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	<title>肾上腺性征异常症 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“以肾上腺皮质生成雄激素过量，导致性器官形态和功能病变为主的症候群。先天性肾上腺性征异常症与遗传有关，根...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“以&lt;a href=&quot;/%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA%E7%9A%AE%E8%B4%A8&quot; title=&quot;肾上腺皮质&quot;&gt;肾上腺皮质&lt;/a&gt;生成&lt;a href=&quot;/%E9%9B%84%E6%BF%80%E7%B4%A0&quot; title=&quot;雄激素&quot;&gt;雄激素&lt;/a&gt;过量，导致性器官形态和功能病变为主的症候群。先天性肾上腺&lt;a href=&quot;/%E6%80%A7%E5%BE%81&quot; title=&quot;性征&quot;&gt;性征&lt;/a&gt;异常症与遗传有关，根...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;以[[肾上腺皮质]]生成[[雄激素]]过量，导致性器官形态和功能病变为主的症候群。先天性肾上腺[[性征]]异常症与遗传有关，根本病变为肾上腺皮质酶系统缺陷，皮质激素合成减少（因对[[腺垂体]]的[[反馈]]抑制作用减弱，使[[糖皮质激素]]的生成得以补偿），皮质激素的一部分[[前体]]物质转变为雄激素，故其特点为皮质激素生成过少，雄激素生成过多，雄激素过量，使女性[[胎儿]]的内生殖器和外生殖器[[畸形]]（男性化，[[假两性畸形]]）。男性胎儿的[[生殖器]]出生时正常，可出现假性早熟（[[阴茎]]过早发育，[[第二性征]]提前形成）。皮质激素过少的病征表现是多变的，临床不易查觉，称为潜伏性肾上腺皮质机能不全。后天性[[肾上腺性征异常症]]是肾上腺皮质网状带[[增生]]或[[肿瘤]]引起，发生在青春期前，则男孩子不完全早熟，女孩呈男性化。在成人，多见于女性，女性呈男性化，男性[[肌肉]]发达，体力过人；由于雄激素过量，抑制腺垂体分泌[[促性腺激素]]，病人常伴有[[性腺]][[萎缩]]、性机能紊乱，女性[[闭经]]，男性[[阳痿]]和[[性欲减退]]。后天性可有[[雌激素]]分泌过量（称肾上腺皮质女性化），但极少见，它使男性呈女性化，女性[[性功能]]紊乱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:症状]][[分类:解剖学]]&lt;/div&gt;</summary>
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