112.247.67.26：以“先天性胫骨假关节是先天性胫骨形成不良或失败的总称，有多种特定的类型，各型有其独立的病理、病程和预后，多见...”为内容创建页面

2014-02-06T06:09:08Z

以“先天性胫骨假关节是先天性胫骨形成不良或失败的总称，有多种特定的类型，各型有其独立的病理、病程和预后，多见...”为内容创建页面

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[[先天性胫骨假关节]]是先天性胫骨形成不良或失败的总称，有多种特定的类型，各型有其独立的[[病理]]、病程和预后，多见于[[胫骨]]中下1/3交界处，最终形成局部的[[假关节]]。男性[[发病率]]略高于女性，多为单侧，同侧[[腓骨]]也可累及。少数患者有[[遗传]]史。
==胫骨假关节形成的原因==
[[先天性胫骨假关节]]发病原因目前尚不完全了解。
==胫骨假关节形成的诊断==
出生后即发现有[[胫骨]]中下段缺损，形成[[假关节]]。假关节处有较坚硬[[纤维]]组织连接或[[软骨]]连接，[[骨端]]随[[生长发育]]而变细，[[萎缩]]，远端更为明显呈笔尖状，[[皮质]]菲薄。有时周围软组织也萎缩，包括[[腓肠肌]]。如果[[腓骨]]累及，亦发生同样变化。
==胫骨假关节形成的鉴别诊断==
[[胫骨假关节形成]]的鉴别诊断：

1.[[骨折不愈合]] 小儿[[外伤]]性[[胫骨骨折]]，[[畸形愈合]]可以发生，而骨折不愈合极为罕见。即使产生不愈合，[[骨折]]局部会有大量[[骨痂]]形成。

2.脆骨病该病是全身性疾患，有多次骨折历史。虽易骨折[[然骨]]折修复并无障碍，除此以外，该病还有特殊[[症状]]如[[巩膜]]发蓝、[[听力障碍]]、[[第二性征]]早期出现及家族[[遗传]]史。

3.[[佝偻病]] 四肢长[[管状骨]]均有变化，[[下肢]]因负重引起[[膝内翻]][[畸形]]多为双侧性。[[X线]]表现[[干骺端]]变宽，[[骺线]]增宽，且有杯状典型改变。佝偻病治愈可遗留[[胫骨内翻]]畸形。X线表现骨干变粗，[[胫骨]]内侧[[骨皮质]]有增厚。但无明显[[骨质]][[硬化]]，[[髓腔]]通畅。

出生后即发现有胫骨中下段缺损，形成[[假关节]]。假关节处有较坚硬[[纤维]]组织连接或[[软骨]]连接，[[骨端]]随[[生长发育]]而变细，[[萎缩]]，远端更为明显呈笔尖状，[[皮质]]菲薄。有时周围软组织也萎缩，包括[[腓肠肌]]。如果[[腓骨]]累及，亦发生同样变化。
==胫骨假关节形成的治疗和预防方法==
为[[先天性疾病]]，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。但本病需注意，治疗方法因人而异，不能千篇一律;对婴幼儿以采用[[保守疗法]]为好，不要轻易行截骨矫形，取[[病理]]或早期刮除植骨，过激的手术治疗将导致严重后果。
==参看==
*[[脊椎骨质增生]]
*[[先天性胫骨缺如]]
*[[先天性胫骨假关节]]
*[[下肢症状]]
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[[分类:下肢症状]]

胫骨假关节形成 - 版本历史

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