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<p>以“<a href="/%E8%84%82%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%84%82%E8%82%AA%E9%85%B6" title="脂蛋白脂肪酶">脂蛋白脂肪酶</a>（lipoprteinlipase，LPL）是<a href="/%E8%84%82%E8%82%AA%E7%BB%86%E8%83%9E" title="脂肪细胞">脂肪细胞</a>、<a href="/%E5%BF%83%E8%82%8C%E7%BB%86%E8%83%9E" title="心肌细胞">心肌细胞</a>、<a href="/%E9%AA%A8%E9%AA%BC%E8%82%8C" title="骨骼肌">骨骼肌</a><a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a>、<a href="/%E4%B9%B3%E8%85%BA" title="乳腺">乳腺</a>细胞以及<a href="/%E5%B7%A8%E5%99%AC%E7%BB%86%E8%83%9E" title="巨噬细胞">巨噬细胞</a>等实...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[脂蛋白脂肪酶]]（lipoprteinlipase，LPL）是[[脂肪细胞]]、[[心肌细胞]]、[[骨骼肌]][[细胞]]、[[乳腺]]细胞以及[[巨噬细胞]]等[[实质细胞]]合成和分泌的一种[[糖蛋白]]，分子量为60ku，含3％-8％碳水化合物。活性LPL以[[同源]][[二聚体]]形式存在，通过静电引力与[[毛细血管]][[内皮细胞]]表面的多聚糖结合，[[肝素]]可以促进此结合形式的LPL释放入血，并可提高其活性。LPL[[生理]]功能是[[催化]]CM和VLDL核心的TG分解为脂肪酸和[[单酸甘油酯]]，以供组织氧化供能和贮存。LPL还参与VLDL和HDL之间的[[载脂蛋白]]和[[磷脂]]的转换，ApoCⅡ为LPL必备的[[辅因子]]，其中的C端第61-79位[[氨基酸]]具有激活LPL的作用。在哺乳类动物如牛、鼠和猪等LPL的[[酶蛋白]]质[[一级结构]]有87％-94％的[[同源性]]，事实表明，LPL在进化过程中具有高度保守性，人类LPL、肝脂酶（hepatictriglyceridelipase，HTGL）及[[胰脂酶]]具有高度相似的氨基酸序列，推测三者可能起源于同一个[[基因家族]]，有共同的作用机制。　　<br /> ==组成==<br /> LPL[[基因]]位于第8[[染色体]]短臂8p22，长约35kb，由10个[[外显子]]和9个[[内含子]]组成，编码475个[[氨基酸残基]]的[[蛋白质]]，LPL[[基因位点]]存在[[多态性]]，主要分布在LPL基因内含子和[[侧翼序列]]中，其中内含子6中PVUⅡ多态[[位点]]和内含子8中HindⅢ多态位点与[[高脂血症]]有关，并为高脂血症的家系[[连锁分析]]提供了[[遗传标记]]。<br /> <br /> LPL在实质细胞的[[粗面内质网]]合成，新合成的LPL留在核周围[[内质网]]，属于无活性酶，由mRNA翻译合成的无活性LPL，称为酶[[前体]]，再经[[糖基化]]后，才转化[[成活]]性LPL。从细胞中如何分泌，目前认为有两种机制，其一是细胞合成LPL后直接分泌，不贮存于细胞内，即称为基本型分泌；其二是调节型分泌，某些细胞新合成的LPL贮存在[[分泌管]]内，一旦细胞受到一个合适的促分泌刺激，LPL即分泌，此时分泌往往大于合成。所有细胞都具有基本型分泌，只有少部分细胞兼有两种分泌形式。存在于[[细胞膜]]外表面的[[硫酸]]肝素糖蛋白（heparinsulphateproteoglycans，HSPG）使酶保持一种无活力的浓缩状态，然后通过一个尚未阐明的机制由肝素促使分泌，即肝素后刺激[[血浆]]中得到[[活化]]的LPL，分布在含[[甘油三酯]]的[[脂蛋白]]中，主要是分解CM和VLDL的甘油三酯，并结合和附着在这些脂蛋白残粒中，可能作为肝摄取这些颗粒的信号。　　<br /> ==功能==<br /> LPL生理功能，目前认为是分解脂蛋白核成分的甘油三酯，也分解磷脂如[[卵磷脂]]、[[磷脂酰乙醇胺]]，并促使脂蛋白之间转移[[胆固醇]]、磷脂及载脂蛋白，其[[代谢]]产物[[游离脂肪酸]]为组织提供能量，或再酯化为TG，储存在[[脂肪组织]]中。另外，LPL还具有增加CM残粒结合到LPL[[受体]]上的能力，促进CM残粒摄取。<br /> <br /> 测定血浆LPL活性时，一定要[[静脉注射]]肝素，因为LPL对肝素亲和性很高。静脉注射肝素，使LPL从内皮[[细胞表面]]释放入血，这是测定血中LPL活性的一种必备操作。通常按每公斤体重10单位的量静脉注射，10分钟后采[[静脉血]]得到血浆再测LPL活性。一般静脉注射肝素后血浆总脂[[酶活性]]的1/3为LPL，剩余的几乎都是肝脂酶（HTGL）。目前还可用高浓度[[盐酸]]或[[鱼精蛋白]]选择性抑制LPL活性的方法测定其活性。最近报道，还可用LPL或HTGT[[抗体]]进行活性检测。　　<br /> ==应用==<br /> 在生物制药方面，LPL 一些[[试剂盒]]中不可或缺的催化酶类，如用于检测人血液中甘油三酯含量的试剂盒就是利用LPL作为催化甘油三酯水解反应的催化酶。<br /> <br /> [[分类:生物化学]][[分类:生物]][[分类:化学]]<br /> ==参看==<br /> *[[临床生物化学/脂蛋白脂肪酶|《临床生物化学》- 脂蛋白脂肪酶]]</div>

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