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	<title>肿瘤坏死因子-α - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>77921020：建立内容为“== 肿瘤坏死因子-α ==  '''肿瘤坏死因子-α''' (Tumor Necrosis Factor alpha, TNF-α) 是一种主要由活化的巨噬细胞和 T 淋巴细胞产生…”的新页面</title>
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		<updated>2025-12-20T00:23:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“== 肿瘤坏死因子-α ==  &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;肿瘤坏死因子-α&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Tumor Necrosis Factor alpha, TNF-α) 是一种主要由活化的&lt;a href=&quot;/%E5%B7%A8%E5%99%AC%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;巨噬细胞&quot;&gt;巨噬细胞&lt;/a&gt;和 T 淋巴细胞产生…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;== 肿瘤坏死因子-α ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''肿瘤坏死因子-α''' (Tumor Necrosis Factor alpha, TNF-α) 是一种主要由活化的[[巨噬细胞]]和 T 淋巴细胞产生的多效性促炎细胞因子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
尽管其命名源于早年发现其能诱导小鼠肉瘤发生出血性坏死（抗肿瘤作用），但在现代医学语境下，它更多被视为自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、克罗恩病）和[[免疫检查点抑制剂]]毒性反应的核心炎症介质。它是治疗激素抵抗性[[免疫性结肠炎]]的关键治疗靶点&amp;lt;ref name=&amp;quot;Carswell_PNAS_1975&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 结构与信号通路 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
TNF-α 以两种形式存在，这对于药物选择至关重要：&lt;br /&gt;
* '''可溶性 TNF (sTNF)'''：主要驱动全身炎症反应。&lt;br /&gt;
* '''跨膜型 TNF (tmTNF)'''：表达在活化的免疫细胞表面，负责细胞间的直接接触信号传递。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
它通过结合两种受体发挥作用：&lt;br /&gt;
* '''TNFR1''' (普遍表达)：含“死亡结构域”，既可诱导细胞凋亡，也可激活 NF-κB 促进炎症。&lt;br /&gt;
* '''TNFR2''' (主要在免疫细胞表达)：主要介导细胞存活和 T 细胞的活化&amp;lt;ref name=&amp;quot;Balkwill_NatRevCancer_2009&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 生理与病理功能 ==&lt;br /&gt;
TNF-α 是炎症反应的“总司令”：&lt;br /&gt;
* '''急性炎症'''：诱导血管内皮表达黏附分子，招募白细胞，引起发热（致热原）和 [[C反应蛋白]] (CRP) 的合成。&lt;br /&gt;
* '''肿瘤生物学''' (双刃剑)：&lt;br /&gt;
** '''高浓度'''：可破坏肿瘤血管，导致肿瘤坏死（历史命名来源）。&lt;br /&gt;
** '''低浓度慢性释放'''：这是癌症中的常态。它实际上'''促进'''肿瘤生长、血管生成和转移，并抑制抗肿瘤免疫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 在免疫治疗毒性中的角色 ==&lt;br /&gt;
在接受 [[CTLA-4抑制剂]] 或 [[PD-1抑制剂]] 治疗的患者中，肠道黏膜内的 TNF-α 水平会显著升高。&lt;br /&gt;
* '''致病机制'''：&lt;br /&gt;
** 过量的 TNF-α 导致肠上皮屏障崩溃，诱导肠上皮细胞凋亡。&lt;br /&gt;
** 它招募大量中性粒细胞和淋巴细胞浸润肠壁，形成[[免疫性结肠炎]]特征性的溃疡和隐窝脓肿。&lt;br /&gt;
* '''治疗靶点'''：&lt;br /&gt;
** 阻断 TNF-α 可迅速逆转上述过程，且有研究表明，阻断 TNF-α 可能并不会削弱 ICI 的抗肿瘤疗效，甚至可能通过减少免疫相关毒性而改善患者的整体生存获益&amp;lt;ref name=&amp;quot;Dougan_2021&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 临床应用：抗 TNF 疗法 ==&lt;br /&gt;
针对 TNF-α 的靶向药物是管理严重 irAEs 的基石。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 1. [[英夫利西单抗]] (Infliximab) ===&lt;br /&gt;
* '''地位'''：治疗激素抵抗性免疫性结肠炎的'''首选药物'''。&lt;br /&gt;
* '''优势'''：作为人鼠嵌合单抗，它能同时结合可溶性 (sTNF) 和跨膜型 (tmTNF)。结合 tmTNF 后，它能通过 ADCC 效应诱导活化的致病 T 细胞凋亡，从而“连根拔起”炎症源头。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 2. [[阿达木单抗]] (Adalimumab) ===&lt;br /&gt;
* '''地位'''：全人源单抗，机制与英夫利西单抗类似。但在 irAE 管理中，通常作为英夫利西单抗不可用时的替代选择。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 3. [[依那西普]] (Etanercept) ===&lt;br /&gt;
* '''地位'''：'''不推荐'''用于治疗严重的免疫性结肠炎。&lt;br /&gt;
* '''原因'''：它是一种可溶性受体融合蛋白，主要中和 sTNF，对 tmTNF 结合力弱，且无法诱导 T 细胞凋亡（无 ADCC 效应）。因此，在治疗肉芽肿性疾病（如克罗恩病或 ICI 结肠炎）时疗效不如单克隆抗体&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sandborn_Gastro_2001&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参看 ==&lt;br /&gt;
* [[英夫利西单抗]]&lt;br /&gt;
* [[免疫性结肠炎]]&lt;br /&gt;
* [[细胞因子风暴]]&lt;br /&gt;
* [[凋亡]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Carswell_PNAS_1975&amp;quot;&amp;gt;Carswell EA, Old LJ, Kassel RL, et al. An endotoxin-induced serum factor that causes necrosis of tumors. ''Proc Natl Acad Sci U S A''. 1975;72(9):3666-3670. (历史发现文献)&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Balkwill_NatRevCancer_2009&amp;quot;&amp;gt;Balkwill F. Tumour necrosis factor and cancer. ''Nat Rev Cancer''. 2009;9(5):361-371.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Dougan_2021&amp;quot;&amp;gt;Dougan M, et al. Immune Checkpoint Inhibitor-Related Colitis. ''Oncologist''. 2021;26(1):e164-e164.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sandborn_Gastro_2001&amp;quot;&amp;gt;Sandborn WJ, Hanauer SB, Katz S, et al. Etanercept for active Crohn's disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. ''Gastroenterology''. 2001;121(5):1088-1094.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:细胞因子]]&lt;br /&gt;
[[Category:免疫学]]&lt;br /&gt;
[[Category:药物靶点]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
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