https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%82%A2%E7%AB%AF%E6%97%A9%E8%80%81%E7%97%87 2026-04-18T22:47:23Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%82%A2%E7%AB%AF%E6%97%A9%E8%80%81%E7%97%87&diff=180978&oldid=prev 2014-02-06T07:05:29Z

<p>以“一般<a href="/%E7%97%85%E7%90%86" title="病理">病理</a>改变 a <a href="/%E7%9C%9F%E7%9A%AE" title="真皮">真皮</a><a href="/%E8%90%8E%E7%BC%A9" title="萎缩">萎缩</a>，<a href="/%E8%83%B6%E5%8E%9F" class="mw-redirect" title="胶原">胶原</a>束变细、稀少，弹力<a href="/%E7%BA%A4%E7%BB%B4" title="纤维">纤维</a>可增多、成团， b 皮下脂肪明显减少，病变严重处...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>一般[[病理]]改变<br /> <br /> a [[真皮]][[萎缩]]，[[胶原]]束变细、稀少，弹力[[纤维]]可增多、成团，<br /> <br /> b 皮下脂肪明显减少，病变严重处几乎缺如。<br /> <br /> 临床特点<br /> <br /> a 是一种少见的真皮与[[皮下组织]]发育缺陷，<br /> <br /> b 起于[[新生儿期]]，以后终生不变，患者多为女孩，一般散发于人群，但曾见于孪生儿，<br /> <br /> c [[皮肤]]表现早老。患处皮肤菲薄、干燥，呈半透明，皮肤下方结构的轮廓清晰可见，皮下脂肪缺乏使早老外貌更为突出。病变在[[手背]]、足背最明显，掌跖比正常瘦削，<br /> <br /> d 某些患者[[骨骼]]的异常改变类似匐行性穿通性弹力纤维病，<br /> <br /> e 指（趾）甲可萎缩或增厚，<br /> <br /> f 患者体格发育及智力均正常，<br /> <br /> g Barnhill认为本病可能是Ehlers-Danlos[[综合征]]的一个亚型（Ⅳ型）。</div>

112.247.67.26