https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%83%8D%E4%B9%99%E5%95%B6 2026-04-17T16:20:09Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%83%8D%E4%B9%99%E5%95%B6&diff=67027&oldid=prev 2014-01-26T05:25:12Z

<p>以“◇别 名 依斯迈林，Ismelin。 ◇<a href="/%E5%8C%96%E5%AD%A6" title="化学">化学</a>名 1-(2-胍乙基)氮杂环辛烷;Guanethidine;[2-(Hexahydro-1(2H)-azocinyl)ethyl]guanidine 分子式：C10H22N...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>◇别 名 依斯迈林，Ismelin。<br /> <br /> ◇[[化学]]名 1-(2-胍乙基)氮杂环辛烷;Guanethidine;[2-(Hexahydro-1(2H)-azocinyl)ethyl]guanidine <br /> <br /> 分子式：C10H22N4<br /> <br /> 分子量：198.31<br /> <br /> CAS号：55-65-2<br /> <br /> ◇化学性质：该品作[[抗高血压药]]用其[[硫酸盐]]，有两种硫酸盐：[[胍乙啶]]硫酸盐，C10H22N4.0.5H2SO4，[60-02-6]，Guanethidine sulfate，溶点276-281℃（分解）。胍乙啶一硫酸盐，C10H22N4.H2SO4，[645-43-2]，Guanethidine monosulfate.　　<br /> ==药 理==<br /> 口服后起效较慢，3～4天降压作用始达高峰，作用强大而持久。降压时伴心率减慢，[[心输出量]]减少与脉压减小。大剂量[[静脉注射]]，开始排出较多的[[去甲肾上腺素]]并阻止[[囊泡]]再吸收，致[[血压上升]]。慢性给药开始因[[递质]]不能释放而降压。长期用药代替递质贮于囊泡并释放递质，再则阻止递质摄取与合成，使递质耗竭，[[血压]]持久下降。此外还有直接[[扩张血管]]作用。呱乙啶既不释放也不排空[[肾上腺髓质]]的[[儿茶酚胺]]。不易透过[[血脑屏障]]，故无中枢[[镇静]]作用。口服吸收不规则，[[生物利用度]]3％～50％，个体差异较大，t1／2为120～240小时。作用持续时间约1～2周，主要以原形物经肾排出、部分经[[胆汁]]排出。<br /> <br /> ◇适 应 证 适用于[[舒张压]]较高的重度高血压患者；亦适用于轻、中度[[高血压]]。<br /> <br /> ◇用 法 口服最初剂量：每次mg，每天1～2次。以后每周递增10mg直至见效，约为每天20～60mg。<br /> <br /> ◇[[不良反应]] <br /> <br /> ①住要有[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、[[头晕]]、[[乏力]]、[[鼻塞]]、[[阳痿]]、[[肌肉痛]]、水钠[[潴留]]等；<br /> <br /> ②可有较严重的[[体位性低血压]]，可致[[眩晕]]、[[晕厥]]。　　<br /> ==注意事项==<br /> 1，主要不良反应为体位性低血压、乏力、倦怠、呕吐、腹泻、心动过缓、[[呼吸困难]]、鼻塞、[[口干]]、阳痿、[[小便失禁]]、[[皮炎]]等。<br /> <br /> 2，[[充血性心力衰竭]]、[[高血压危象]]及[[嗜铬细胞瘤]]病人忌用。<br /> <br /> 3，不可与[[单胺氧化酶抑制剂]]合用，因其使去甲肾上腺素自囊泡释出而又不被[[单胺氧化酶]]所降解，易引起高血压危象；<br /> <br /> 4，凡能与[[交感神经]]末梢内[[胺泵]]结合的药物(如三环类[[抗抑郁药]])，都可与胍乙啶竞争胺泵，阻碍其进入[[神经元]]内，减弱其作用。<br /> <br /> 5，与[[氢氯噻嗪]]等合用，可加强降压作用。<br /> <br /> 6，忌与[[乙醇]]、单胺氧化酶抑制剂、利舍平、[[普萘洛尔]]合用。<br /> <br /> ◇制 剂 片剂：10mg，25mg。<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:作用于心血管系统的药物]][[分类:抗高血压药]]</div>

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