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2014-01-26T03:59:42Z

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【概述】{{百科小图片|bkm46.jpg|[[肾结石]]}}肾石病（venal calculi）系指一些[[晶体]]物质（如钙、草酸、[[尿酸]]、[[胱氨酸]]等）和有仙[[基质]]（如基质A、Tamm-Horsfall[[蛋白]]、[[酸性粘多糖]]等）在[[肾脏]]的异常聚积。

【诊断】

肾结石的诊断分为确定肾结石存在和病因及[[病理]]生理诊断，后者有助于指导治疗。

（一）确立肾结石诊断具有典型[[临床表现]]或从尿中排出结石者诊断并不困难。尿路X线平片检查对诊断中重要意义。当[[腹部]]平片阴影与右上腹[[胆囊结石]]、[[肠系膜]]、[[淋巴结钙化]]等其它阴影以区别时，应拍摄侧位片，肾结石位置多偏后方并可与[[脊柱]]影重叠，也可因[[肾盂]][[肾盏积水]]扩大而位于脊椎之前工略偏后。此外，尚可取抑卧位深吸气和深[[呼气]]各摄片一张，若为肾结石则可见阴影随肾脏运动而上下位置变动，且与肾脏边缘的相对位置不变。

[[静脉]][[尿路造影]]和[[逆行肾盂造影]]能明确显示结石的位置和整个泌尿道情况。有时结石较小，密度较淡，诊断发生困难，可进一步作逆行肾盂空气或氧氧造影，以明确结石的存在和位置。

B型[[超声波]]检查能诊断出X线阴性结石，当结石直径＞0.5cm时即可显示，其缺点是细小结石常易漏诊，且不能作为手术定位。

[[肾绞痛]]伴[[血尿]]尚需与[[肾结核]]或[[肿瘤]]鉴别。此外，肾绞痛尚应与胆结石、[[胰腺炎]]或[[急性阑尾炎]]等相区别。

应定期随结石随生长速度、部位变动及有无新的结石形成。

（二）病因和病理生理诊断肾结石诊断一旦成立，在详细地了解病史、饮食习惯、家族史、既往[[疾病]]（[[小肠]]、胆道、[[尿路感染]]及用药史）后，应进一步检查以作出病因和病理生理诊断，包括结石X线形成、尿[[生化]]检查（尿pH、尿酸、尿钙、草酸、胱氨酸、[[枸橼酸]]等）、尿[[细菌培养]]和血生化检查（血Ca2+、Mg2+、PTH、pH、CI-、K+等）。评价某种物质尿[[排泄]]和血浓度的关系时，应仍旧考虑到此物质的饮食摄入。肾结石家属史多见于吸收性[[高钙尿]]、偶见于[[胱氨酸尿]]、[[原发性高草酸尿]]和I型[[肾小管酸中毒]]。[[痛风]]患者的肾结石多为尿酸结石，少数混有[[草酸钙结石]]。有[[慢性腹泻]]、[[回肠]]疾病或手术史者，应怀疑尿酸结石或草酸钙结石（肠源性[[高草酸尿]]或低枸橼酸尿）。X线阳性者多为含钙结石、[[胱氨酸结石]]和[[感染性]]结石，后三者可呈[[鹿角]]状；阴性者为单纯性尿酸结石，罕见的有[[黄嘌呤]]结石和2，8，-二羟[[腺嘌呤]]结石。尿培养有[[变形杆菌]]等分解[[尿素细菌]]生长并伴有碱性尿时，提示感染性结石（尿钙、草酸、尿酸、胱近酸、枸橼酸以及血钙、磷、PTH、[[肾小管]][[重吸收]]和酸化功能恶化对诊断极有帮助）。对于高钙尿和高草酸尿患者尚需判断其类型。

[[原发性]]甲旁亢时，血PTH、血钙和尿钙升高，血磷下降，[[饥饿]]时尿钙也可升高。吸收性高钙尿时血PTH正常和偏低，血钙正常，饥饿时尿钙一般正常。肾性高钙尿时血钙正常，饥饿时尿钙升高较原发性甲旁亢血PTH升高更为显著。不伴PTH升高的饥饿性高钙尿，饥饿时尿钙明显升高，而血钙和血PTH正常。饥饿时尿钙的测定方法为，在早晨[[空腹]]留取2小时尿，测定其中钙和[[肌酐]]含量，正常钙/肌酐＜0.11

原发性高草酸尿患者除尿草酸升高外，还有尿[[羟乙酸]]盐和[[甘油酸]]盐升高，并常伴有其他组织草酸钙沉着，[[贫血]]和肾功能损害以及家族遗传史。肠源性高草酸尿则有原发病史，尿钙降低（＜2.5mmol/d），尿草酸＞13mmol/d，可有代谢性[[酸中毒]]和尿枸橼酸降低（＜mmol/d），血钙和[[血镁]]正常低限或降低，血PTH可升高。而VitD[[中毒]]、草酸摄入过多（[[菠菜]]、[[茶叶]]、果仁）及高钙尿引起者则有其病史。

（三）[[并发症]]和合并肾脏其他异常明确有无[[感染]]、梗阻和[[肾功能]]情况，以指导治疗。

【治疗措施】

应根据结石的病因、类型、大小、数目、部位以及有无并发感染、[[尿路梗阻]]和肾功能情况制订防治措施，主要包括三方面。

（一）防治结石的形成和复发由于肾结石的复发率很高，男性80%，女性60%，第一次复发距取石或[[排石]]的平均时间为9.5年，故在治疗上不仅重视于取石和排石，还应重视预防肾结石的复发。防治措施如下。

1.去除肾石的发病诱因积极治疗形成结石的原因，如[[原发性甲状旁腺机能亢进]]的摘除[[甲状旁腺]]，治疗[[恶性肿瘤]]，控制肾盂感染和解除尿路梗阻，均为防止结石形成和复发的有效措施。

2.一般治疗

⑴保证充分饮水：尤其夏季和夜间，为避免夜间尿液过分浓缩，必须强调睡前饮水，并且在半夜再饮水一次。最好用饮用含矿物质水的磁化水，使每日[[尿量]]超过2000ml，可稀释尿液、减少晶体沉淀、冲洗尿路和排出微小结石。

⑵饮食：饮食成分应根据结石种类和尿液[[酸碱度]]而定。对于草酸结石，应避免高草酸食物如菠菜、蕃茄、土豆、甜菜、[[龙须菜]]、果仁、茶叶、可可、巧克力等。以及含钙离的食物如牛奶、奶酪等。对特发性高钙尿应限制钙摄入，以减少尿钙含量；对非高尿钙的复发性草酸结石，毋需低钙饮食。如因低钙饮食致使尿草酸排泄增加而形成结石者，也不宜采用低钙饮食。控制钠摄入，钠摄入过多可使尿钙排泄增多。[[高尿酸血症]]和高尿[[酸尿]]时要吃嘌呤饮食，避免进食动物[[内脏]]，少食鱼和[[咖啡]]等。

如患者第一次发现结石，而无基础疾病或病理生理紊乱，则只需随诊以了解结石情况和有无新结石形成，而不需采取药物治疗。

3.药物治疗

⑴高钙尿：因原发性甲旁亢、[[类肉瘤]]病、甲亢、[[多发性骨髓瘤]]等引起者应作相应治疗。其他病因者可采取下列措施。

①[[噻嗪类]]利尿剂：能增加肾小管对钙的重吸收而减少尿钙排泄。用于肾性高钙尿和吸收性高钙尿。双氢克尿噻每日～100mg，或相应剂量的其他[[利尿剂]]。长期使用其降尿钙作用可有所下降，可引起[[低钙血症]]、低枸橼酸尿，需补充[[枸橼酸钙]]。

②[[磷酸钠]][[纤维]]树脂：口服后在肠道与钙结合而限制钙吸收，每次～5g，进食同时服用。因肠腔内钙减少，与草酸结合减少，导致肠吸收草酸增多，且该药可同时结合钙，阻止肠吸收钙，故同时应适当限制草酸摄入，而补充钙。只用于不伴[[骨病]]、血磷正常，而对限制钙摄入和[[噻嗪类利尿药]]治疗无效的吸收性高钙尿，该药使血Ca2+下降，PTH分泌增多。原发性甲旁亢、肾生高钙尿、尿钙动员增多的情况、[[生长期]]儿童和绝经后妇女不应服。

③正磷酸盐：如中性或碱性可溶性磷酸钠或钾盐，与钙结合生成[[磷酸钙]]盐，降低尿钙浓度和草酸钙饱和度。每日～2.0g磷元素，分～4次服用。[[肾小球滤过率]]低于30ml/min者和尿路感染者不用，因可引起转移性软组织[[钙化]]和感染性结石。

⑵肠源性高草酸尿：限制草酸和脂肪摄入，补充[[枸橼酸钾]]，可使尿pH和枸橼酸明显升高。一方面作为结晶形成的抑制物质，另一方面在肠道与草酸结合，阻止后者的吸收，因而减少尿草酸排泄。可用[[氢氧化镁]]或[[氧化镁]]。[[消胆胺]]可纠正肠吸收脂肪不良，但不能持续抑制吸收草酸。

⑶低尿枸橼酸性含钙肾结石：枸橼酸钾能有效地限制此类结石的形成和复发。用法为每日～6g，分三次服用。部分患者可有轻度[[胃肠道]]反应，[[肾功能不全]]者慎用。

⑷尿酸结石：应增[[多尿]]量，限制嘌呤摄入，调整尿pH6～6.5。尤其夜间尿pH。应用[[枸橼酸钠]]和[[碳酸氢钠]]使尿pH升高时，使钙盐结晶增多，而枸橼酸钾无此缺点，故临床首选，剂量为30～60mmol/d。若同时有血尿酸增高，宜加用[[别嘌呤醇]]，控制血尿酸浓度后即改为维持量。

⑸胱近酸尿和胱氨酸悄：在保证充分饮水（常＞3L/d）和[[碱化]]尿液（pH＞7.5）。治疗无效时，可应用D-[[青霉胺]]治疗，每日～2g，分次服用。后者在尿中与胱氨酸结合，形成溶解度较高的[[化合物]]从水中排出，从而降低胱氨酸含量。但其[[副作用]]较大，能引起[[肾病综合征]]、[[皮炎]]和[[全血细胞减少]]等。α-[[巯基]]丙烯[[甘氨酸]]的作用机制懒惰D-青霉胺相似，而副作用较小。有报导将此药灌注在肾结石部位，可使结石溶解；口服则可防止结石形成。

⑹感染性结石：长期有效地控制尿路感染，能限制感染性结石的形成，甚至使某些已形成的结石溶解。但由于结石内[[抗生素]]浓度较低，[[细菌]]不能被完全杀灭，因此单纯[[抗菌治疗]]很难使尿路感染完全治愈。

（二）对结石的处理肾结石的治疗近年来已有很大进展，许多过去需要手术治疗的肾结石，现在可经体外震波碎石或非开放性手术取石，或几种方法联合使用而取得满意疗效。

1.[[内科]]治疗对直径小于0.5cm的光滑圆形结石，[[无尿]]路梗阻或感染，且明功能良好者，可采用内科治疗，方法见“预防结石形成和复发”段。溶石[[疗法]]对尿酸结石和胱氨酸结石疗效较好，对含钙结石和感染性结石疗效较差，给药途径有口服、静脉、[[输尿管]]插管、开放性肾造瘘插管和经[[皮质]][[穿刺]]造瘘插管等。在治疗期间，应密切观察病情变化，定期作[[放射性核素]]肾图及X线检查了解肾功能，决定是否手术。

2.体外震波碎石术目前已广泛应用于临床并取得满意疗效，特别是直径在1.5cm左右的单个结石。随着体外震波碎石术经验成熟，目前也试用于鹿角状结石及一些特殊结石，如[[肾小盏]]结石、蹄铁肾结石、多发性大结石等治疗。应该引起注意的是，由于冲击波的[[物理]]作用及其使水分子发生化学变化生成的H2O2和多种[[自由基]]，均可使结石周围组织细胞损伤、[[出血]]。冲击波还可直接和通过刺激肾盂[[平滑肌]]收缩，间接地引起肾盂内压力升高；而治疗后碎石和血尿等则可增加尿流阻力，使肾盂内压升高，从而使肾小管和肾小囊内压升高，影响[[肾小球]]和肾小管功能。因此对一些存在肾[[泌尿系统]]梗阻、感染和肾功能减退的患者，仍应权衡利弊，术前庆作[[抗菌]]、插管解除梗阻等相应治疗；术后则应密切观察、及时控制感染，解除梗阻。对[[冠心病]]、[[高血压]]、[[心功能不全]]者亦应慎重，对不能纠正的出血性疾病、孕妇仍属禁忌。

3.手术取石一些非开放性手术取石新技术，如通过输尿管肾盂镜、经皮肾镜取石等，逐渐在临床上广泛使用，取得较好疗效。但对经上述非开放性手术取石术、药物治疗及体外[[超声]]碎石无效或有禁忌证者，以及一些复杂的结石，如大鹿角状结石、某些多发性结石或有肾盂[[肾盏]][[内腔]]狭窄的结石，合并严重梗阻造成急性[[尿闭]]，严重感染时，仍以开放性手术治疗为宜。手术应尽可能以保护肾功能为原则，并要求彻底取石，以免[[残留结石]]核心，继续增长。感染性结石因手术的常有结石残屑留在局部，术后极易复发。

（三）对症治疗

1.肾绞痛治疗应用[[解痉]]剂[[阿托品]]或654-2肌注，可合用[[异丙嗪]]以增强疗效，无效时间应用[[杜冷丁]]或[[吗啡]]等。

2.尿路感染的治疗见“[[泌尿道感染]]”。

3.血尿明显肉眼血尿时可用[[羟基]][[苄胺]]0.1～0.2g或[[止血环酸]]0.1g，缓慢[[静脉注射]]，每日3次。

肾石病是常见肾脏疾病，易引起感染和肾功能损害。近年来由于地其病因和病理生理研究的进展，出现了一些防治新措施，降低了复发率。另外，由于体外震波碎石的应用和经验积累，使很多原需手术治疗的患者可以免手术痛苦而得到有效治疗，但对于震波对肾脏的影响及其并发症防治应引起足够重视。

【发病机理】

肾结石的形成过程是某些因此造成尿中晶体物质浓度升高工溶解度降低，呈过饱和状态，析出结晶并在局部生长、聚集，最终形成结石。在这一过程中，尿晶体物质过饱和状态的形成及尿中结晶形成抑制物含量减少是最重要的两因素。

（一）过饱和状态的形成见于①尿量过少；②尿中某些物质的绝对排泄量过多，如钙、草酸、尿酸、胱氨酸和[[磷酸盐]]等；③尿pH变化。尿pH下降（＜5.5）时，尿尿酸饱和度升高，尿pHT升高时，磷酸钙、[[磷酸]]氨镁和尿酸钠饱和度升高；尿pH变化对草酸钙饱和度影响不大。有时过饱和状态是短暂的，可由短时间内尿量减少或餐后某些物质尿排量过性增多所致，因此测定24小时尿量及某些物质尿排量不能帮助判断是否存的短暂的过饱和状态。

（二）尿中结晶形成抑制物减少正常尿液中含有某些物质能抑制结晶的形成和生长，如[[焦磷酸]]盐抑制磷酸钙结晶形成；[[粘蛋白]]、枸橼酸和镁则抑制草酸钙结晶形成。尿中这些物质减少时就会形成结石。

（三）成核作用同质成核指一种晶体的结晶形成。以草酸钙为例，当出现过饱和状态时这两种离子形成结晶，离子浓度越高，结晶越多越大。较小[[结晶体]]外表的离子不断脱落，研究提示只有当含100个以上离子的结晶才有足够的亲和力使结晶体外表离子不脱落，从而达到一种平衡状态，结晶得以不断生长。此时所需离子浓度低于结晶刚形成时。[[异质]]成核指如两种结晶体形状相似，则一种结晶能作为核心促进另一种结晶在其表面聚集和生长。如尿酸钠结晶能促进草酸钙结晶形成和生长。尿中结晶形成后加停留在局部生长则有利于发展为结石。很多结晶和小结石可被尿液冲流而排出体外。当某些因素如局部狭窄、梗阻等导致尿流梗阻或缓慢时，有利于结石形成。

（四）有机基质有机基质能促进结晶粘合形成一定形状的结石。但在结石形成过程中不起关键作用。

影响结石形成的因素

（一）尿液晶体物质排泄量增高

1.高钙尿正常人每日入25mmol钙和100mmol钠时，每日尿钙排量＜7.5mmol(或0.1mmolk/kg)；每日入10mmol钙时，尿钙排量＜5mmol。持续高钙尿是肾结石患者最常见的独立异常因素，所引起的结石多为草酸钙结石，纠正高钙尿能有效防止肾结石复发。因此，高钙尿在肾结石发病中起非常理要的作用。按其发病机制可分为下列四种类型。

⑴吸收性高钙尿：最常见，见于20%～40%的肾结石患者。其病因多为一些肠道疾病（如[[空肠]]）引起肠道钙吸收增多，血钙升高，抑制[[甲状旁腺激素]]（PTH）分泌。由于血钙升高导致肾小球滤过钙增多，PTH减少导致肾小管重吸收钙减少，造成尿钙增多，钙摄入增多，VitD中毒和类肉瘤病引起的VitD增多，也可导致吸收性高钙尿。此类患者由于[[代偿]]性尿钙排泄增多，血钙浓度常在正常范围。

⑵肾性高钙尿：系特发性高钙尿的一种，约占肾结石患者的5%～15%。由于肾小管尤其是近端小管功能异常，导致重吸收钙减少。此类患者常发生[[继发性甲状旁腺机能亢进]]，PTH分泌增多；而1，25-（OH）2VitD2合成也增多，从而骨钙动员和肠钙吸收均增加，患者血钙常可正常。

⑶骨吸收性高钙尿：主要见于原发性甲旁亢，约占肾结石患者的3%～5%；而原发性甲旁亢患者10%～30%并发肾结石。另外尚见于甲旁腺机能亢进、[[转移性肿瘤]]、长期卧床所致的[[骨质]]吸收和柯兴氏[[综合征]]。

⑷不伴PTH升高的饥饿性高钙尿：约见于5%～25%的肾结石患者。某些因素如肾磷排泄增多引起抵磷[[血症]]而导致1，25-（OH）2VitD3合成增多，后者抑制PTH分泌，从而增加尿钙排泄。

2.高草酸尿正常人每日尿草酸排量为15～60mg。草酸是除钙以外肾结石的第二重要组成成分，但大多数草酸钙肾结石患者并没有草酸[[代谢异常]]。高草酸尿多见于肠道草酸吸收异常，或称肠源性高草酸尿，占肾结石患者的2%。正常人肠腔内钙与草酸结合可阻止草酸吸收，回肠疾病（如回肠切除、空-回肠旁路形成术后、感染性小肠疾病、慢性胰腺和胆道疾病时）由于脂肪吸收减少，肠腔内脂肪与钙结合，因而没有足够的钙与草酸结石，导致[[结肠]]吸收草酸增多；而未吸收的脂肪酸和[[胆盐]]本身还可损害结肠粘膜，导致结肠吸收草酸增多。另外，在吸收性高钙尿时，由于肠吸收钙增多，也可引起草酸吸收增多。高草酸尿偶见于草酸摄入过多、VitB6缺乏、VitC摄入过多和原发性高草酸尿。后者分Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型是由于α-酮戍二酸[[乙醛酸]][[裂解酶缺乏]]，造成乙醛酸规程而氧化为草酸；Ⅱ型缺乏d-[[甘油酸脱氢酶]]，引起1-甘油酸增多而草酸生成增多。乙烯乙二醇中毒和[[甲氧氟烷]]可刺激草酸生成增多。任何原因引起的高草酸尿均可致肾小管-间质损害，导致肾结石。

3.高尿酸尿正常人一般每日尿尿酸排量为13mmol。高尿酸尿是10%～20%草酸钙结石患者的唯一生异常，有人称之为“高尿酸性草酸钙结石”，并作为一个独立的肾结石类型。另餐，40%高尿酸尿患才同时存在[[高钙尿症]]和低枸橼酸尿症。高尿酸尿症的病因有原发性及[[骨髓增生]]性疾病、恶性肿瘤尤其是[[化疗]][[溃疡性结肠炎]]、局灶性[[肠炎]]和空-回肠旁路形成术后等时，一方面肠道碱丢失引起尿pH下降，另一方面使尿量减少，从而促使形成尿酸结石。

4.[[高胱氨酸尿]] 系近端肾小管和空肠对胱氨酸、[[赖氨酸]]等转运障碍所致的遗传性疾病。由于肾小管转运障碍，大量胱氨酸从尿中排泄。尿中胱氨酸饱和度与pH有关，尿pH5时，饱和度为300mg/L；尿pH7.5时，则饱和度为500mlg/L。

5.[[黄嘌呤尿]] 是一种罕见的[[代谢性疾病]]，因缺乏[[黄嘌呤氧化酶]]，[[次黄嘌呤]]向黄嘌呤及黄嘌呤向尿酸的转化受阻，导致尿黄嘌呤升高(＞13mmol/24h)，而尿尿酸减少。在应用别嘌呤醇治疗时，因黄嘌呤氧化酶活性受抑制而尿黄嘌呤增高，但在没有机体原有黄嘌呤[[代谢障碍]]基础的情况下，一般不致发生黄嘌呤结石。

（二）尿液中其它成分对结石形成的影响

1.尿pH 尿pH改变对肾结石的形成有重要影响。尿pH降低有利于尿酸结石和胱氨酸结石形成；而pH升高有利于[[磷酸钙结石]]（pH＞6.6）和磷酸铵镁结石（pH＞7.2）形成。

2.尿量尿量过少则尿中晶体物质浓度升高，有利于形成过饱和状态。约10%肾结石患者每日尿量少于1L外无任何其他异常。

3.镁离子镁离子能换肠道草酸的吸收以及抑制草酸钙和磷酸钙在尿中形成结晶。

4.[[柠檬酸]] 能显著增加草酸钙的溶解度。

5.低枸橼酸尿枸橼酸与钙离子结石而降低尿中钙盐的饱和度，抑制钙盐发生结晶。尿中枸橼酸减少，有利于含钙结石尤其是草酸钙结石形成。低枸橼酸尿见于任何酸化状态如肾小管酸中毒、慢性腹泻、[[胃切除术]]后、噻嗪类利尿药引起[[低钾血症]]（细胞内酸中毒）、摄入过多动物蛋白以及尿路感染（细菌分解枸橼酸）。另有一些低枸橼酸尿病因不清楚。低枸橼酸尿可作为肾结石患者的唯一生异常（10%）或与其它异常同时存在（50%）。

（三）尿路感染

持续或反复尿路感染可引起感染性结石。含[[尿素]]分解酶的细菌如变形杆菌、某些克雷伯[[杆菌]]、沙雷菌、产气[[肠杆菌]]和[[大肠杆菌]]，能分解尿中[[尿素生成]]氨，尿pH升高，促使磷酸铵镁（MgNH4PO4.6H2O）和碳酸磷灰石〔Ca10(PO4)6.CO3〕处于过饱和状态。另外，感染时的脓块和[[坏死]]组织也促使结晶聚集在其表面形成结石。在一些肾脏结构异常的疾病如[[异位肾]]、[[多囊肾]]、[[马蹄肾]]等，可由于反复感染及尿流不畅而发生肾结石。感染尚作为其它类型肾结石的并发症，两者互相因果。

（四）饮食与药物

饮用硬化；[[营养不良]]、缺乏VitA可造成[[尿路上皮]]脱落，形成结石核心；服用[[氨苯喋啶]]（作为结石基质）和[[醋唑磺胺]]。

另外，约5%明结石患者不存在任何生化异常，其结石成因不清楚。

【病理改变】

结石分布以肾盂最常见，肾盏次之，[[肾实质]]罕见。[[肾盏结石]]多位于下肾盏，双侧肾结石不到10%。结石可引起肾盂盏损伤、感染和阻塞。上述改变导致[[上皮]]脱落产生[[溃疡]]，最终有瘢痕形成。结石引起的阻塞多为不完全性，尿液经结石周围流入输尿管，但可有肾盂扩大、肾盂壁肥厚和[[纤维化]]。若结石嵌顿于肾盂、输尿管交界处或输尿管，则产生[[肾盂积水]]、肾盂扩大、[[肾皮质]][[萎缩]]及破坏，并可发生肾盂[[积脓]]。结石还可和[[肾盂鳞状细胞癌]]同时存在。

【[[流行病学]]】

美英、东南亚和印度等地[[发病率]]甚高。我国广东、山东、江苏、安徽、河北、陕西、浙江、广西、四川等贵州等地发病率较高。本病多见于20～40岁，男女之比为4.5∶1。肾结石形成时多位于肾盂或肾盏，可排入输尿管和[[膀胱]]；原发于膀胱的结石很少，主要见于1～10岁男性。按所含晶体物质分类，肾结石中80%～95%为含钙结石，其中大部分为草酸钙和磷酸钙混合结石及单纯草酸结石，单纯磷酸钙结石仅占7%，尿酸结石5～8%，胱氨酸结石1%，其它结石不足1%，如黄嘌呤结石，2，8-二羟腺嘌呤结石，氨苯喋啶结石和[[硅酸盐]]结石。感染性结石约占5%～15%。

【临床表现】

肾结石的[[症状]]取决于结石的大小、形状、所在部位和有无感染、梗阻等并发症。

（一）无症状见于表面光滑的小结石，能自动排出而不引起明显症状。此外，固定在肾盂或下肾盏内内不移动而又无感染的结石，可长期存在不引起症状，或仅有轻度[[腰部]]不适或酸胀感，在拍摄腹部X线平片或B型超声波检查时偶然发现。

（二）疼痛胀痛或[[钝痛]]是由于较大结石在肾盂或肾盏内压迫、摩擦或引起积水所致，多发生于患侧肋脊角或[[上腹]]部，少数单侧肾结石由于对侧[[肾区]][[反射]]痛而发生双侧[[腰痛]]。肾绞痛是较小结石在肾盂或输尿管内移动，引起输尿管[[痉挛]]所致，偶由[[血块]]引起。可以剧烈运动为诱因，常突然发作，疼痛始于背、腰或肋腹部，沿输尿管向下腹部、[[大腿]]内侧、外阴部等处放射，在男性，有的疼痛以[[睾丸]]和[[阴茎]]处最为严重，并可伴取蹲下踡曲位或辗转不安，历时数分钟至数小时，待结石停止移动或膀胱后疼痛突然消失。体检可有患侧肾区[[叩击痛]]，输尿管点或膀胱区[[压痛]]。结石移动至膀胱[[粘膜下层]]，则可引起[[尿频]]、[[尿急]]、[[尿痛]]，此应与尿路感染鉴别。

（三）血尿结石移动[[擦伤]]肾盂和输尿管粘膜，引起镜下或肉眼血尿，多与疼痛同时发生。约20%～25%患者结石排出时无血尿。

（四）尿闭因结石引起急性肾后性尿闭可见于；①双侧肾或[[输尿管结石]]完全梗阻；②[[孤立肾]]的结石梗阻；③患侧肾或输尿管结石梗阻，对侧病肾或正常肾发生反射性[[肾排泄]]功能暂时停止。

肾石症 - 版本历史

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