112.247.109.102：以“===基本概述===      胆碱酯酶（cholinesterase）是一类糖蛋白，以多种同功酶形式存在于体内。...”为内容创建页面

2014-01-25T22:28:23Z

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===基本概述===
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [[胆碱酯酶]]（cholinesterase）是一类[[糖蛋白]]，以多种同功酶形式存在于体内。一般可分为真性胆碱酯酶和假性[[胆碱]]脂酶。真性胆碱酯酶也称[[乙酰胆碱酯酶]]（acetylcholinesterase），主要存在于[[胆碱能神经]]末梢[[突触间隙]]，特别是[[运动神经]][[终板]][[突触后膜]]的皱摺中聚集较多；也存在于[[胆碱能神经元]]内和红[[细胞]]中。此酶对于[[生理]]浓度的Ach作用最强，特异性也较高。一个酶[[分子]]可水解3×10分子Ach，一般常简称为胆碱酯酶。假性胆碱酯酶广泛存在于[[神经胶质细胞]]、[[血浆]]、肝、肾、肠中。对Ach的特异性较低，假性胆碱酯酶可水解其他胆碱酯类，如[[琥珀胆碱]]。

胆碱酯酶[[蛋白]]分子表面的活性中心有两个能与[[乙酰胆碱]]结合的部位，即带负电荷的阴离子部位和酯解部位。酯解部位含有一个由[[丝氨酸]]的[[羟基]]构成的酸性作用点和一个由[[组氨酸]][[咪唑]]环构成的碱性作用点，两者通过氢键结合，增强了丝氨酸羟基的亲核活性，使之易于与乙酰胆碱结合　

胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程可分为三个步骤：①乙酰胆碱分子结构中带正电荷的季铵阳离子头，以静电引力与胆碱酯酶的阴离子部位相结合；同时乙酰胆碱分子中的羰基碳与胆碱酯酶酯解部位的丝氨酸的羟基以[[共价键]]形式结合，形成乙酰胆碱和胆碱酯酶的[[复合物]]。②乙酰胆碱与胆碱酯酶复合物裂解成胆碱和[[乙酰]]化胆碱酯酶。③乙酰化胆碱酯酶迅速水解，分离出[[乙酸]]，酶的活性恢复。

{{百科小图片|bk7py.jpg|}}　　
===[[症状]]===
正常范围：比色法：130～310U／L；

酶法：儿童和成人男性、女性（40岁以上）5410～32000U／L；女性（16～39岁）4300～11500U／L。

检查介绍：胆碱酯酶有两类，它们都能水解乙酸胆碱。一类是乙酰胆碱酯酶。另一类是羟基胆碱酯酶。胆碱酯酶是一种[[水解酶]]，它的作用是水解乙酰胆碱。乙酰胆碱是胆碱能神经（如[[副交感神经]]、运动神经、[[交感神经节前纤维]]等）末梢释放的一种[[神经介质]]。当[[神经末梢]]受刺激引起[[兴奋]]时，释放乙酰胆碱，与胆碱能[[受体]]结合，发挥[[神经]]-[[肌肉]]的兴奋传递作用。随后，乙酰胆碱即被胆碱酯酶水解而失去作用。如果胆碱酯酶的作用被抑制，就会发生乙酰胆碱过剩而集聚现象，引起胆碱能神经过度兴奋、类似[[有机磷中毒]]的表现。

临床意义：增高：见于[[神经系统疾病]]、[[甲状腺功能亢进]]、[[糖尿病]]、[[高血压]]、[[支气管哮喘]]、Ⅳ型[[高脂蛋白血症]]、[[肾功能衰竭]]等。

减低：见于有机磷中毒、[[肝炎]]、[[肝硬化]]、[[营养不良]]、[[恶性贫血]]、[[急性感染]]、[[心肌梗死]]、[[肺梗死]]、肌肉损伤、[[慢性肾炎]]、[[皮炎]]及[[妊娠]][[晚期]]等，以及摄入[[雌激素]]、[[皮质醇]]、[[奎宁]]、[[吗啡]]、[[可待因]]、[[可可碱]]、[[氨茶碱]]、[[巴比妥]]等药物。　　
==[[临床诊断]]==
在临床中,测定[[血清]]胆碱酯酶活性是协助诊断有机磷中毒和评估肝实质细胞损害的重要手段.[[脂肪肝]]患者除有三酰甘油明显增高及[[胆固醇]]和αpo-B明显升高外,血清胆碱酯酶也明显升高,有推断:[[高脂血症]]时脂肪酸合成和转换增加,导致肝中[[酰基]]CoA积累,继而产生酰基胆碱等,因此胆碱酯酶活性升高可能系过多[[底物]]诱导肝[[合成酶]]增加的结果,脂肪肝患者CHE平均水平较正常对照组比较显著升高,是脂肪肝患者又一突出的[[生化]]指标.此外,血清胆碱酯酶活性增高还主要见于[[肾脏]][[疾病]],[[肥胖]],脂肪肝,[[甲状腺功能亢进症]]等,也可见于[[精神分裂症]],[[溶血性贫血]],[[巨幼细胞性贫血]]等.血清胆碱酯酶水平可以作为判断病情程度和预后的一项临床指标.建议去医院做其他相关检查,如[[血常规]],[[肝功能]],[[肾功能]]检查,[[甲状腺]]功能等检查,排除上述疾病.

如何恢复

恢复要靠自身，药品是抢救用的

[[通用名]] [[碘解磷定注射液]]

曾用名

英文名 PRALIDOXIME IODIDE INJECTION

拼音名 DIANJIELINDING ZHUSHEYE

药品类别 [[有机磷酸酯类]][[解毒药]]及其他解救药

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。　　
==药理毒理==
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;本品系肟类化合物，其季铵基团能趋向与[[有机磷]]杀虫剂结合的已失去活力的磷[[酰化]]胆碱酯酶的阳离子部位，它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的[[磷酸]]化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶，使胆碱酯酶恢复原态。重新呈现活力。被有机磷杀虫剂抑制超过36小时已“老化”的胆碱酯酶的复能作用效果甚差。对慢性有机[[杀虫剂]][[中毒]]抑制的胆碱酯酶无复活作用。本品对有机磷杀虫剂引起的[[烟碱]]样症状作用明显，而对[[毒蕈碱]]样症状作用较弱，对[[中枢神经系统]]症状作用不明显。

药代动力学 [[血药浓度]]口服后15分钟在血中即可测得，2～3小时达峰值，以后逐渐下降。T1/2 为1.7 小时，27％以原形在尿中[[排泄]]。应用10倍剂量，仅增加血浆浓度3.5倍。本品[[静脉注射]]后迅速分布全身，不与[[血浆蛋白结合]]，不透过[[血脑屏障]]：但中毒动物经注射本品后，其脑组织和[[脑脊液]]中被抑制的胆碱酯酶活力有所恢复，且中毒患者经本品治疗后在数分钟内自觉意识有清晰感，故对本品是否能通过血脑屏障尚有不同见解。本品在[[肝脏]]迅速[[代谢]]，4小时内由肾脏排泄83％，在体内无蓄积作用。羟苯磺铵不能延迟本品排泄，[[维生素B1]] 能延长本品半衰期。报告[[对硫磷]]中毒患者静脉注射本品，0.8g(16mg/kg),数分钟后被抑制的血胆碱酯酶活力即有升高，15分钟测定已由用药前的正常值20％上升到50％～60％，临床中毒症状亦有缓解， 24～48小时的血胆碱酯酶仍可稍有上升。部分中毒患者在注射本品后30分钟血胆碱酯酶开始下降，2～4小时降至正常值的40％左右。6小时降至接近用药前水平。患者临床中毒症状在1.5～8小时（平均5小时）又重现或加重。血胆碱酯酶水平与临床中毒症状基本相符。　　
==[[适应症]]==
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;对急性有机磷杀虫剂抑制的胆碱酯酶活力有不同程度的复活作用，用于解救多种有机磷酸酯类杀虫剂的中毒。但对[[马拉硫磷]]、[[敌百虫]]、[[敌敌畏]]、[[乐果]]、甲氟磷（dimefox）、丙胺氟磷（mipafox）和八甲磷(schradan)等的中毒效果较差；[[对氨基]]甲酸酯杀虫剂所抑制的胆碱酯酶无复活作用。　　
==用法用量==
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 成人常用量静脉注射一次～1g,视病情需要可重复注射。　　
==[[不良反应]]==
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;注射后可引起[[恶心]]、[[呕吐]]、心率增快、[[心电图]]出现暂时性S-T段压低和Q-T时间延长。注射速度过快引起[[眩晕]]、[[视力模糊]]、[[复视]]、动作不协调。剂量过大可抑制胆碱酯酶、[[抑制呼吸]]和引起癫癎发作。口中苦味和[[腮腺]][[肿胀]]与碘有关。　　
==[[禁忌症]]==

===注意事项===
（1）对[[碘过敏]]患者，禁用本品，应改用[[氯解磷定]]。

（2）老年人的心、肾潜在[[代偿]]功能减退，应适当减少用量和减慢静脉注射速度。

（3）[[有机磷杀虫剂中毒]]患者越早应用本品越好。[[皮肤]]吸收引起中毒的患者，应用本品的同时要脱去被污染的衣服，并用肥皂清洗[[头发]]和皮肤。眼部用2.5％[[碳酸氢钠溶液]]和[[生理氯化钠溶液]]冲洗。口服中毒患者用2.5％碳酸氢钠溶液彻底[[洗胃]]。由于有机磷杀虫剂可在[[下消化道]]吸收，因此口服患者应用本品至少要维持48～72小时，以防引起延迟吸收后加重中毒，甚至致死。[[昏迷]]患者要保持[[呼吸道]]通畅，[[呼吸抑制]]应立即进行[[人工呼吸]]。

（4）用药过程中要随时测定血胆碱酯酶作为用药监护指标。要求血胆碱酯酶维持在50 ％～60％以上。[[急性中毒]]患者的血胆碱酯酶水平与临床症状有关，因此密切观察[[临床表现]]亦可及时重复应用本品。

孕妇及[[哺乳期]]妇女用药　　
===儿童用药===
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 小儿：缓慢静注或静滴，1.轻度中毒：每次mg/kg。2.中度中毒：每次～30mg/kg。 3.重度中毒：每次mg/kg。　　
===老年患者用药===
[[药物相互作用]] ①本品系胆碱酯酶复活剂。可间接减少乙酰胆碱的积聚，对[[骨骼肌]]神经肌肉接头处作用明显。而[[阿托品]]有直接[[拮抗]]积聚乙酰胆碱的作用，对[[植物神经]]的作用较强，二药联合应用临床效果显著。本品有增强阿托品的生物效应，故在二药同时应用时要减少阿托品剂量。阿托品首次剂量一般中毒为2～4mg，每10分钟一次，严重中毒为4～6mg，每5～10分钟，肌内或静脉注射，直到出现阿托品化。阿托品化要维持48小时，以后逐渐减少阿托品剂量或延长注射时间。②本品在碱性溶液中易分解，禁与碱性药物[[配伍]]。③首次剂量一般中毒患者用0.8g，严重患者用1.6g，以后按临床症状和血胆碱酯酶水平，每2～6小时重复注射1次，或[[静脉滴注]]每分钟100～300mg，共2～3次。严重和口服中毒患者本品的治疗需要持续数天。

[[药物过量]] 药物过量时，亦可抑制胆碱酯酶，加重中毒。

贮藏遮光，密闭保存。

[[分类:生物]][[分类:化学]][[分类:酶]]
{{怎样看化验单专题}}
==参看==
*[[药理学/胆碱酯酶|《药理学》- 胆碱酯酶]]

胆碱酯酶 - 版本历史

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