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	<title>肾上腺髓质 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bkaeu.jpg|}}　　 ==1.基本信息== 肾上腺髓质 adrenal medulla 是形成肾上腺中心部的组织。在宽阔的血管间隙...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-25T21:28:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkaeu.jpg|}}　　 ==1.基本信息== &lt;a href=&quot;/%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA%E9%AB%93%E8%B4%A8&quot; title=&quot;肾上腺髓质&quot;&gt;肾上腺髓质&lt;/a&gt; adrenal medulla 是形成&lt;a href=&quot;/%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA&quot; title=&quot;肾上腺&quot;&gt;肾上腺&lt;/a&gt;中心部的组织。在宽阔的&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E7%AE%A1&quot; title=&quot;血管&quot;&gt;血管&lt;/a&gt;间隙...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkaeu.jpg|}}　　&lt;br /&gt;
==1.基本信息==&lt;br /&gt;
[[肾上腺髓质]] adrenal medulla 是形成[[肾上腺]]中心部的组织。在宽阔的[[血管]]间隙中排列着形状不规则的[[细胞]]，其中也含有[[网状内皮系统]]的一部分。在[[交感神经]]的支配下，能分泌[[肾上腺素]]。在此意义上，肾上腺髓质是将[[神经]]信息转换为[[激素]]信息的一种[[神经内分泌]]转换器（neuroendocrine tra－nsducer）。肾上腺髓质最重要的作用，认为是在紧急情况时，通过交感神经为机体创造逃走或准备斗争的体内条件。此称为坎农（W.B.Cannon，1928）的应急学说。肾上腺髓质[[嗜铬细胞]]分泌肾上腺素（epinephrine,E）和[[去甲肾上腺素]]（norepinephrine,NE）都是[[儿茶酚胺]]激素。　　&lt;br /&gt;
==2.[[髓质]]激素的合成与[[代谢]]==&lt;br /&gt;
髓质激素的合成与[[交感神经节]]后[[纤维]]合成去甲肾上腺素的过程基本一致，不同的是在嗜铬细胞胞浆中存在大量的[[苯乙醇胺]]氮位甲基[[移位酶]]（phenylethanolamine-N-methyltransferase,PNMT），可使去甲肾上腺素[[甲基化]]而成肾上腺素。合成髓质激素有原料分为[[酪氨酸]]，其合成过程为：酪氨酸→[[多巴]]→[[多巴胺]]→去甲肾上腺素→肾上腺素，各个步骤分别在特异酶，如酷氨酸[[羟化酶]]、多巴脱羟酶、多巴胺β-羟化酶及PNMT的作用下，最后生成肾上腺素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肾上腺素与去甲肾上腺素一起贮存在髓质细胞的[[囊泡]]里内，以待释放。髓质中肾上腺素与去甲肾上腺素的比例大约为4：1，以肾上腺素为主。在[[血液]]中去[[甲肾上腺素]]除由髓质分泌外，主要来自[[肾上腺素能神经]]纤维末梢，而血中肾上腺素主要来自肾上腺髓质。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在体内的肾上腺素与去甲肾上腺素通过[[单胺氧化酶]]（monoamine oxidase,MAO）与[[儿茶酚]]-O-甲基移位酶（catechol-O-methyltransferase,COMT）的作用而灭活。　　&lt;br /&gt;
==3.髓质激素的[[生物学]]作用==&lt;br /&gt;
髓质与[[交感神经系统]]组成交感-肾上腺髓质系统，或称交感-肾上腺系统，所以，髓质激素的作用与交感神经紧密联系，难以分开。生理学家Cannon最早全面研究了交感-肾上腺髓质系统的作用，曾提出应急学说（emergency reaction hypothesis），认为机体遭遇特殊情况时，包括畏惧、剧痛、失血、[[脱水]]、乏氧、暴冷[[暴热]]以及剧烈运动等，这一系统将立即调动起来，儿茶酚胺（去肾上腺素、肾上腺素）的分泌量大大增加。儿茶酚胺作用于[[中枢神经系统]]，提高其[[兴奋性]]，使机体处于警觉状态，反应灵敏；[[呼吸]]加强加快，[[肺通气]]量增加；心跳加快，心缩力增强，[[心输出量]]增加。[[血压升高]]，[[血液循环]]加快，[[内脏]][[血管收缩]]，[[骨骼肌]][[血管舒张]]同时[[血流量]]增多，全身血液重新分配，以利于应急时重要器官得到更多的血液供应；[[肝糖原]]分解增加，[[血糖]]升高，[[脂肪分解]]加强，血中[[游离脂肪酸]]增多，[[葡萄糖]]与脂肪酸氧化过程增强，以适应在应急情况下对能量的需要。总之，上述一切变化都是在紧急情况下，通过交感-肾上腺髓质系统发生的适应性反应，称之为应急反应。实际上，引起应急反应的各种刺激，也是引起[[应激反应]]的刺激，当机体受到[[应激]]刺激时，同时引起应急反应与应激反应，两者相辅相成，共同维持机体的适应能力。　　&lt;br /&gt;
==4.髓质激素分泌的调节==&lt;br /&gt;
1．交感神经 髓质受交感神经[[胆碱]]能节前纤维支配，交感神经[[兴奋]]时，节前纤维末梢释放[[乙酰胆碱]]，作用于髓质嗜铬细胞上的N型[[受体]]，引起肾上腺素与去甲肾上腺素的释放。若交感神经兴奋时间较长，则合成儿茶酚胺所需要的[[酪氨酸羟化酶]]、多巴胺β-羟化酶以及PNMT的活性均增强，从而促进儿茶酚胺的合成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．ACTH与[[糖皮质激素]] 动物摘除[[垂体]]后，髓质中酪氨酸[[氢化酶]]、多巴胺β-羟化酶与PNMT的活性降低，而补充ACTH则能使这种酶的活性恢复，如给予糖皮质激素可使多巴胺β-羟化酶与PNMT活性恢复，而对[[酪酸]]羟化酶未见明显影响，提示ACTH促进髓质合成儿茶酚胺的作用，主要通过糖皮质激素，也可能有直接作用。[[肾上腺皮质]]的血液经髓质后才流回循环，这一解剖特点有利于糖皮质激素直接进入髓质，调节儿茶酚胺的合成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．自身[[反馈]]调节去甲肾上腺素或多巴胺在髓质细胞内的量增加到一定数量时，可抑制酪氨酸羟化酶。同样，肾上腺素合成增多时，也能抑制PNMT的作用，当肾上腺素与去甲肾上腺素从细胞内释入血液后，胞浆内含量减少，解除了上述的负反馈抑制，儿茶酚胺的合成随即增加（图11-20）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
右上图:肾上腺髓质激素[[生物合成]]示意图&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PNMT：苯乙醇胺氮位甲基移位酶　　&lt;br /&gt;
==5.髓质组织结构==&lt;br /&gt;
肾上腺髓质位于肾上腺中心。从[[胚胎发生]]来看，髓质与交感神经同一来源，相当于一个交感神经节，受[[内脏大神经]]节前纤维支配（属交感神经），形成交感神经-肾上腺系统。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肾上腺髓质的[[腺细胞]]较大，呈多边形，围绕[[血窦]]排列成团或不规则的索网状（参见图13-10）。细胞内含有细小颗粒，经铬盐处理后，一些颗粒与铬盐呈棕色反应。含有这种颗粒的细胞称为嗜铬细胞。这些颗粒内的物质可能就是肾上腺髓质激素的[[前体]]。　　&lt;br /&gt;
==6.髓质激素的生物学作用及其调节==&lt;br /&gt;
1.生物学作用肾上腺髓质的嗜铬细胞分泌两种激素：肾上腺素和去甲肾上腺素，两者的比例大约为4∶1，以肾上腺素为主。它们都是酪氨酸衍生的胺类，[[分子]]中都有儿茶酚基团，故都属于[[儿茶酚胺类]]。它们的生物学作用与交感神经系统紧密联系，作用很广泛。著名学者Cannon曾提出应急学说。他提出在机体遭遇紧急情况时，如恐惧、惊吓、[[焦虑]]、[[创伤]]或失血等情况，交感神经活动加强，髓质分泌激素急剧增加。其结果是：心跳加强加快，心输出量增加，血压升高，血流加快；内脏血管收缩，[[内脏器官]]血流量减少；[[肌肉]]血管舒张，肌肉血流量增加，为肌肉提供更多氧和营养物质；[[支气管]]舒张，以减少[[气体交换]]阻力，改善氧的供应；肝糖原分解，血糖升高，增加营养的供给。应急反应所引起的上述机能改变，有助于机体与不利情况进行斗争而脱险。引起应急反应的各种刺激也是引起应激反应的刺激，在上述情况时，两个反应系统相辅相成，都发生反应，使机体的适应能力更为完善。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.髓质激素分泌调节内脏大神经节前胆碱能纤维兴奋，或给以乙酰胆碱均能促进肾上腺髓合成并分泌肾上腺素和去甲肾上腺素。应急[[反应时]]，血中去甲肾上腺素主要来自交感神经末稍。肾上腺素和去甲肾上腺素对肾上腺髓质都有负反馈作用，它们在细胞内合成达到一定数量时，就能抑制其合成过程。近来发现ACTH直接地、或通过糖皮质激素间接地促进肾上腺髓质合成激素&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物]]&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[生理学/肾上腺髓质|《生理学》- 肾上腺髓质]]&lt;br /&gt;
{{导航板-内分泌腺}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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