度，注意全身发育情况，尤其是[[胸廓]]外形和[[心肺功能]]，有无刀背样畸形。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.[[X线]]检查以确定有无[[半椎体畸形]]，除外后天性病变，并按Cobb法测量侧凸畸形角度。同时还应对[[脊柱]]发育程度进行估计。必要时应行去旋转位摄片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.必要时行[[脊髓造影]]或[[MRI]]检查。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.畸形严重者应行心肺功能检查。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二、[[脊柱后凸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)诊断&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.询问有无家族史，有无外伤、感染、肿瘤及[[代谢]]病史，有无晨起后腰背部僵硬感、[[呼吸困难]]感及髋部[[疼痛]]，发现后凸畸形的时间、程度和发展情况。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.检查脊柱后凸畸形的程度、脊柱活动受限情况及心肺功能。双侧[[髋关节]]有无[[压痛]]及活动受限。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.化验室检查主要包括：[[红细胞]]沉降率、[[抗链球菌溶血素]]O、[[类风湿因子]]、[[血清]]HLA-B27检查。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.X线检查应包括脊柱及[[骨盆]]片，以观测畸形角度及是否累及髋关节。&lt;br /&gt;
==脊柱的成角畸形的鉴别诊断==&lt;br /&gt;
[[类风湿性关节炎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病是一种以[[关节炎]]症为特点，本病在25-45岁的女性最常见，[[疲劳]]和[[食欲缺乏]]，其特征是多发性，缓慢与反复的发作，一般在[[疾病]]的早期表现有关节的[[渗出]]，最后出现[[畸形]]，位和[[关节挛缩]]，[[白细胞计数]]增高;[[血沉增快]]，[[关节液]]混浊，[[细胞计数]]增高，x线检查早期显示[[软组织肿胀]]和[[骨质疏松]]，侵蚀和畸形，多累及四肢关节，固定于伸直或屈曲位，[[皮肤]]没有正常皱招且紧缩发亮;[[关节]]部位的皮肤有小坑屈曲畸形的屈侧有皮肤和皮下组织形成的跨状，银[[关节脱位]]，[[脊柱侧凸]]等畸形，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[维生素]]d缺乏，血钙磷乘积下降，骨，手银，本病的主要[[骨骼系统]]改变如下;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
l，多见于3-6个月的[[婴儿]]，似压乒乓球的感觉，多见于8-9个月或以上的患者，十字状颅型，出牙延迟，[[胸部]] [[肋骨]]串珠，[[鸡胸]]或[[漏斗胸]]，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3，多见于6个月以上的患者，形成钝圆环状隆起，患者行走后可出现“o”形腿或“x”形腿，其他 小儿学坐后可致[[脊柱后突]]或侧弯，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病的诊断根据儿童营养史及x线检查不难作出，前额突出，胸部易见串珠，但四肢及[[手指]]短粗，[[腰椎]]明显前凸，血钙磷正常，干能端变宽，但轮廓仍光整，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一、脊柱侧凸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(一)诊断&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.询问有无家族史，脊柱侧凸的发现时间、程度与发展情况，有无[[外伤]]、[[感染]]、[[肿瘤]]及[[代谢性疾病]]等病史。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.测量身高，检查侧凸畸形的程度，注意全身发育情况，尤其是[[胸廓]]外形和[[心肺功能]]，有无刀背样畸形。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.[[X线]]检查以确定有无[[半椎体畸形]]，除外后天性病变，并按Cobb法测量侧凸畸形角度。同时还应对[[脊柱]]发育程度进行估计。必要时应行去旋转位摄片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.必要时行[[脊髓造影]]或[[MRI]]检查。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.畸形严重者应行心肺功能检查。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二、[[脊柱后凸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)诊断&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.询问有无家族史，有无外伤、感染、肿瘤及[[代谢]]病史，有无晨起后腰背部僵硬感、[[呼吸困难]]感及髋部[[疼痛]]，发现后凸畸形的时间、程度和发展情况。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.检查脊柱后凸畸形的程度、脊柱活动受限情况及心肺功能。双侧[[髋关节]]有无[[压痛]]及活动受限。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.化验室检查主要包括：[[红细胞]]沉降率、[[抗链球菌溶血素]]O、[[类风湿因子]]、[[血清]]HLA-B27检查。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.X线检查应包括脊柱及[[骨盆]]片，以观测畸形角度及是否累及髋关节。&lt;br /&gt;
==脊柱的成角畸形的治疗和预防方法==&lt;br /&gt;
(一)[[脊柱侧凸]]的治疗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.轻型病例(Cobb角&amp;amp;amp;lt;20°)以纠正学习及[[工作姿势]]为主，辅以[[体疗]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.Cobb角在20°～40°以非手术[[疗法]]为主，包括支架矫形、[[石膏]]背心固定及体疗等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.Cobb角超过50°者以手术矫正为主，可酌情选用病变节段[[脊柱融合术]]及器械手术。[[半椎体畸形]]者应考虑切除[[半椎体]]后行脊柱融合术。矫正严重[[畸形]]时术中应注意[[脊髓]]监护。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.Cobb角在40°～50°者可先采取非手术疗法，并密切观察，如非手术疗法无效或畸形发展较快，则行手术治疗。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)[[脊柱后凸]]的治疗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.早期以非手术疗法为主，包括病因治疗、矫正不良体位，支架保护、体疗、腰背肌锻炼及应用[[消炎]]止痛药物等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.对后凸畸形严重且原发病史已静止者，可行[[脊柱]]截骨及[[内固定]]术。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[脊柱裂和有关畸形]]&lt;br /&gt;
*[[脊柱侧凸]]&lt;br /&gt;
*[[脊柱裂]]&lt;br /&gt;
*[[背部症状]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;脊柱的成角畸形,脊柱的成角畸形的治疗_脊柱的成角畸形的原因,脊柱的成角畸形怎么办_症状百科&amp;quot; metak=&amp;quot;脊柱的成角畸形,脊柱的成角畸形治疗,脊柱的成角畸形原因,脊柱的成角畸形症状&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科脊柱的成角畸形症状条目页面。介绍脊柱的成角畸形是怎么回事，脊柱的成角畸形的原因，脊柱的成角畸形怎么办，如何治疗等。脊柱畸形：人类脊柱在胚胎期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:背部症状]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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