https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%83%9C%E7%BA%A2%E6%B8%85%E7%83%AD%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-19T20:10:50Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%83%9C%E7%BA%A2%E6%B8%85%E7%83%AD%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=172792&oldid=prev 2014-02-06T04:08:28Z

<p>以“<a href="/%E8%83%9C%E7%BA%A2%E6%B8%85%E7%83%AD%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="胜红清热胶囊">胜红清热胶囊</a> 拼音名:Shenghong Qingre Jiaonang 英文名：书页号:GWF─483 标准编号：WS-11066(ZD-1066)-2002 【处方】 <a href="/%E8%83%9C%E7%BA%A2%E8%93%9F" title="胜红蓟">胜红蓟</a>166...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[胜红清热胶囊]] <br /> <br /> 拼音名:Shenghong Qingre Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号:GWF─483 <br /> <br /> 标准编号：WS-11066(ZD-1066)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[胜红蓟]]1667g [[连翘]]1000g 三叶[[鬼针草]]1000g [[红木香]]1000g <br /> <br /> 【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色的颗粒及粉末；气特异，味微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> 取本品内容物3g，加[[甲醇]]20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水20ml洗涤，正丁醇液蒸干，残渣加70％[[乙醇]]2ml使溶解，加于中性氧化铝柱(100～200目，3g，内径1～1.5cm)上，用70％乙醇50ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[连翘苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置12小时的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以20％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(25:75)为流动相：检测波长为277nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取连翘苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加甲醇40ml，密塞，[[浸渍]]过夜，[[超声处理]]20分钟，放冷，滤过，滤液蒸至近干，加中性氧化铝0.5g，拌匀，加于中性氧化铝柱(100～200目，3g，内径1.5cm)上，用70％乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用50％甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含连翘以连翘苷(C27H34O11)计，不得少于0.17mg。　　<br /> ==主治及用法==<br /> 【功能主治】 [[清热解毒]]、[[理气]]止痛、[[化瘀散结]]，用于[[湿热]]下注、[[气滞血瘀]][[慢性盆腔炎]]见有[[腹部]]疼痛者。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次～4粒，一日3次，饭后服；或遵医嘱。 <br /> <br /> 【规格】 每粒装0.25g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。　　<br /> ==[[临床试验]]==<br /> 主治及用法本品由十个临床单位对223例患有急、慢性盆腔炎的青壮年女性（年龄20～50岁）进行临床验证，总有效率为89.69%，其中近愈率26.46%，显效率28.25％，有效率34.98％。在治疗中尚未发现[[毒性反应]]，仅少数患者有胃部不适，经对症处理，多可缓解，不影响继续用药。</div>

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