https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%83%8D 2026-04-20T01:45:49Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%83%8D&diff=159326&oldid=prev 2014-02-05T20:57:53Z

<p>以“&#039;&#039;&#039;胍&#039;&#039;&#039;(guanidine)，分子式HN＝C(NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;，也可看作<a href="/%E4%BA%9A%E8%83%BA" title="亚胺">亚胺</a>脲。在自然界中，胍微量存在于甜莱、稻壳、<a href="/%E8%98%91%E8%8F%87" title="蘑菇">蘑菇</a>和...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>'''胍'''(guanidine)，分子式HN＝C(NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;，也可看作[[亚胺]]脲。在自然界中，胍微量存在于甜莱、稻壳、[[蘑菇]]和豆类等多种植物中，人和动物体内也含有微量的胍。某些疾病会引起[[血液]]或尿中胍的含量增高。<br /> <br /> [[分子]]中含有[[胍基]]的[[化合物]]常以胍为母体命名。<br /> <br /> 胍为无色吸湿性[[晶体]];熔点约为50℃；加热至160℃时分解放出氨气，并生成三聚氰（酰）胺；溶于水和[[乙醇]]；能吸收空气中的[[二氧化碳]]。<br /> <br /> 胍具有仅次于四级铵碱的强碱性。加水煮沸可水解成脲，最后生成二氧化碳和氨。<br /> <br /> 分离出游离的胍比较困难，一般商品是它的盐类，如[[盐酸]]胍、[[硝酸]]胍、[[碳酸胍]]等。胍可由双氰酰胺与硝酸铵反应或氰氨化钙与[[碘化铵]]反应制得，目前则多是由脲或[[硫脲]]与氨在压力下起缩合反应制得。<br /> <br /> 胍主要用于含氮杂环化合物的合成。医药上可用作[[肌肉]][[兴奋剂]]和制药工业原料。胍的[[衍生物]]有很多可以作为药物，如[[链霉素]]族[[抗生素]]、磺胺胍（即[[磺胺脒]]）、洗必太等；有些可用作农药；有些可用作橡胶硫化促进剂，如均[[二苯胍]]和三苯胍等。<br /> <br /> 胍及其衍生物的[[毒性]]一般比脲类大，并随[[取代基]]的不同而异，例如链霉素族抗生素对[[肾脏]]和[[听觉]]有损害。<br /> [[分类:化学]]</div>

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