112.247.109.102：以“肿瘤抗原（tumor antigen）泛指在肿瘤发生、发展过程中新出现或过度表达的抗原物质。机体产生肿瘤抗原的可能机制...”为内容创建页面

2014-01-27T04:36:47Z

以“肿瘤抗原（tumor antigen）泛指在肿瘤发生、发展过程中新出现或过度表达的抗原物质。机体产生肿瘤抗原的可能机制...”为内容创建页面

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[[肿瘤抗原]]（tumor antigen）泛指在[[肿瘤发生]]、发展过程中新出现或过度表达的[[抗原]]物质。

机体产生肿瘤抗原的可能机制为：①[[基因突变]]；②[[细胞]][[癌变]]过程中使原本不表达的[[基因]]被激活；③抗原合成过程的某写环节发生异常（如[[糖基化]]异常导致[[蛋白质]]特殊[[降解产物]]的产生）；④[[胚胎时期]]抗原或[[分化抗原]]的异常、异位表达；⑤某些[[基因产物]]尤其是信号[[转导]][[分子]]的过度表达；⑥外源性基因（如[[病毒基因]]）的表达。

肿瘤抗原有多种分类方法，其中被普遍接受的有两类方法。

一、根据肿瘤抗原特异性的分类法

（一）[[肿瘤特异性抗原]]

肿瘤特异性抗原（tumor specific antigen,TSA)是[[肿瘤细胞]]特有的或只存在于某种肿瘤细胞而不存在于正常细胞的新抗原。

此类抗原乃通过[[肿瘤]]在同种系动物间的[[移植]]而被证实，故也称为[[肿瘤特异性移植抗原]]（tumor specific transplantation antigen, TSTA）或肿瘤排斥抗原（tumor rejection antigen, TRA）。[[化学]]或[[物理因素]]诱生的肿瘤抗原、自发肿瘤抗原和[[病毒]]诱导的肿瘤抗原等多属此类。

（二）[[肿瘤相关抗原]]

肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen,TAA)是指非肿瘤细胞所特有的、正常细胞和其他组织上也存在的抗原，只是其含量在细胞癌变时明显增高。

此类抗原只表现出量的变化，而无严格肿瘤特异性。如[[胚胎]]性抗原是其中的典型代表。

二、根据肿瘤诱发和发生情况的分类法

（一）化学或物理因素诱发的肿瘤抗原

特点：特异性高而[[抗原性]]弱，表现出明显的个体特异性。同一种[[化学致癌剂]]或[[物理]][[辐射]]诱发的肿瘤，在不同[[种系]]、同种系的不同个体、甚至是同一个体的不同部位，其[[免疫原性]]各异。由于[[突变]]的肿瘤抗原间很少有交叉成分，故[[应用免疫学]]技术诊断和治疗此类肿瘤有一定困难。

（二）病毒诱发的肿瘤抗原

某些肿瘤是由病毒（包括DNA病毒和RNA病毒）引起的。如乙型和[[丙型肝炎病毒]]（HBV，HCV)与[[原发性肝癌]]有关。

特点：具有较强的抗原性。此类抗原是由病毒基因编码、又不同于病毒本身的抗原，因此称为病毒肿瘤相关抗原。

（三）自发性肿瘤的抗原

是指一种无明确诱发因素的肿瘤。

特点：某些类似于化学诱发，具有各自独特的抗原性；另一些则类似于病毒诱发，具有共同的抗原性。

（四）胚胎抗原是在[[胚胎发育]]阶段由胚胎组织产生的正常成分，在胚胎后期减少，出生后逐渐消失，或仅存留极微量，但当细胞癌变时，此类抗原可重新合成。

分为两种：[[甲胎蛋白]]和[[癌胚抗原]]

（五）分化抗原

分化抗原是机体器官和细胞在发育过程中表达的正常分子。[[恶性肿瘤]]细胞通常停留在细胞发育的某个幼稚阶段，其形态和功能均类似于未分化的[[胚胎细胞]]，称为肿瘤细胞的[[去分化]]（dedifferentiation）或逆[[分化]](retro-differentiation),故肿瘤细胞可表达其他正常组织的分化抗原，如[[胃癌]]细胞可表达ABO[[血型抗原]]，或表达该组织自身的胚胎期分化抗原。Melan-A、gp100和tyrosinase等属于此类抗原。

（六）过度表达的抗原

组织细胞发生癌变后，多种信号转导分子的表达量远高于正常细胞。这些信号分子可以是正常[[蛋白]]，也可以是[[突变蛋白]]，其过度表达还具有抗[[凋亡]]作用，可使瘤细胞长期存活。这类抗原包括ras、c-myc等基因产物。
==参看==
*[[医学免疫学/肿瘤抗原|《医学免疫学》- 肿瘤抗原]]
*[[家庭诊疗/肿瘤抗原|《默克家庭诊疗手册》- 肿瘤抗原]]

肿瘤抗原 - 版本历史

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