https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%82%A5%E5%84%BF%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2 2026-04-18T17:05:04Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%82%A5%E5%84%BF%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2&diff=172103&oldid=prev 2014-02-06T03:52:30Z

<p>以“拼音名: Fei’erKoufuye 英文名：书页号:GKZE─021 标准编号：WS-10960(ZD-0960)-2002　　 ==处方== 山药3.5g <a href="/%E8%8A%A1%E5%AE%9E" title="芡实">芡实</a>3.5g <a href="/%E8%8E%B2%E5%AD%90" title="莲子">莲子</a>3.5g 北...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名: Fei’erKoufuye<br /> <br /> 英文名：书页号:GKZE─021 <br /> <br /> 标准编号：WS-10960(ZD-0960)-2002　　<br /> ==处方==<br /> 山药3.5g [[芡实]]3.5g [[莲子]]3.5g [[北沙参]]3.5g [[薏苡仁]](炒)3.5g [[白扁豆]](炒)3.5g [[山楂]]3.5g [[白术]](炒)1.7g [[麦芽]](焦)2.6g [[茯苓]]2.6g [[蔗糖]]200g [[羟苯乙酯]]0.5g 制成 1000ml　　<br /> ==性状==<br /> 本品为淡黄色透明液体：气微，味甜。　　<br /> ==鉴别==<br /> &lt;b&gt;(1)<br /> &lt;/b&gt;<br /> <br /> 取本品200ml，加盐酸1ml，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，水液用浓氨[[试液]]调节pH值至9～11，用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加[[甲醇]]0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取莲子对照药材1g，加[[乙醇]]20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.2％[[盐酸溶液]]20ml使溶解，滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次lOml，弃去乙醚液，水液用浓氨试液调节pH值至9～11，用乙醚振摇提取2次，每次lOml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇O.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国约典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]二乙胺(9:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应何置上,显相同颜色的荧光班点。 <br /> <br /> &lt;b&gt;(2)<br /> &lt;/b&gt;<br /> <br /> 取本品1OOml，加于已处理好的聚酰胺柱(内径2cm，柱高8～10cm)上，分别依次用水和20％乙醇150ml洗涤，弃去水洗液及20％乙醇[[洗脱液]]，再用乙醇100ml洗脱，收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取山楂对照药材0.5g，加乙醇20ml，加热回流0.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加于已处理好的聚酰胺柱上，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，分别吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-甲酸-水(14:6:l:2)的[[下层液]]为展开剂，展开，取出，晾干，用氨气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> &lt;b&gt;(3)&lt;/b&gt;<br /> <br /> 取本品 20ml，加浓[[硫酸]]6ml，加热回流4小时，冷却，用[[石油]]醚(30～60℃)振摇提取3次，每次ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[薯蓣皂苷元]]对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点 于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-[[醋酸乙酯]](17:3)为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以[[香草醛]]硫酸试液，存105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> &lt;b&gt;(4)&lt;/b&gt;<br /> <br /> 取本品200ml，用乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材1g，加乙醚20ml，浸泡2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板,以苯-[[冰醋酸]](19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 相对密度 应不低于1.05(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A) pH值 应为4.0～6.0(中国药典2000年版一部附录ⅦG) 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附IJ)　　<br /> ==[[正丁醇]]提取物==<br /> 精密量取本品20ml置分液漏斗中，加水20ml，摇匀，用水[[饱和]]的正丁醇振摇提取5次，每次ml，合并正丁醇液，再用正丁醇饱和的水30ml洗涤，弃去水液。正丁醇液置已恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，取出，置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量。 本品的正丁醇提取物不得少于0.30％(g/ml)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 精密吸取本品25ml，加水25ml，加[[酚酞]]指示液6滴，摇匀，用[[氢氧化钠]][[滴定液]](0.0lmol/L)[[滴定]]，同时以20％[[蔗糖水溶液]](含乙醇4％)25ml为空白溶液，同法操作，即得。每1ml氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.6404mg的[[枸橼酸]]。 本品每lml含总有机酸以枸橼酸(C6H8O7)计，不得少于0.12mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> 小儿滋补剂。用丁小儿[[脾胃虚弱]]，不思饮食，面黄肌瘦，精神困倦。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服， 一次～lOml，一日3次。　　<br /> ==规格==<br /> 每支装10ml　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封，置阴凉处。　　<br /> ==有效期==<br /> 1.5年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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