https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%84%89%E7%BB%9C%E5%AE%81%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2 2026-04-20T03:24:35Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%84%89%E7%BB%9C%E5%AE%81%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2&diff=172777&oldid=prev 2014-02-06T04:08:08Z

<p>以“<a href="/%E8%84%89%E7%BB%9C%E5%AE%81%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2" title="脉络宁口服液">脉络宁口服液</a> 拼音名：Mailuoning Koufuye 英文名：书页号：X35-31 标准编号：WS3-592(Z-72)-2002(Z) 【处方】<a href="/%E7%89%9B%E8%86%9D" title="牛膝">牛膝</a> <a href="/%E7%8E%84%E5%8F%82" title="玄参">玄参</a> ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[脉络宁口服液]]<br /> <br /> 拼音名：Mailuoning Koufuye<br /> <br /> 英文名：书页号：X35-31 <br /> <br /> 标准编号：WS3-592(Z-72)-2002(Z) <br /> <br /> 【处方】[[牛膝]] [[玄参]] [[石斛]] [[金银花]] <br /> <br /> 【性状】本品为棕褐色澄清液体；味苦、微甜。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品5ml，加[[乙醇]]5ml，[[盐酸]]1ml，水浴回流1小时，加水10ml，用[[氯仿]]20ml提取，提取液蒸干，残渣用氯仿5ml溶解作为供试品溶液。另取牛膝对照药材粉末2g，加乙醇20ml，加热回流40分钟，静置。取[[上清液]]10ml，加盐酸1ml加热回流1小时后，浓缩至5ml，加水10ml，用氯仿20ml提取，提取液蒸干，残渣加2ml氯仿溶解，作为对照药材溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇溶解成1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以氯仿-[[甲醇]](40:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干。喷以磷[[钼]]酸[[试液]]，在110℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。 (2)取本品2ml置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，作为供试品溶液；取金银花对照药材粉末0.2g，加甲醇5ml，放置12小时，滤过，滤液作为对照药材溶液。另取[[绿原酸]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液8μl，对照品溶液5μl，分别点于同一含0.6%[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[醋酸]]丁酯-甲酸-水(14:5:5)的上层液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品20ml，置分液漏斗中，用氯仿提取4次，每次ml。合并提取液，置水浴中浓缩近干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[滨蒿内酯]]对照品，加氯仿制成每1ml含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取对照品溶液2μl，供试品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿-[[醋酸乙酯]](2:3:3)为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> 【检查】相对密度 应不低于1.05(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为6.0～7.5(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。　　<br /> ==[[浸出物]]==<br /> 精密量取本品10ml，置100ml具塞锥形瓶中，精密加入95%乙醇50ml，充分摇匀，密塞，于0～4℃静置1小时，滤过，精密量取续滤液5ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，于105℃干燥3小时，移至干燥器中冷却30分钟，称定，计算。本品含醇溶性浸出物不得少于12%(g/ml)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ J)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1%[[磷酸]]溶液(55:45)为流动相；检测波长为278nm。理论板数按[[肉桂酸]]峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取肉桂酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml中含2.0μg的溶液。 供试品溶液的制备 精密量取本品1.0ml，置100ml量瓶中,加水稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml中含肉桂酸(C9H8O2)不得少于0.05mg。　　<br /> ==主治及用法==<br /> 【功能与主治】[[清热养阴]]、[[活血祛瘀]]。用于Ⅰ、Ⅱ期[[动脉硬化性闭塞症]]及[[血栓闭塞性脉管炎]]引起的肢体[[皮肤]]发凉、酸胀、麻木、烧灼感、[[间歇性跛行]]、静息痛等；急性和亚急性期[[下肢深静脉血栓形成]]引起的局部[[肿胀]]、疼痛、皮肤温度升高、皮色异常等及恢复期轻中度[[脑梗塞]]引起的[[半身不遂]]、口舌歪斜、偏身麻木、语言不利等。 <br /> <br /> 【用法与用量】口服。一次ml，一日3次。 <br /> <br /> 【[[不良反应]]】少数患者服药后出现[[恶心]]、[[上腹]]饱满、[[便溏]]等[[胃肠道]]反应。 <br /> <br /> 【禁忌证】(1)孕妇忌用。 (2)[[脑出血]]慎用。 (3)[[出血]]性[[疾病]]或有[[出血倾向]]的患者慎用。 <br /> <br /> 【规格】每支(1)10ml (2)20ml <br /> <br /> 【贮藏】密封，置阴凉处。 <br /> <br /> 【有效期】2年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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