112.247.109.102：以“肢体短索畸形：先天性腓骨缺如患者跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形，足外翻，外髁消失，并伴发其他...”为内容创建页面

2014-01-25T22:52:19Z

以“肢体短索畸形：先天性腓骨缺如患者跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形，足外翻，外髁消失，并伴发其他...”为内容创建页面

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肢体短索[[畸形]]：[[先天性腓骨缺如]]患者跛行，[[小腿]]短缩。可见[[胫骨]]弓形畸形，[[足外翻]]，[[外髁]]消失，并伴发其他[[肢体短缩畸形]]。
==肢体短缩畸形的原因==
(一)发病原因在[[胚胎]]早期，肢体[[原基]]于8周前形成缺失，造成[[畸形]]。

(二)发病机制

有人认为，[[腓骨]]缺如继发于肢体[[肌肉]]的病变，腓骨肌和[[小腿三头肌]]的短缩将增强[[胫骨]]与足的应力，常引起[[小腿]]弓形和足下垂[[外翻]]畸形。
==肢体短缩畸形的诊断==
跛行，[[小腿]]短缩。可见[[胫骨]]弓形[[畸形]]，[[足外翻]]，[[外髁]]消失，并伴发其他[[肢体短缩畸形]]。

Coventry和Johnson把本病分为三型：

Ⅰ型：单侧部分缺失，小腿可中度短缩，一般无[[残疾]]。

Ⅱ型：[[腓骨]]几乎完全缺失，肢体极短，胫骨在中1/3和下1/3处全弓畸形。[[皮肤]]有微凹，但与弓端无粘连;足下垂和[[外翻]];同侧[[股骨]]也短缩。即使治疗，功能也较差。

Ⅲ型：可能为单侧，也可能为双侧，并伴有其他严重异常，如上肢或股骨畸形，以及[[脊柱裂]]等。这种病例较多，预后也差。

依据[[临床表现]]和[[X线]]片，诊断即可确立。
==肢体短缩畸形的鉴别诊断==
[[肢体增长、增粗过度]]是[[先天性动静脉瘘]]的[[临床表现]]之一，先天性动静脉瘘是由于[[胚胎]]始基在演变过程中，[[发育异常]]，以致动静脉之间有不正常交通引起。<br /><br /> [[肢体或躯干姿势异常]]：[[肌张力障碍]](dystonia)是一种[[不随意运动]]。是一组由身体[[骨骼肌]]的[[协同肌]]和[[拮抗肌]]的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的[[不自主运动]]和异常位置姿势的[[症状]]群。又称为[[肌张力障碍综合征]](Dystonia Syndrome)。可由[[中枢神经系统]][[功能障碍]](如[[基底核]]病变)或引起原因不明，前者称为[[继发性]]肌张力障碍，后者称为[[原发性]]肌张力障碍。肌张力障碍的特征是肢体或躯干姿势异常，可影响运动或导致扭曲、奇异[[步态]]。<br /><br /> [[肢体僵硬感]]：僵硬感及活动障碍常见于[[风湿病]]，患者在晨起时，开始活动时，或在机体较长时间处于某一姿式后改变另一姿式时，常感到[[关节]]、肢体、[[腰部]]等受累部位有僵硬感及[[疼痛]]等。

跛行，[[小腿]]短缩。可见[[胫骨]]弓形[[畸形]]，[[足外翻]]，[[外髁]]消失，并伴发其他[[肢体短缩畸形]]。

Coventry和Johnson把本病分为三型：

Ⅰ型：单侧部分缺失，小腿可中度短缩，一般无[[残疾]]。

Ⅱ型：[[腓骨]]几乎完全缺失，肢体极短，胫骨在中1/3和下1/3处全弓畸形。[[皮肤]]有微凹，但与弓端无粘连;足下垂和[[外翻]];同侧[[股骨]]也短缩。即使治疗，功能也较差。

Ⅲ型：可能为单侧，也可能为双侧，并伴有其他严重异常，如上肢或股骨畸形，以及[[脊柱裂]]等。这种病例较多，预后也差。

依据临床表现和[[X线]]片，诊断即可确立。
==肢体短缩畸形的治疗和预防方法==
及时到[[医院]]检查并教正。
==参看==
*[[胎儿先天畸形]]
*[[先天性腓骨缺如]]
*[[四肢症状]]
<seo title="肢体短缩畸形,肢体短缩畸形的治疗_肢体短缩畸形的原因,肢体短缩畸形怎么办_症状百科" metak="肢体短缩畸形,肢体短缩畸形治疗,肢体短缩畸形原因,肢体短缩畸形症状" metad="医学百科肢体短缩畸形症状条目页面。介绍肢体短缩畸形是怎么回事，肢体短缩畸形的原因，肢体短缩畸形怎么办，如何治疗等。肢体短索畸形：先天性腓骨缺如患者跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形，足外翻，外..." />
[[分类:四肢症状]]

肢体短缩畸形 - 版本历史

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